что такое код клетки

Код клетки: чем кормить

Код клетки: чем кормить

Наш организм состоит из миллионов клеток. Каждая из них хочет кушать каждый день и жить по своей программе. Когда она голодная (а именно ей может не хватать энергии, строительных минералов и других элементов), она оповещает наш мозг об этом. И мы накидываемся на пищу, не всегда разбираясь в её качестве и количестве.

Первое, что необходимо запомнить, — не всё, что существует в нашем питании нужно нашим клеткам: что-то даст быстрый эффект, но в долгосрочной перспективе приведёт к нарушению функционирования как отдельных клеток, так и целых систем. 300 миллионов клеток умирают каждый день и столько же рождаются.

От здоровой клетки может родиться только здоровая. От больной, к сожалению, только больная. Болезнь возникает по разным причинам, от недостатка воды и питания, от загрязнения межклеточной жидкости и атак внешними агрессорами (вирусами, свободными радикалами).

Поэтому вам пригодятся знания о том, чем необходимо кормить ваш организм.

ОСНОВНОЕ ПИТАНИЕ КЛЕТКИ

Каждый день в клетку необходимо поступление таких жизненно важных структурных элементов как:

Аминокислоты – это строительные материалы для образования белка. Они вырабатывают жизненно важные вещества (ферменты, гемоглобин, антитела, гормоны).

Всего существует 22 заменимых аминокислоты (синтезируются организмом из других аминокислот) и 8 незаменимых (которые поступают с пищей).

Минералы необходимы нам для нормального состава жидкостей крови и в целом организма, поддержания кислотно-щелочного равновесия, для формирования тканей и костей, обеспечения выработки гормонов и других процессов. Минералы участвуют в усвоении витаминов и ферментов.

Нехватка минералов вызывает многие заболевания, замедляет метаболизм. А самое главное, недостаток одного минерала может нарушить баланс других, так как минералы находятся в строгой пропорции в организме.

Неспроста в названии витамины первая часть — «vita» — переводится как «жизнь». Наверное, потому что витамины участвуют почти во всех процессах, происходящих в организме. Их функции- катализаторы, регуляция. Они практически не вырабатываются организмом. Поэтому так важно регулярно получать их с водой или витаминными комплексами.

Например, специалисты по вопросам организации детского питания ФГБУ «Научный Центр Здоровья детей» Минздрава России (http://www.nczd.ru/) поделились результатами исследованиям детей, у которых выявлены недостаток кальция, витамина D, цинка, йода, полиненасыщенных жирных кислот и причина –в неправильном питании.

* По материалам Международной Академии здоровья О.Бутаковой

Ферменты – или энзимы – белковые вещества, необходимые для переваривания пищи, стимуляции деятельности головного мозга, процессов энергообеспечения клеток и восстановления клеток и органов. Каждый фермент активирует один биохимический процесс. Представьте, как начинает страдать организм. Когда хотя бы одного-двух энзимов не хватает.

Способность организма производить ферменты снижается с возрастом, примерно с 30 лет. На уменьшение их количества оказывает влияние и приём медикаментов.

Жиры в организме – основные «депо» запаса энергии. Они выполняют важные функции: образуют защитные прослойки для внутренних органов, составляют 30% оболочки клеточных мембран, участвуют в выработке гормонов и в процессах иммунной защиты.

Всего выделяют 3 основных ПНЖК: линоленовая, линоленовая и арахидоидная. В организме они не синтезируются и обязательно должны поступать с пищей.

Вы задумывались о том, что на 70% состоите из воды? Да, не печенье и макароны прежде всего в вас должны поступать, а определённого качестве и количества вода. О воде мы подробно говорим в других статьях и отдельном курсе. Но самое главное, что необходимо усвоить: когда вы устаёте, болит голова, покалывает сердце или вас беспокоит любой симптом, в основе его лежит недостаток воды в вашем организме. Объём жидкости клетки составляет 50% от массы всего тела.

Выстроите доверительно отношение с водой, которую вы пьёте. И организм ответит вам здоровьем!

