диэтиленгликоль код тн вэд

База кодов ТН ВЭД

Простые эфиры могут рассматриваться как спирты или фенолы, в которых атом водорода гидроксильной группы замещен углеводородным радикалом (алкилом или арилом). Они имеют общую формулу: (R-O-R1), где R и R1 могут быть одинаковыми или различными.

Эти эфиры являются очень стабильными, нейтральными веществами.

Если указанные радикалы принадлежат к ациклическому ряду, простой эфир также является ациклическим; циклические радикалы дают циклические простые эфиры.

Первый простой эфир в ациклическом ряду является газообразным, а другие представляют собой летучие жидкости с характерным запахом эфира; высшие члены ряда являются жидкостями или иногда твердыми веществами.

(I) Симметричные ациклические простые эфиры.

1) Диэтиловый эфир (C2H5.OC2H5). Бесцветная преломляющая жидкость с характерным запахом паленого; крайне летучая и легко воспламеняемая. Используется как анестезирующее средство и в органическом синтезе.

2) Ди(хлорэтиловый) эфир или дихлордиэтиловый эфир.

3) Ди-изопропиловый эфир.

4) Дибутиловый эфир.

5) Дипентиловый эфир (диамиловый эфир).

(II) Несимметричные ациклические простые эфиры.

1) Этилметиловый эфир.

2) Этилизопропиловый эфир.

3) Бутилэтиловые эфиры.

4) Пентилэтиловые эфиры.

(III) Циклановые, цикленовые или циклотерпеновые простые эфиры.

(IV) Ароматические простые эфиры.

1) Анизол (C6H5.OCH3) (метилфениловый эфир). Бесцветная жидкость с приятным запахом; используется в органическом синтезе (например, в производстве синтетических духов), а также в качестве растворителя и противоглистного (антигельминтного) средства.

2) Фенетол (этилфениловый эфир) (C6H5.OC2H5).

3) Дифениловый эфир (C6H5.OC6H5). Бесцветные кристаллические иглы с запахом, аналогичным запаху герани; используется в парфюмерии.

4) 1,2-Дифеноксиэтан (дифениловый эфир этиленгликоля).

5) Анетол, содержащийся в анисовом масле. Небольшие кристаллы при температуре ниже 20C; при более высокой температуре представляет собой подвижную жидкость с сильным запахом анисового масла.

6) Дибензиловый эфир.

7) Нитрофенетолы, нитрированные производные фенетола. o-Нитрофенетол представляет собой желтое масло. p-Нитрофенетол является кристаллическим веществом.

8) Нитроанизолы, нитрированные производные анизола. o-Нитроанизол представляет собой жидкость. m- и p-Нитроанизолы представляют собой кристаллы в форме пластинок. Тринитроанизол является очень сильным взрывчатым веществом.

9) 2-Трет-бутил-5-метил-4,6-динитроанизол (амбровый синтетический мускус или крезольный мускус), желтоватые кристаллы, сочетающие запахи амбреттового масла и природного мускуса.

10) бета-Нафтилметиловый и этиловый простые эфиры (искусственное неролиевое масло или масло померанцевых цветов). Бесцветные кристаллические порошки с запахом, похожим на запах масла апельсиновых цветов.

11) Метиловые простые эфиры m-крезола и бутил-m-крезолов.

12) Фенилтолиловый эфир.

13) Дитолиловый эфир.

14) Бензилэтиловый эфир.

(Б) Эфироспирты

Эфироспирты получают из многоатомных спиртов или фенолоспиртов замещением водорода фенольной гидроксильной группы (в случае фенолоспиртов), или одной из спиртовых гидроксильных групп (в случае многоатомных спиртов) алкиловым или ариловым радикалом.

1) 2,2′-Оксидиэтанол (диэтиленгликоль, дигол). Бесцветная жидкость; используется в органическом синтезе, в качестве растворителя для клеев и смол, для приготовления взрывчатых веществ и пластических материалов.

2) Монометиловый, моноэтиловый, монобутиловый и другие моноалкиловые эфиры этиленгликоля или диэтиленгликоля.

3) Монофениловые эфиры этиленгликоля или диэтиленгликоля.

4) Анизиловый спирт.

5) Гвайэтолин (INN) глицерин-моно-(2-этоксифениловый) эфир); гвайфенезин (INN) (глицерол-моно-(2-метоксифениловый) эфир).

