перипротезная инфекция тазобедренного сустава код по мкб

Ревизионное эндопротезирование тазобедренного сустава

Общая информация

Краткое описание

Код(ы) МКБ-10

Дата разработки протокола: 2013 (пересмотрен 2017 г.).

Сокращения, используемые в протоколе:

Пользователи протокола: травматологи-ортопеды.

Категория пациентов: взрослые.

Автоматизация клиники: быстро и недорого!

— Подключено 300 клиник из 4 стран

Автоматизация клиники: быстро и недорого!

Мне интересно! Свяжитесь со мной

Классификация

Ревизионное тотальное или однокомпонентное эндопротезирование тазобедренного сустава проводится при нестабильности эндопротеза тазобедренного сустава различной этиологии:
· cептическая нестабильность тазобедренного сустава;
· асептическая нестабильность тазобедренного сустава;
· опухолевые процессы в головке и шейке бедренной кости, требующие резекции патологического очага (проводится первичное эндопротезирование тазобедренного сустава с применением ревизионных систем).

Диагностика

МЕТОДЫ, ПОДХОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ

Перечень основных и дополнительных диагностических мероприятий

Перечень основных диагностических мероприятий:
· ОАК;
· ОАМ;
· группа крови и резус фактор;
· коагулограмма (фибриноген);
· глюкоза крови.
· электрокардиография.
· рентгенологическоеобследование тазобедренного сустава в 2 проекциях;

Перечень дополнительных диагностических мероприятий:
· биохимический анализ крови (билирубинобщий, АЛаТ, АСаТ, мочевина, креатинин, белокобщий, С реактивный белок);
· развернутая коагулограмма;
· определение цитологического и микробного состава (с чувствительностью к антибиотикам) пунктата тазобедренного сустава;
· экспресс диагностика лейкоцитарной эстеразы и дефенсина в синовиальной жидкости;
· доплерография сосудов нижних конечностей;
· компьютерная томография тазобедренного сустава;
· радиоизотопное исследование тазобедренного сустава;
· маркерыкостногометаболизма (остеокальцин, дезоксипиридинолин);
· денситометрия костной ткани;
· консультация профильных специалистов при наличии сопутствующей патологии с указанием необходимых дополнительных исследований и схем лечения.

Лечение

Цель проведения процедуры/вмешательства: замена ранее установленного или уже удаленного эндопротеза на новый имплантат с целью восстановления опорной и двигательной функции оперированного тазобедренного сустава.

Показания и противопоказания для проведения процедуры/вмешательства:

Показания для проведения процедуры/ вмешательства:
· асептическое расшатывание компонентов эндопротеза;
· рецидивирующие вывихи;
· глубокая перипротезная инфекция;
· износ полиэтилена с прогрессирующимостеолизом;
· перипротезные переломы с потерей фиксации компонентов эндопротеза;
· разрушение конструкций;
· болевой синдром обусловленный суставной причиной;
· значительное нарушение функции сустава, обусловленное неправильной пространственной ориентацией компонентов первичного эндопротеза.

Противопоказания абсолютные:
· невозможность самостоятельного передвижени япациента (постельный режим);
· заболевания сердечно-сосудистой системы в стадии декомпенсации;
· тромбофлебит в стадии обострения;
· патология внешнего дыхания с хроническойдыхательнойнедостаточностью 2-3 степени;
· наличие признаков воспалительного процесса в области тазобедренного сустава;
· несанированые очаги острой и хронической инфекции любой локализации;
· перенесенный сепсис;
· гемипарез на стороне планируемой операции;
· выраженная остеопения;
· поливалентная аллергия;
· отсутствие костномозгового канала бедренной кости;
· наличие абсолютных противопоказаний/отказ пациента от гемотрансфузий в ходе операции и в ближайшем послеоперационном периоде;
· психические/нейромышечные расстройства, которые препятствуют восстановлению в послеоперационном периоде.

Противопоказания относительные:
· онкологические заболевания;
· обострение/декомпенсацияхронических соматических заболеваний;
· печеночная недостаточность;
· гормональнаяостеопатия;
· наличие трех и более ревизий тазобедренного сустава в анамнезе.