*Если вам важно оценить свой режим питания и водного обмена, пришлите нам запрос. И мы отправим вам бесплатные материалы и пообщаемся на тему как поддержать организм в норме.

Источник

Клеточное питание

Клеточное питание — это питание клетки.

Клеточное питание — это программа питания, которая была разработана таким образом, чтобы клетки нашего тела (крошечные живые частицы) получали как можно больше питания. Это дает возможность клеткам расти, восстанавливаться и выполнять свои функции с максимальной эффективностью. Результатом является то, что мы лучше себя чувствуем и лучше выглядим, улучшаются наши способности предотвращать и бороться с заболеваниями и контролировать, как необходимо, свой вес.

Любая живая клетка питается, т. е. захватывает из внешней среды съедобные для себя вещества (в виде отдельных молекул или больших групп молекул — пищевых частиц, иногда даже целых клеток меньшего размера), и, так или иначе, использует эти вещества.

Гарантированное должное Клеточное Питание считается гораздо более сложным процессом, чем просто исключить некоторые излишки из обычного рациона питания. Это гораздо больше, чем добавить несколько витаминов, натуральных продуктов, соков и т. д.

Клеточное Питание начинается с совершенной программы питания, содержащей все необходимые питательные микроэлементы, с употребления сбалансированной диеты и воздержания от тех излишков, которые известны как вредные для здоровья. В то же время, это означает взять преимущество, благодаря богатству информации, добытой из ботанического мира путем объединения питательных трав, полезных для здоровья.

Одно из основных отличий продуктов Coral Club — это то, что все препараты основаны именно на Клеточном питание, т. е. на полноценном — системном питании клеток человеческого организма. Программа питания — прекрасное начало, но это только начало. Простое употребление хорошего питания не даст почувствовать большой разницы, если организм не способен усваивать, а самое главное — впитывать все употребляемое питание.

К сожалению, у слишком многих людей впитывание питательных веществ может быть уменьшено или ослаблено в результате вредных привычек питания, постоянных диет и других факторов, которые могут привести к сильным стрессам, часто сопровождающим нашу жизнь. Это означает, что многие едят хорошо, но не получают всей пользы от питания.

Один из самых важных аспектов Клеточного Питания это то, что оно дает уверенность, что наш организм в максимально возможной степени усваивает питательные вещества, которые мы употребляем. Таким образом, мы можем нейтрализовать некоторые вредные эффекты привычек питания, стрессовый образ жизни и даже незначительные заболевания и начать процесс возрождения клеток с помощью хороших питательных веществ.

Клеточное Питание делает еще один шаг вперед. Важная часть Клеточного Питания — это группа микро-питательных веществ и трав, которые помогают наполнить энергией клетки нашего организма, таким образом, они могут функционировать более эффективно и использовать питание так, чтобы в дальнейшем улучшить здоровье и жизнедеятельность. Этот процесс «Активизации Клеток» — результат исключительной и сбалансированной формулы микро-питательных элементов, которые содержатся во всех продуктах Coral Club. В связи с этим, мы чувствуем, что улучшается наше самочувствие, энергия и жизненная активность. В то же время мы уверены, что получаем такой вид питания, который поможет нам предупредить и бороться с заболеваниями.

Так просто выглядит путь восстановления и сохранения здоровья:

Пошаговая система основа Концепции Здоровья Человека от Компании Международный Коралловый Клуб — и Ваше тело снаружи и внутри всегда будет в порядке!

Остановимся на последнем пункте —накормить организм полноценным питанием — каждый день.

Это «код клетки!»:

И ЭТО НУЖНО КАЖДЫЙ БОЖИЙ ДЕНЬ! Эффективность чего-то одного ( витамины, минералы, ферменты и т.д.) мягко говоря очень низкая, т. к. все процессы взаимосвязаны. Ферменты запускают витамины, витамины участвуют в химической реакции по перестройке аминокислот с помощью минералов. Замена в матрице аминокислот минералов приводит к изменению самой молекулы аминокислоты. Если нет ферментов, то витамины и минералы неэффективны. Из жирных кислот состоит оболочка клетки. Важны все компоненты в равной степени. И попадет это в чистую клетку с хорошей биодоступной водой, например, с Коралловой водой.