(В) Эфиро-фенолы и эфиро-спирто-фенолы

Эти соединения получают из двухатомных фенолов или фенолоспиртов замещением водорода спиртовой гидроксильной группы (в случае фенолоспиртов), или одной из фенольных гидроксильных групп (в случае двухатомных фенолов) алкильным или арильным радикалом.

1) Гваякол, содержится в смоле букового дерева. Основной компонент древесного креозота (букового креозота). Бесцветные кристаллы с характерным ароматическим запахом; после расплавления гваякол остается жидким. Используется в медицине и в органическом синтезе.

2) Сульфогваякол (INN) (гваяколсульфонат калия), тонко дисперсный порошок, широко используемый в медицине.

3) Эвгенол, получаемый из цветов гвоздики. Бесцветная жидкость с запахом гвоздики.

4) Изоэвгенол, получаемый синтетическим путем из эвгенола. Компонент эфирного мускатного масла.

5) Пирокатехинмоноэтиловый простой эфир (гвайэтол), выделяемый из древесного масла шведской сосны. Едкие, бесцветные кристаллы с ароматическим запахом.

(Г) Пероксиды спиртов, простых эфиров и кетонов

Соединения RO.OH и RO.OR ряда, в которых «R» является органическим радикалом.

Примерами являются гидропероксид этила и пероксид диэтила.

Данная товарная позиция также включает пероксиды кетонов (определенного или неопределенного химического состава), например, пероксид циклогексанона (1-гидропероксициклогексил 1-гидроксициклогексил пероксид).

Данная товарная позиция включает также галогенированные, сульфированные, нитрированные или нитрозированные производные простых эфиров, эфиро-спиртов, эфиро-фенолов, эфиро-спирто-фенолов, пероксиды спиртов, пероксиды эфиров или кетонов и смешанные производные (например, нитросульфированные, сульфогалогенированные, нитрогалогенированные и нитросульфогалогенированные производные).

Источник

Коды ТНВЭД

Простые эфиры могут рассматриваться как спирты или фенолы, в которых атом водорода гидроксильной группы замещен углеводородным радикалом (алкилом или арилом). Они имеют общую формулу: (R-O-R1), где R и R1 могут быть одинаковыми или различными.

Эти эфиры являются очень стабильными, нейтральными веществами.

Если указанные радикалы принадлежат к ациклическому ряду, простой эфир также является ациклическим; циклические радикалы дают циклические простые эфиры.

Первый простой эфир в ациклическом ряду является газообразным, а другие представляют собой летучие жидкости с характерным запахом эфира; высшие члены ряда являются жидкостями или иногда твердыми веществами.

(I) Симметричные ациклические простые эфиры.

1) Диэтиловый эфир (C2H5.OC2H5). Бесцветная преломляющая жидкость с характерным запахом паленого; крайне летучая и легко воспламеняемая. Используется как анестезирующее средство и в органическом синтезе.

2) Ди(хлорэтиловый) эфир или дихлордиэтиловый эфир.

3) Ди-изопропиловый эфир.

4) Дибутиловый эфир.

5) Дипентиловый эфир (диамиловый эфир).

(II) Несимметричные ациклические простые эфиры.

1) Этилметиловый эфир.

2) Этилизопропиловый эфир.

3) Бутилэтиловые эфиры.

4) Пентилэтиловые эфиры.

(III) Циклановые, цикленовые или циклотерпеновые простые эфиры.

(IV) Ароматические простые эфиры.

1) Анизол (C6H5.OCH3) (метилфениловый эфир). Бесцветная жидкость с приятным запахом; используется в органическом синтезе (например, в производстве синтетических духов), а также в качестве растворителя и противоглистного (антигельминтного) средства.

2) Фенетол (этилфениловый эфир) (C6H5.OC2H5).

3) Дифениловый эфир (C6H5.OC6H5). Бесцветные кристаллические иглы с запахом, аналогичным запаху герани; используется в парфюмерии.

4) 1,2-Дифеноксиэтан (дифениловый эфир этиленгликоля).

5) Анетол, содержащийся в анисовом масле. Небольшие кристаллы при температуре ниже 20C; при более высокой температуре представляет собой подвижную жидкость с сильным запахом анисового масла.

6) Дибензиловый эфир.

7) Нитрофенетолы, нитрированные производные фенетола. o-Нитрофенетол представляет собой желтое масло. p-Нитрофенетол является кристаллическим веществом.