Требования к проведению процедуры/вмешательства

Меры безопасности и противоэпидемический режим:
согласно Санитарным правилам «Санитарно-эпидемиологические требования к объектам здравоохранения», утвержденным постановлением Правительства Республики Казахстан от 17 января 2012 года №87.

Требования к оснащению расходным материалам, медикаментам:
· наличие наборов ревизионных инструментов;
· наличие линейки ревизионных имплантатов;
· наличие костного банка.

Требования к подготовке пациента:
· подготовка операционного поля;
· запрещается прием пищи в день операции;
· проводится подготовка согласно внутренним приказам медицинской организации.
· обязательна современная антибактериальная терапия в соответствии с внутренними СОП стационара по профилактике инфекций, зависящей от политики медицинской организации.
NB! Выбор антибактериального препарата из других групп зависит от результата микробиологического исследования (выделенный возбудитель). В случае возникновения аллергических реакций на те или иные препараты в дальнейшем руководствоваться протоколами лечения данной нозологии.

Таблица 1. Медикаментозная терапия до проведения медицинского вмешательства

Индикаторы эффективности:
· восстановление опорной и двигательной функции оперированного тазобедренного сустава;
· отсутствие/снижение болевого синдрома.

Препараты (действующие вещества), применяющиеся при лечении

Информация

Источники и литература

Информация

ОРГАНИЗАЦИОННЫЕ АСПЕКТЫ ПРОТОКОЛА

Список разработчиков протокола с указанием квалификационных данных:
1) Тулеубаев Берик Еркебуланович – доктор медицинских наук, профессор кафедры общей хирургии, травматологии и ортопедии РГП на ПХВ «Карагандинский государственный медицинский университет»;
2) Белокобылов Алексей Александрович – кандидат медицинских наук, руководитель центра эндопротезирования РГП на ПХВ «Научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии»;
3) Тезекбаев Канат Марденович – руководитель травмацентра ГКБ №4 г. Алматы, главный внештатный травматолог ортопед УЗ по г. Алматы;
4) Ихамбаева Айнур Ныгымановна – ассистент кафедры общей и клинической фармакологии АО «Медицинский университет Астана», клинический фармаколог.

Указание на отсутствие конфликта интересов: нет.

Список рецензентов:
Дюсупов Ахметкали Зейнолдаевич –доктор медицинских наук, профессор, член-корреспондент НАЕН РК, заведующий кафедры Медицины катастроф государственного медицинского университета г.Семей.

Указание условий пересмотра протокола: Пересмотр протокола через 5 лет и/или при появлении новых методов диагностики/ лечения с более высоким уровнем доказательности.

Источник

Перипротезная инфекция тазобедренного сустава код по мкб

Регистрируемое в последние годы увеличение частоты инфекционных осложнений после эндопротезирования тазобедренного сустава связано с увеличением количества оперативных вмешательств, нарушениями иммуннoго статуса пациентов, появлением большого количества антибиотикоустойчивых штаммов возбудителей этих осложнений [1–3]. До 40% случаев ревизионного эндопротезирования заканчивается развитием перипротезной инфекции [4, 5]. Вышеизложенное способствовало активному поиску подходов к решению этих проблем.

Большинство методов лечения гнойных осложнений, развившихся в поздние сроки после установки имплантaта, недостаточно эффективны, положительные результаты отмечаются не более чем в 27–30% случаев [6]. В связи с вышеизложенным в качестве оптимальной тактики лечения хронической перипротезной инфекции рассматривается сочетание рациональной антимикробной терапии и выполнения радикальной хирургической обработки гнойного очага с удалением элементов эндопротеза и костного цемента, длительного дренирования, постановки спейсера с антибактериальными препаратами [7–9]. Cпейсеры из кост­ного цемента, насыщенного антибиотиками, применяются на первом этапе лечения при инфицировании эндопротеза тазобедренного сустава, непосредственно после удаления имплантата [10–12]. Применение этих устройств обес­печивает необходимую концентрацию антимикробных средств в зоне воспаления, позволяет заполнить пустоты в области вертлужной впадины и проксимального отдела бедренной кости. По данным ряда авторов, эффективность спейсеров составляет 89–100% [13].