Все это мы должны были бы получать из продуктов питания. Но есть такие факты:

Компания «Международный Коралловый Клуб» предлагает Вам разнообразные комплексы растительных ферментов, минералов, витаминов, которые обеспечат Вам хорошее самочувствие, полноценную работу всех систем организма, повысят Вашу жизненную энергию и обеспечат КОД КЛЕТКИ:

Выступление В. П. Казначеева-доктора медицинских наук, профессора, действительного члена Российской Академии Медицинских Наук.

И с нашей ФИЛОСОФИЕЙ— ЗДОРОВЬЕ станет для Вас стилем жизни.

Узнайте больше:

Внимание!Для определения состояния здоровья человека — появилась уникальная возможность увидеть свою живую кровь при помощи визуального метода Гемосканирования на темнопольном микроскопе

Популярные продукты:

Свяжитесь с нами и получите дополнительную информацию

у нашего представителя — Людмила Анатольевна

Узнайте больше:

Свяжитесь с нами и получите дополнительную информацию

у нашего представителя — Людмила Анатольевна

Источник

Код клетки

Каждый день в нашем организме рождается и умирает 3 000 млрд. клеток. И не важно здоровые они были или больные в течение некоторого времени жизни. Это закон природы, который неподвластен человеку.

Хотите Вы этого или нет, но каждый организм нуждается в ежедневном питании. Это питание очень часто на много отличается от того, что мы ему даем в виде булочек, пирожков или пиццы на обед (ужин или завтрак).

Единственное, что находится во власти человека, — это выяснить, какие вещества необходимы каждой клетке организма ежедневно. Что и выяснили ученые. Эту формулу называют «Код клетки».

Вот и весь секрет здоровья!

Но! Не спешите делать выводы. Мы же не можем сказать точно Сколько Каких витаминов и минералов содержит персик, груша, слива или огурец. Поэтому может получиться неприятная ситуация, когда в организме избыток витамина С и огромный дефицит витамина К или В12. В таком случае о каком здоровье может идти речь?

Если в организме отсутствует хотя бы один элемент из Кода клетки, то нарушается работа всей системы.

Да, правда. Не знали этого Кода, ели то, что хотелось, а теперь дополнительные заморочки… Того не хватает, это в дефиците, а вон то в переизбытке.

Не спешите расстраиваться.

Если ученые открыли четкий Код клетки, то они и разработали продукты, которые помогают поддерживать правильный Код клетки каждому человеку!

Чтобы обеспечить Код клетки для Вашего организма Вам следует добавить в свой рацион специальные Wellness-продукты, которые выпускаются по стандарту GMP. Все продукты Wellness проходят процедуру стандартизации, которая в каждой капсуле гарантирует соответствие количества и качества заявленных витаминов, минералов и других веществ.

Что нужно делать, чтобы обеспечить правильный код клетки?

1 пакетик Wellness Pack для женщин + 1,5 мерных ложки коктейля Natural Balance

1 пакетик Wellness Pack для мужчин + 3 мерных ложки коктейля Natural Balance

Ферменты и воду следует добавлять самостоятельно.

Ферменты: к каждому приему пищи добавлять свежие овощи и зеленые растения.

Вода: 30-40 мл на каждый килограмм Вашего веса. Для человека с весом 60 кг суточная норма потребления воды составит 60 кг * 30 мл = 1,8 л — это в прохладные дни. А летом, в жаркую погоду или при интенсивных физических нагрузках — 60 кг * 40 мл = 2,4 л(!)

Осознанно принимайте Wellness!

Задавайте вопросы и получайте на них ответы! Это ведь так просто — Быть здоровым!