8) Нитроанизолы, нитрированные производные анизола. o-Нитроанизол представляет собой жидкость. m- и p-Нитроанизолы представляют собой кристаллы в форме пластинок. Тринитроанизол является очень сильным взрывчатым веществом.

9) 2-Трет-бутил-5-метил-4,6-динитроанизол (амбровый синтетический мускус или крезольный мускус), желтоватые кристаллы, сочетающие запахи амбреттового масла и природного мускуса.

10) бета-Нафтилметиловый и этиловый простые эфиры (искусственное неролиевое масло или масло померанцевых цветов). Бесцветные кристаллические порошки с запахом, похожим на запах масла апельсиновых цветов.

11) Метиловые простые эфиры m-крезола и бутил-m-крезолов.

12) Фенилтолиловый эфир.

13) Дитолиловый эфир.

14) Бензилэтиловый эфир.

(Б) Эфироспирты

Эфироспирты получают из многоатомных спиртов или фенолоспиртов замещением водорода фенольной гидроксильной группы (в случае фенолоспиртов), или одной из спиртовых гидроксильных групп (в случае многоатомных спиртов) алкиловым или ариловым радикалом.

1) 2,2′-Оксидиэтанол (диэтиленгликоль, дигол). Бесцветная жидкость; используется в органическом синтезе, в качестве растворителя для клеев и смол, для приготовления взрывчатых веществ и пластических материалов.

2) Монометиловый, моноэтиловый, монобутиловый и другие моноалкиловые эфиры этиленгликоля или диэтиленгликоля.

3) Монофениловые эфиры этиленгликоля или диэтиленгликоля.

4) Анизиловый спирт.

5) Гвайэтолин (INN) глицерин-моно-(2-этоксифениловый) эфир); гвайфенезин (INN) (глицерол-моно-(2-метоксифениловый) эфир).

(В) Эфиро-фенолы и эфиро-спирто-фенолы

Эти соединения получают из двухатомных фенолов или фенолоспиртов замещением водорода спиртовой гидроксильной группы (в случае фенолоспиртов), или одной из фенольных гидроксильных групп (в случае двухатомных фенолов) алкильным или арильным радикалом.

1) Гваякол, содержится в смоле букового дерева. Основной компонент древесного креозота (букового креозота). Бесцветные кристаллы с характерным ароматическим запахом; после расплавления гваякол остается жидким. Используется в медицине и в органическом синтезе.

2) Сульфогваякол (INN) (гваяколсульфонат калия), тонко дисперсный порошок, широко используемый в медицине.

3) Эвгенол, получаемый из цветов гвоздики. Бесцветная жидкость с запахом гвоздики.

4) Изоэвгенол, получаемый синтетическим путем из эвгенола. Компонент эфирного мускатного масла.

5) Пирокатехинмоноэтиловый простой эфир (гвайэтол), выделяемый из древесного масла шведской сосны. Едкие, бесцветные кристаллы с ароматическим запахом.

(Г) Пероксиды спиртов, простых эфиров и кетонов

Соединения RO.OH и RO.OR ряда, в которых «R» является органическим радикалом.

Примерами являются гидропероксид этила и пероксид диэтила.

Данная товарная позиция также включает пероксиды кетонов (определенного или неопределенного химического состава), например, пероксид циклогексанона (1-гидропероксициклогексил 1-гидроксициклогексил пероксид).

Данная товарная позиция включает также галогенированные, сульфированные, нитрированные или нитрозированные производные простых эфиров, эфиро-спиртов, эфиро-фенолов, эфиро-спирто-фенолов, пероксиды спиртов, пероксиды эфиров или кетонов и смешанные производные (например, нитросульфированные, сульфогалогенированные, нитрогалогенированные и нитросульфогалогенированные производные).

Источник

Что нужно знать при импорте диэтиленгликоля

материал проверил: Никита Зеленцов (Санкт Петербург)
Опыт: оформление грузов, логистика, подбор поставщиков
Образование: высшее образование (Санкт-Петербургский государственный экономический университет)
Дата обновления: 06.01.2020

Какой код ТН ВЭД подходит диэтиленгликоля

При импорте диэтиленгликоля подходит следующий код ТН ВЭД 7309005900.

Как можно сэкономить на логистике и таможенных платежах?