По данным H. Li и соавторов показаны хорошие результаты их использования у 26 пациентов [14]. С.С. Berasi сообщает о 28 операциях с применением индивидуальных вертлужных компонентов. Во всех случаях авторы отмечают хорошие результаты лечения, отсутствие нестабильности и миграции имплантатов [15]. Прецизионная трехмерная печать в производстве имплантатов обеспечивает их высокую персонифицированность и возможность создания абсолютно любой формы.

Цель исследования – оценить результаты хирургического лечения пациентов с использованием персонифицированных артикулирующих спейсеров тазобедренного сустава.

Материалы и методы исследования. Проведен анализ данных 67 пациентов с перипротезной инфекцией после эндопротезирования тазобедренного сустава, проходивших лечение в отделении гнойной хирургии (остеологии) ФГБУ «ПФМИЦ» Минздрава России в 2015–2017 гг. Была использована двухэтапная методика ревизионного эндопротезирования с установкой спейсера. Критерием включения в исследование явилось наличие дефекта вертлужной впадины. Пациенты были разделены на две группы.

Группу сравнения составили 33 пациента, в том числе 23 мужчины и 10 женщин. Лечение этих больных проводили на основании стандартных алгоритмов двухэтапного ревизионного эндoпротезирования тазобедренного сустава.

В основную группу были включены 34 пациента (24 мужчины и 10 женщин), в лечении которых был использован метод ревизионного эндопротезирования с применением индивидуально подобранного и изготовленного спейсера.

Средний возраст больных составил 62,4±12,1 и 63,6±13,2 года в основной группе и группе сравнения соответственно, межгрупповых различий распределения пациентов по полу выявлено не было (p>0,05).

У всех пациентов наблюдались клинические и лабораторные признаки нагноения после эндопротезирования, наличие свищевой раны с гнойным отделяемым, рост патогенной микрофлоры при пункции сустава. Микробиологическое исследование пунктата либо раневого отделяемого проводили в лаборатории бактериологии ФГБОУ ВО «ПИМУ» Минздрава России.

При изучении этиологической структуры возбудителей инфекции выявлено, что грамположительные микроорганизмы чаще выделялись в обеих группах, чем грамотрицательные. Абсолютное количество случаев обнаружения грамположительных микроорганизмов составили стафилококки, при этом метициллинрезистентные штаммы среди S.aureus (MRSA) составили 52,2% (54,5% в группе сравнения и 50% в основной группе), коагулазонегативные стафилококки (MRSE) – 28,4% (в группе сравнения 27,3%, в основной группе 29,4%). Значимых различий характеристик микробиологического спектра в группах обследуемых отмечено не было (p>0,05).

Рентгенологическое обследование выполняли в отделении рентгенологической диагностики ФГБОУ ВО «ПИМУ» Минздрава России с использованием аппарата «Dira-RC» в прямой и боковой проекциях, обзорную рентгенографию таза – в переднезадней проекции. При этом изучали положение компoнентов эндопротеза, наличие костных дефектов, стабильность имплантата.

Костные дефекты вертлужной впадины были выявлены у всех пациентов в обеих группах, оценивались при помощи международной классификации, предложенной W.Paproski (табл. 1).

Варианты костных дефектов вертлужной впадины по классификации W.Paprosky

Основная группа (n=34)

Таким образом, по наличию костных дефектов вертлужной впадины состав групп был однородным (p>0,05).

При наличии признаков костного дефекта вертлужной впадины большинству пациентов группы сравнения (21 из 33) и всем пациентам из основной группы выполнялась компьютерная томография. Наличие информации о размерах, анатомических особенностях дефекта позволяло в предоперационном периоде планировать вариант используемого спейсера.

В группе сравнения при наличии костного дефекта вертлужной впадины использовали различные варианты спейсеров (собственно артикулирующий, официнальный спейсер «Tecres» и разработанный нами биполярный (патент № 142311 от 21.05.2014)) (рис. 1).

Рис. 1. Биполярный спейсер тазобедренного сустава

Следует отметить, что согласно разработанной собственной тактике оперативного лечения на первом этапе реэндопротезирования существует главная цель – по возможности исключить из артикулирующих поверхностей кость. При создании пары трения «цемент – кость» часто возникают вторичные дефекты костной ткани, что усложняет выполнение второго этапа оперативного лечения. Поэтому мы всегда стремимся установить истинный артикулирующий спейсер, артикуляция в котором осуществляется без участия костных структур. К сожалению, в группе сравнения, учитывая наличие костных дефектов, этого избежать не удалось (табл. 2).