Источник

Генетический код клетки

Ранее мы подчёркивали, что нуклеотиды имеют важную для формирования жизни на Земле особенность ― при наличии в растворе одной полинуклеотидной цепочки спонтанно происходит процесс образования второй (параллельной) цепочки на основании комплементарного соединения родственных нуклеотидов. Одинаковое число нуклеотидов, в обоих цепочках и их химическое родство, является непременным условием для осуществления такого рода реакций.

Однако при синтезе белка, когда информация с иРНК реализуется в структуру белка никакой речи о соблюдении принципа комплементарности идти не может. Это связано с тем, что в иРНК, и в синтезированном белке различно не только число мономеров, но и, что особенно важно, отсутствует структурное сходство между ними (с одной стороны нуклеотиды, с другой аминокислоты). Понятно, что в этом случае возникает необходимость создания нового принципа точного перевода информации с полинуклеотида в структуру полипептида. В эволюции такой принцип был создан и в его основу был заложен генетический код.

Генетический код ― это система записи наследственной информации в молекулах нуклеиновых кислот, основанная на определённом чередовании последовательностей нуклеотидов в ДНК или РНК, образующих кодоны, соответствующие аминокислотам в белке.

Свойства генетического кода

Генетический код имеет несколько свойств:

Следует отметить, что некоторые авторы предлагают ещё и другие свойства кода, связанные с химическими особенностями входящих в код нуклеотидов или с частотой встречаемости отдельных аминокислот в белках организма и т.д. Однако эти свойство вытекают из вышеперечисленных, поэтому там мы их и рассмотрим.

Триплетность

Генетический код, как и многое сложно организованные система имеет наименьшую структурную и наименьшую функциональную единицу. Триплет ― наименьшая структурная единица генетического кода. Состоит она из трёх нуклеотидов. Кодон ― наименьшая функциональная единица генетического кода. Как правило, кодонами называют триплеты иРНК. В генетическом коде кодон выполняет несколько функций. Во-первых, главная его функция заключается в том, что он кодирует одну аминокислоту. Во-вторых, кодон может не кодировать аминокислоту, но, в этом случае, он выполняет другую функцию (см. далее). Как видно из определения, триплет ― это понятие, которое характеризует элементарную структурную единицу генетического кода (три нуклеотидов). Кодон ― характеризует элементарную смысловую единицу генома ― три нуклеотида определяют присоединение к полипептидной цепочки одной аминокислоты.

Элементарную структурную единицу вначале расшифровали теоретически, а затем её существование подтвердили экспериментально. И действительно, 20 аминокислот невозможно закодировать одним или двумя нуклеотидом т.к. последних всего 4. Три нуклеотида из четырёх дают 43 = 64 варианта, что с избытком перекрывает число имеющихся у живых организмах аминокислот (см.табл. 1).

Представленные в таблице 64 сочетания нуклеотидов имеют две особенности. Во-первых, из 64 вариантов триплетов только 61 являются кодонами и кодируют какую-либо аминокислоту, их называют смысловые кодоны. Три триплета не кодируют.

Таблица 1.

Как пользоваться этой таблицей, смотрите в этом видео:

Стоп-кодоны

Кодоны информационной РНК и соответствующие им аминокислоты являются стоп-сигналами, обозначающие конец трансляции. Таких триплетов три ― УАА, УАГ, УГА, их ещё называют «бессмысленные» (нонсенс кодоны). В результате мутации, которая связана с заменой в триплете одного нуклеотида на другой, из смыслового кодона может возникнуть бессмысленный кодон. Такой тип мутации называют нонсенс-мутация. Если такой стоп-сигнал сформировался внутри гена (в его информационной части), то при синтезе белка в этом месте процесс будет постоянно прерываться ― синтезироваться будет только первая (до стоп-сигнала) часть белка. У человека с такой патологией будет ощущаться нехватка белка и возникнут симптомы, связанные с этой нехваткой. Например, такого рода мутация выявлена в гене, кодирующем бета-цепь гемоглобина. Синтезируется укороченная неактивная цепь гемоглобина, которая быстро разрушается. В результате формируется молекула гемоглобина, лишённая бета-цепи. Понятно, что такая молекула вряд ли будет полноценно выполнять свои обязанности. Возникает тяжёлое заболевания, развивающееся по типу гемолитической анемии (бета-ноль талассемия, от греческого слова «Таласа» ― Средиземное море, где эта болезнь впервые обнаружена).