Самый просто способ снизить таможенные платежи и оптимизировать доставку диэтиленгликоля это «правильно» подобрать кода ТН ВЭД. Более выгодный код ТН ВЭД, позволит не делать определенную документы и сократить таможенную пошлину при растаможке диэтиленгликоля

Найти проверенного перевозчика и проработать маршрут доставки вашего груза

Вы можете заказать оценку ввоза вашего товара 👉 заполнить форму запроса

Производители и поставщики

Правила ввоза диэтиленгликоля ( код ТН ВЭД 7309005900)

Для ввоза в Россию необходимо подготовить разрешительные документы.

Документы для прохождении Таможни РФ (ТС)

При импорте вашего груза необходимо будет подготовить следующие документы:

Популярные страны производители (диэтиленгликоль)

Самые популярные страны для откуда ввозят товары в Россию (ЕАЭС)

Производители которые импортирую диэтиленгликоль в Россию (ЕАЭС)

Выбери страну производителя диэтиленгликоль

Если вы необходимо найти наиболее выгодно поставщика вы можете отправить запрос на нашу почту info@importr.ru

Сроки доставки диэтиленгликоля в Москву

Авиадоставка стоимость за 1 кг.

Таможенное оформление на постах Москвы и Московской области

Перевозки морем

Остались вопросы по стоимости таможни, логистики, сертификации?

Источник

База кодов ТН ВЭД

Простые эфиры могут рассматриваться как спирты или фенолы, в которых атом водорода гидроксильной группы замещен углеводородным радикалом (алкилом или арилом). Они имеют общую формулу: (R-O-R1), где R и R1 могут быть одинаковыми или различными.

Эти эфиры являются очень стабильными, нейтральными веществами.

Если указанные радикалы принадлежат к ациклическому ряду, простой эфир также является ациклическим; циклические радикалы дают циклические простые эфиры.

Первый простой эфир в ациклическом ряду является газообразным, а другие представляют собой летучие жидкости с характерным запахом эфира; высшие члены ряда являются жидкостями или иногда твердыми веществами.

(I) Симметричные ациклические простые эфиры.

1) Диэтиловый эфир (C2H5.OC2H5). Бесцветная преломляющая жидкость с характерным запахом паленого; крайне летучая и легко воспламеняемая. Используется как анестезирующее средство и в органическом синтезе.

2) Ди(хлорэтиловый) эфир или дихлордиэтиловый эфир.

3) Ди-изопропиловый эфир.

4) Дибутиловый эфир.

5) Дипентиловый эфир (диамиловый эфир).

(II) Несимметричные ациклические простые эфиры.

1) Этилметиловый эфир.

2) Этилизопропиловый эфир.

3) Бутилэтиловые эфиры.

4) Пентилэтиловые эфиры.

(III) Циклановые, цикленовые или циклотерпеновые простые эфиры.

(IV) Ароматические простые эфиры.

1) Анизол (C6H5.OCH3) (метилфениловый эфир). Бесцветная жидкость с приятным запахом; используется в органическом синтезе (например, в производстве синтетических духов), а также в качестве растворителя и противоглистного (антигельминтного) средства.

2) Фенетол (этилфениловый эфир) (C6H5.OC2H5).

3) Дифениловый эфир (C6H5.OC6H5). Бесцветные кристаллические иглы с запахом, аналогичным запаху герани; используется в парфюмерии.

4) 1,2-Дифеноксиэтан (дифениловый эфир этиленгликоля).

5) Анетол, содержащийся в анисовом масле. Небольшие кристаллы при температуре ниже 20C; при более высокой температуре представляет собой подвижную жидкость с сильным запахом анисового масла.

6) Дибензиловый эфир.

7) Нитрофенетолы, нитрированные производные фенетола. o-Нитрофенетол представляет собой желтое масло. p-Нитрофенетол является кристаллическим веществом.

8) Нитроанизолы, нитрированные производные анизола. o-Нитроанизол представляет собой жидкость. m- и p-Нитроанизолы представляют собой кристаллы в форме пластинок. Тринитроанизол является очень сильным взрывчатым веществом.

9) 2-Трет-бутил-5-метил-4,6-динитроанизол (амбровый синтетический мускус или крезольный мускус), желтоватые кристаллы, сочетающие запахи амбреттового масла и природного мускуса.

10) бета-Нафтилметиловый и этиловый простые эфиры (искусственное неролиевое масло или масло померанцевых цветов). Бесцветные кристаллические порошки с запахом, похожим на запах масла апельсиновых цветов.

11) Метиловые простые эфиры m-крезола и бутил-m-крезолов.