Варианты устанавливаемых спейсеров в группе сравнения

Артикуляция в системе «цемент – кость»

Отсутствие кости в артикуляции

Недостаточная клиническая эффективность применения официнальных и биполярных спeйсеров проявляется прогрессированием костных дефектов, наличием дислокаций кости перед выполнением второго этапа реэндопротезирования. В связи с этим нами был разработан новый способ установки спейсера тазобедренного сустава при дефектах вертлужной впадины (патент РФ № 2632525 от 05.10.2017). Использование подобного устройства дает возможность исключить кость из артикуляции и снизить выраженность пролабирования элементов спейсера в полость малого таза, уменьшив тем самым риск повреждений анатомических структур.

Установку разработанного варианта спейсера осуществляли следующим образом. После подтверждения клинико-рентгенологического диагноза производили компьютерную томографию таза, из массива полученных данных с помощью специальной программы отбирали информацию, на основе которой осуществляли вoсстановление образа кoстных структур, коэффициент градиента интенсивнoсти задавали эмпирически от 0 до 225 (рис. 2).

Рис. 2. Компьютерная 3D модель области вертлужной впадины

Затем производили отсеивание вокселей с информацией об имевшемся у пациента имплантате (рис. 3).

Рис. 3. Этап компьютерного моделирования. Вертлужный компонент эндопротеза виртуально убран

На основании полученных данных осуществляли гибридное параметрическое моделирование поврежденного тазобедренного сустава. При наличии костного дефекта выполнялась его реконструкция, в том числе с использованием зеркальной копии контрлатеральной вертлужной впадины. В области истинного центра ротации располагали полусферу с толщиной стенок от 0,5 до 1 см для интраоперационной установки на костный цемент стандартной чашки цементного эндопротеза.

Далее на основе полученных объемных параметров отмоделированного вертлужного компонента спейсера создавали компьютерную модель формы, которую отправляли дистанционно или через жесткий носитель на FDM 3D принтер для ее производства из материала Hips. 3D печать форм производилась на FDM 3D принтерах Makerbot replicator 2x (США) и Ultimaker 2+ (Нидерланды).

Изготовленную форму стерилизовали, интраоперационно заполняли костным цементом с антибиотиком, а после его отвердения демонтировали (рис. 4).

Рис. 4. Сформированный интраоперационно вертлужный компонент спейсера и форма для его изготовления

Изготовленный персонифицированный спейсер вертлужной впадины имплантировали в имеющийся дефект на костный цемент с антибиотиком (рис. 5).

Рис. 5. Имплантированный персонифицированный спейсер вертлужной впадины

В установленный индивидуальный спейсер импактировали полиэтиленовый ацетабулярный компонент эндопротеза в правильном положении, который также фиксировали костным цементом с добавлением антибиотика (рис. 6).

Рис. 6. Установленный полиэтиленовый ацетабулярный компонент эндопротеза

Дальнейшие этапы операции были стандартными и включали установку на костный цемент бедренного компонента эндопротеза, его вправление, рентгеноконтроль, шов раны.

Таким образом, при применении персонифицированного вертлужного компонента спейсера удалось осуществить главную цель оперативного вмешательства – исключить кость из артикуляции в большинстве случаев (табл. 3).

Варианты устанавливаемых спейсеров в основной группе

Артикуляция в системе «цемент – кость»

Отсутствие кости в артикуляции

К сожалению, полностью избежать установки артикулирующего и официнального спейсеров не удалось. Однако показания к их применению, по нашему мнению, резко сузились. В настоящее время официнальный спейсер на длинной ножке мы устанавливаем лишь в случае сопутствующего выраженного дефекта проксимальной части бедренной кости при тип 3,4 по W.Paprosky (рис. 7).

Рис. 7. Установленный официнальный спейсер тазобедренного сустава при дефекте проксимальной части бедренной кости (тип 4 по W.Paprosky)

Биполярный спейсер тазобедренного сустава в основной группе в настоящее время устанавливается лишь в случаях разобщения таза и признаках наличия инфекции в полости малого таза (рис. 8).