Механизм действия стоп-кодонов отличается от механизма действия смысловых кодонов. Это следует из того, что для всех кодоны, кодирующие аминокислоты, найдены соответствующие тРНК. Для нонсенс-кодонов тРНК не найдены. Следовательно, в процессе остановки синтеза белка тРНК не принимает участие.

Кодон АУГ (у бактерий иногда ГУГ) не только кодируют аминокислоту метионин и валин, но и является инициатором трансляции.

Неканонические значения кодонов

По крайней мере у 16 типов организмов генетический код отличается от канонического. Например многие виды зелёных водорослей Acetabularia транслируют стандартные стоп-кодоны UAG и UAA в аминокислоту глицин, а гриб Candida интерпретирует РНК-кодон CUG не как лейцин, а как серин. А у митохондрий пекарских дрожжей (Saccharomyces cerevisiae) четыре из шести кодонов, обычно транслирующихся в лейцин, кодируют треонин.
Существование таких вариаций свидетельствует о возможной эволюции генетического кода.

Представители всех трёх доменов живых организмов иногда прочитывают стандартный стоп-кодон UGA как 21-ю аминокислоту селеноцистеин, не относящуюся к 20 стандартным. Селеноцистеин образуется при химической модификации серина на стадии, когда последний ещё не отсоединился от тРНК в составе рибосомы.

Аналогично у представителей двух доменов (архебактерий и бактерий) стоп-кодон UAG прочитывается как 22-я аминокислота пирролизин.

Вырожденность, или избыточность

61 из 64 триплетов кодируют 20 аминокислот. Такое трёхразовое превышение числа триплетов над количеством аминокислот позволяет предположить, что в переносе информации могут быть использованы два варианта кодирования. Во-первых, не все 64 кодона могут быть задействованы в кодировании 20 аминокислот, а только 20 и, во-вторых, аминокислоты могут кодироваться несколькими кодонами. Исследования показали, что природа использовала последний вариант.

Код, при котором одна аминокислота кодируется несколькими триплетами, называется вырожденным или избыточным. Почти каждой аминокислоте соответствует несколько кодонов. Так, аминокислота лейцин может кодироваться шестью триплетами — УУА, УУГ, ЦУУ, ЦУЦ, ЦУА, ЦУГ. Валин кодируется четырьмя триплетами, фенилаланин — двумя и только триптофан и метионин кодируются одним кодоном. Свойство, которое связано с записью одной и той же информации разными символами носит название вырожденность.

Число кодонов, предназначенных для одной аминокислоты, хорошо коррелируется с частотой встречаемости аминокислоты в белках. И это, скорее всего, не случайно. Чем больше частота встречаемости аминокислоты в белке, тем чаще представлен кодон этой аминокислоты в геноме, тем выше вероятность его повреждения мутагенными факторами. Поэтому понятно, что мутированный кодон имеет больше шансов кодировать туже аминокислоту при высокой его вырожденности. С этих позиций вырожденность генетического кода является механизмом защищающим геном человека от повреждений.

Необходимо отметить, что термин вырожденность используется в молекулярной генетике и в другом смысле. Так основная часть информации в кодоне приходится на первые два нуклеотида, основание в третьем положении кодона оказывается малосущественным. Этот феномен называют «вырожденностью третьего основания». Последняя особенность сводит до минимума эффект мутаций. Например, известно, что основной функцией эритроцитов крови является перенос кислорода от легких к тканям и углекислого газа от тканей к легким. Осуществляет эту функцию дыхательный пигмент — гемоглобин, который заполняет всю цитоплазму эритроцита. Состоит он из белковой части ― глобина, который кодируется соответствующим геном. Кроме белка в молекулу гемоглобина входит ген, содержащий железо. Мутации в глобиновых генах приводят к появлению различных вариантов гемоглобинов. Чаще всего мутации связаны с заменой одного нуклеотида на другой и появлением в гене нового кодона, который может кодировать новую аминокислоту в полипептидной цепи гемоглобина. В триплете, в результате мутации может быть заменён любой нуклеотид ― первый, второй или третий.