12) Фенилтолиловый эфир.

13) Дитолиловый эфир.

14) Бензилэтиловый эфир.

(Б) Эфироспирты

Эфироспирты получают из многоатомных спиртов или фенолоспиртов замещением водорода фенольной гидроксильной группы (в случае фенолоспиртов), или одной из спиртовых гидроксильных групп (в случае многоатомных спиртов) алкиловым или ариловым радикалом.

1) 2,2′-Оксидиэтанол (диэтиленгликоль, дигол). Бесцветная жидкость; используется в органическом синтезе, в качестве растворителя для клеев и смол, для приготовления взрывчатых веществ и пластических материалов.

2) Монометиловый, моноэтиловый, монобутиловый и другие моноалкиловые эфиры этиленгликоля или диэтиленгликоля.

3) Монофениловые эфиры этиленгликоля или диэтиленгликоля.

4) Анизиловый спирт.

5) Гвайэтолин (INN) глицерин-моно-(2-этоксифениловый) эфир); гвайфенезин (INN) (глицерол-моно-(2-метоксифениловый) эфир).

(В) Эфиро-фенолы и эфиро-спирто-фенолы

Эти соединения получают из двухатомных фенолов или фенолоспиртов замещением водорода спиртовой гидроксильной группы (в случае фенолоспиртов), или одной из фенольных гидроксильных групп (в случае двухатомных фенолов) алкильным или арильным радикалом.

1) Гваякол, содержится в смоле букового дерева. Основной компонент древесного креозота (букового креозота). Бесцветные кристаллы с характерным ароматическим запахом; после расплавления гваякол остается жидким. Используется в медицине и в органическом синтезе.

2) Сульфогваякол (INN) (гваяколсульфонат калия), тонко дисперсный порошок, широко используемый в медицине.

3) Эвгенол, получаемый из цветов гвоздики. Бесцветная жидкость с запахом гвоздики.

4) Изоэвгенол, получаемый синтетическим путем из эвгенола. Компонент эфирного мускатного масла.

5) Пирокатехинмоноэтиловый простой эфир (гвайэтол), выделяемый из древесного масла шведской сосны. Едкие, бесцветные кристаллы с ароматическим запахом.

(Г) Пероксиды спиртов, простых эфиров и кетонов

Соединения RO.OH и RO.OR ряда, в которых «R» является органическим радикалом.

Примерами являются гидропероксид этила и пероксид диэтила.

Данная товарная позиция также включает пероксиды кетонов (определенного или неопределенного химического состава), например, пероксид циклогексанона (1-гидропероксициклогексил 1-гидроксициклогексил пероксид).

Данная товарная позиция включает также галогенированные, сульфированные, нитрированные или нитрозированные производные простых эфиров, эфиро-спиртов, эфиро-фенолов, эфиро-спирто-фенолов, пероксиды спиртов, пероксиды эфиров или кетонов и смешанные производные (например, нитросульфированные, сульфогалогенированные, нитрогалогенированные и нитросульфогалогенированные производные).

Источник

2909430000 (2909 43 000 0) эфиры этиленгликоля или диэтиленгликоля простые монобутиловые (по 24.11.2018)

Код 2909 43 000 0 действителен по 24.11.2018.

С 25.11.2018 используются коды 2909 43 000 1, 2909 43 000 9.

III. Технологические вспомогательные средства (для продукции нового вида наличие свидетельства о государственной регистрации или сведений о государственной регистрации в едином реестре является достаточным и представление декларации о соответствии не требуется):

Опасные отходы, запрещенные к ввозу

Товары, подлежащие государственному санитарно-эпидемиологическому надзору:

Товары, подлежащие ветеринарному контролю:

(А) ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ

Эти эфиры являются очень стабильными, нейтральными веществами.

Если указанные радикалы принадлежат к ациклическому ряду, простой эфир также является ациклическим; циклические радикалы дают циклические простые эфиры.

Первый простой эфир в ациклическом ряду является газообразным, а другие представляют собой летучие жидкости с характерным запахом эфира; более высокие члены ряда являются жидкостями или иногда твердыми веществами.

(Б) ЭФИРОСПИРТЫ

Эфироспирты получают из полиспиртов или фенолоспиртов замещением водорода фенольной гидроксильной группы (в случае фенолоспиртов) или одной из спиртовых гидроксильных групп (в случае полиспиртов) алкильным или арильным радикалом.