Рис. 8. Установленный биполярный спейсер тазобедренного сустава при разобщении таза

После выполнения вмешательства пациентам обеих групп проводилась антибактериальная терапия в соответствии с результатом антибиотикограммы, а также антикоагулянтная терапия для профилактики тромбоэмболических осложнений.

В зависимости от результатов оценки состояния пaраартикулярных тканей, наличия признаков воспаления и типа примененного спейсера на 5–7-е сутки после оперативного вмешательства проводили активацию больных. При этом дренаж удаляли до момента вeртикализации. Пациентам рекомендовали ходьбу с костылями с частичной нагрузкой на оперированную конечность. В обязательном порядке рекомендовались занятия изометрической гимнастикой с целью сохранения параартикулярного мышечного баланса.

В дальнейшем в ходе наблюдения больных проводили изучение локального статуса, оценку результатов лабораторных исследований, осуществляли пункцию оперированного сустава с последующим бактериологическим исследованием. При отсутствии признаков манифестации воспаления пациента направляли на второй этап ревизионного эндопротезирования.

После установки спейсера выполняли клинико-функциональную характеристику пациентов через 1 и 3 месяца после установки спейсера с помощью общепринятой шкалы Харриса, а также проводили опрос больных о приеме ими обезболивающих лекарственных средств, характере трудовой деятельности и использовании ими средств опоры.

Статистический анализ полученных данных был выполнен с помощью программы STATISTICA for Windows 8,0.

Результаты исследования. Установлено, что повторные вмешательства с заменой спейсера после ревизии выполнялись двум пациентам (6,7%) основной группы и в 4 случаях (13,3%) в группе сравнения, при этом статистически значимых различий не было (p>0,05). В качестве показаний к их выполнению рассматривали повторное нагноение области установленного спейсера, выявленное при бактериологическом исследовании. Контрольными сроками считали 30, 60, 90 суток после оперативного вмешательства.

Оценка функционального состояния пациентов с использованием шкалы Харриса свидетельствовала об отсутствии статистически значимых межгрупповых отличий исходных показателей (табл. 4). Спустя 1 месяц после операции в основной группе значения ряда показателей были несколько выше, чем в группе сравнения (показатели шкал «боль», «функция» и «амплитуда движений»), достоверных отличий установлено не было. Лишь спустя 3 месяца после операции показатель общей суммы баллов по шкале Харриса у пациентов основной группы был значимо выше (p 0,034).

Обсуждение результатов. В настоящее время медико-социальная значимость патологии тазобедренного сустава существенно возросла, что обусловлено увеличением контингента пациентов пожилого и старческого возраста во многих странах мира [3, 5, 13]. Широко применяемое сегодня эндопротезирование тазобедренного сустава представляет собой высокоэффективный метод лечения, который способствует уменьшению функционального дефицита конечностей у этой категории больных [9]. Однако нередко желаемый результат протезирования не достигается, в достаточно короткие сроки после его выполнения развиваются инфекционные осложнения, что требует осуществления ревизии сустава.

Учитывая возросшее количество пациентов с перипротезной инфекцией, увеличились диагностические находки выраженных дефектов вертлужной впадины, требующие неординарного подхода в ходе оперативного вмешательства.

Разработанная методика установки артикулирующего спейсера с использованием индивидуального вертлужного компонента позволила обеспечить стабильность и артикуляцию без участия кости в зоне установленного спейсера у 29 из 34 пациентов в основной группе против 17 из 33 в группе сравнения.

Обеспечение полноценной артикуляции и сохранности активных движений в области установленного спейсера является залогом функционального успеха второго этапа эндопротезирования, что подтвердил анализ функционального состояния пациентов через 3 месяца после выполнения первого этапа реэндопротезирования. В этот срок уровни оценки по шкале Харриса были значимо выше при использовании предложенного нами подхода.

Проведенное в рамках нашего исследования изучение частоты повторных вмешательств на искусственном суставе с выполнением замены спейсера после ревизии выявило, что в группе сравнения значение этого показателя составило 13,3%, в основной группе – 6,7 %.

В целом полученные данные свидетельствовали, что предложенная система лечения, включающая определение объема костного дефекта и алгоритм подбора антибактериального спейсера, является эффективной методикой и приводит к купированию хронического гнойно-воспалительного процесса и улучшению функционального результата.

Источник