Мутации в гемоглобине

Известно несколько сотен мутаций, затрагивающих целостность генов глобина. Около 400 из них связаны с заменой единичных нуклеотидов в гене и соответствующей аминокислотной заменой в полипептиде. Из них только 100 замен приводят к нестабильности гемоглобина и различного рода заболеваниям от легких до очень тяжелых. 300 (примерно 64%) мутаций-замен не влияют на функцию гемоглобина и не приводят к патологии. Одной из причин этого является упомянутая выше «вырожденность третьего основания», когда замена третьего нуклеотида в триплете, кодирующем серин, лейцин, пролин, аргинин и некоторые другие аминокислоты приводит к появлению кодона-синонима, кодирующего ту же аминокислоту. Фенотипически такая мутация не проявится. В отличие от этого любая замена первого или второго нуклеотида в триплете в 100 % случаях приводит к появлению нового варианта гемоглобина. Но и в этом случае тяжёлых фенотипических нарушений может и не быть. Причиной этому является замена аминокислоты в гемоглобине на другую сходную с первой по физико-химическим свойствам. Например, если аминокислота, обладающая гидрофильными свойствами, заменена на другую аминокислоту, но с такими же свойствами.

Гемоглобин состоит из железопорфириновой группы гема (к ней и присоединяются молекулы кислорода и углекислоты) и белка — глобина. Гемоглобин взрослого человека (НвА) содержит две идентичные a-цепи и две b-цепи. Замена в гене, кодирующем b-цепь гемоглобина первого или второго нуклеотида практически всегда приводит к появлению в белка новых аминокислот, нарушению функций гемоглобина и тяжёлым последствия для больного. Например, замена “Ц” в одном из триплетов ЦАУ (гистидин) на “У” — приведет к появлению нового триплета УАУ, кодирующего другую аминокислоту — тирозин. Фенотипически это проявится в тяжёлом заболевании.

Гистидин, тирозин

Аналогичная замена в 63 положении b-цепи полипептида гистидина на тирозин приведет к дестабилизации гемоглобина. Развивается заболевание метгемоглобинемия. Замена, в результате мутации, глутаминовой кислоты на валин в 6-м положении b-цепи является причиной тяжелейшего заболевания — серповидно-клеточной анемии. Не будем продолжать печальный список.

Глутаминовая кислота и лизин

Отметим только, что при замене первых двух нуклеотидов может появится аминокислота по физико-химическим свойствам похожая на прежнюю. Так, замена 2-го нуклеотида в одном из триплетов, кодирующего глутаминовую кислоту (ГАА) в b-цепи на “У” приводит к появлению нового триплета (ГУА), кодирующего валин, а замена первого нуклеотида на “А” формирует триплет ААА, кодирующий аминокислоту лизин. Глутаминовая кислота и лизин сходны по физико-химическим свойствам — они обе гидрофильны. Валин — гидрофобная аминокислота. Поэтому, замена гидрофильной глутаминовой кислоты на гидрофобный валин, значительно меняет свойства гемоглобина, что, в конечном итоге, приводит к развитию серповидноклеточной анемии, замена же гидрофильной глутаминовой кислоты на гидрофильный лизин в меньшей степени меняет функцию гемоглобина — у больных возникает легкая форма малокровия.

Урацил и цитозин

В результате замены третьего основания новый триплет может кодировать туже аминокислоты, что и прежней. Например, если в триплете ЦАУ урацил был заменён на цитозин и возник триплет ЦАЦ, то практически никаких фенотипических изменений у человека выявлено не будет. Это понятно, т.к. оба триплета кодируют одну и туже аминокислоту ― гистидин.

В заключении уместно подчеркнуть, что вырожденность генетического кода и вырожденность третьего основания с общебиологических позиция являются защитными механизмами, которые заложены в эволюции в уникальной структуре ДНК и РНК.

Однозначность

Каждый триплет (кроме бессмысленных) кодирует только одну аминокислоту. Таким образом, в направлении кодон ― аминокислота генетический код однозначен, в направлении аминокислота ― кодон ― неоднозначен (вырожденный).

И в этом случае необходимость однозначности в генетическом коде очевидна. При другом варианте при трансляции одного и того же кодона в белковую цепочку встраивались бы разные аминокислоты и в итоге формировались белков с различной первичной структурой и разной функцией. Метаболизм клетки перешёл бы в режим работы «один ген ― несколько полипептидов». Понятно, что в такой ситуации регулирующая функция генов была бы полностью утрачена.

Полярность

Считывание информации с ДНК и с иРНК происходит только в одном направлении. Полярность имеет важное значение для определения структур высшего порядка (вторичной, третичной и т.д.). Ранее мы говорили о том, что структуры низшего порядка определяют структуры более высшего порядка. Третичная структура и структуры более высокого порядка у белков, формируются сразу же как только синтезированная цепочка РНК отходит от молекулы ДНК или цепочка полипептида отходит от рибосомы. В то время, когда свободный конец РНК или полипептида приобретает третичную структуру, другой конец цепочки ещё продолжает синтезироваться на ДНК (если транскрибируется РНК) или рибосоме (если транскрибируется полипептид).

Поэтому однонаправленный процесс считывания информации (при синтезе РНК и белка) имеет существенное значение не только для определения последовательности нуклеотидов или аминокислот в синтезируемом веществе, но для жёсткой детерминации вторичной, третичной и т.д. структур.

Неперекрываемость

Код может быть перекрывающимся и не перекрывающимся. У большинства организмов код не перекрывающийся. Перекрывающийся код найден у некоторых фагов.

Сущность не перекрывающего кода заключается в том, что нуклеотид одного кодона не может быть одновременно нуклеотидом другого кодона. Если бы код был перекрывающим, то последовательность из семи нуклеотидов (ГЦУГЦУГ) могла кодировать не две аминокислоты (аланин-аланин) как в случае с не перекрывающимся кодом, а три (если общим является один нуклеотид) или пять (если общими являются два нуклеотида). В последних двух случаях мутация любого нуклеотида привела бы к нарушению в последовательности двух, трёх и т.д. аминокислот.

Однако установлено, что мутация одного нуклеотида всегда нарушает включение в полипептид одной аминокислоты. Это существенный довод в пользу того, что код является не перекрывающимся. Неперекрываемость генетического кода связана с ещё одним свойством ― считывание информации начинается с определённой точки ― сигнала инициации. Таким сигналом инициации в иРНК является кодон, кодирующий метионин АУГ. Следует отметить, что у человека всё-таки имеется небольшое число генов, которые отступают от общего правила и перекрываются.

Компактность

Между кодонами нет знаков препинания. Иными словами триплеты не отделены друг от друга, например, одним ничего не значащим нуклеотидом. Отсутствие в генетической коде «знаков препинания» было доказано в экспериментах.

Универсальность

Код един для всех организмов, живущих на Земле. Прямое доказательство универсальности генетического кода было получено при сравнении последовательностей ДНК с соответствующими белковыми последовательностями. Оказалось, что во всех бактериальных и эукариотических геномах используется одни и те же наборы кодовых значений. Есть и исключения, но их не много.

Первые исключения из универсальности генетического кода были обнаружены в митохондриях некоторых видов животных. Это касалось кодона терминатора УГА, который читался так же как кодон УГГ, кодирующий аминокислоту триптофан. Были найдены и другие более редкие отклонения от универсальности.

Краткие сведения

Генетический код ― это система записи наследственной информации в молекулах нуклеиновых кислот, основанная на определённом чередовании последовательностей нуклеотидов в ДНК или РНК, образующих кодоны, соответствующие аминокислотам в белке. Генетический код имеет несколько свойств.

Источник