(В) ЭФИРОФЕНОЛЫ И ЭФИРОСПИРТОФЕНОЛЫ

Эти соединения получают из двухатомных фенолов или фенолоспиртов замещением водорода спиртовой гидроксильной группы (в случае фенолоспиртов) или одной из фенольных гидроксильных групп (в случае двухатомных фенолов) алкильным или арильным радикалом.

( Г) ПЕРОКСИДЫ СПИРТОВ, ПРОСТЫХ ЭФИРОВ И КЕТОНОВ

Это соединения типов ROOH, ROOR1, в которых R и R1 являются органическими радикалами.

Примерами являются этилгидропероксид и диэтилпероксид.

В данную товарную позицию не включаются пероксикетали (товарная позиция 2911).

Примечания к субпозициям:

ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

Общее правило: в данную группу включаются отдельные соединения определенного химического состава при условии соблюдения положений примечания 1 к группе.

(А) Соединения определенного химического состава (примечание 1 к группе)

Отдельное соединение определенного химического состава – это вещество, содержащее молекулы одного вида (например, с ковалентной или ионной связью), состав которых определяется постоянным соотношением элементов и может быть представлен конкретной структурной формулой. В кристаллической решетке виды молекул соответствуют повторяющейся элементарной ячейке.

Отдельные соединения определенного химического состава, содержащие другие вещества, специально добавленные во время или после производства (включая очистку), в данную группу не включаются. Соответственно продукт, содержащий сахарин, смешанный с лактозой, например, пригодный для использования его в качестве подслащивающего вещества, не включается (см. пояснения к товарной позиции 2925).

Отдельные соединения определенного химического состава данной группы могут содержать примеси (примечание 1 (а)). Исключение из этого правила вводится наименованием товарной позиции 2940, которая по отношению к сахарам ограничивает рамки товарной позиции химически чистыми сахарами.

Термин «примеси» используется исключительно для веществ, присутствие которых в отдельном химическом соединении является единственным и непосредственным результатом процесса производства (включая очистку). Эти вещества могут появиться в результате влияния любых факторов, присутствующих в таком процессе, в основном следующих:

Далее в данную группу включаются содержащие или не содержащие примеси смеси изомеров одного и того же органического вещества. Это положение применимо только к смесям соединений, имеющих одинаковую химическую функциональную группу (или функциональные группы) и которые или сосуществуют в их природной форме, или получены одновременно в ходе одного и того же синтеза. Однако смеси изомеров ациклических углеводородов ( кроме стереоизомеров) насыщенных или ненасыщенных не включаются ( группа 27 ).

(В) Продукты, которые включаются в группу 29, даже если они не являются отдельными соединениями определенного химического состава

Имеются некоторые исключения из правила, в соответствии с которым в группу 29 включаются только отдельные соединения определенного химического состава. Эти исключения составляют следующие продукты:

В данную группу также включаются соли диазония (см. пункт (А) пояснений к товарной позиции 2927), вещества, вступающие в реакцию сочетания с этими солями, диазотирующиеся амины и их соли, разбавленные, например, нейтральными солями до стандартной концентрации. Эти продукты предназначаются для производства азокрасителей. Они могут быть твердыми или жидкими.

Кроме того, в данную группу включаются пегилированные (полимерами полиэтиленгликоля (или ПЭГ)) производные продуктов товарных позиций 2936 – 2939 и 2941. Пегилированные производные этих продуктов включаются в ту же товарную позицию, что и их непегилированные формы. Однако пегилированные производные продуктов всех других товарных позиций группы 29 исключаются (как правило, товарная позиция 3907 ).

(Г) Исключение из группы 29 некоторых отдельных органических соединений определенного химического состава (примечание 2 к группе)

Такие продукты должны классифицироваться в товарной позиции, которая является последней в порядке возрастания кодов среди товарных позиций, которые могут быть применены. Например, аскорбиновую кислоту можно рассматривать как лактон (товарная позиция 2932) или как витамин (товарная позиция 2936); следовательно, она должна включаться в товарную позицию 2936. По той же причине аллилэстренол, который представляет собой циклический спирт (товарная позиция 2906), но также является и стероидом с немодифицированной гонановой структурой, который используется главным образом как гормональный препарат (товарная позиция 2937), должен включаться в товарную позицию 2937.

(Е) Галогенированные, сульфированные, нитрованные или нитрозированные производные и их соединения (примечание 4 к группе)

Некоторые товарные позиции группы 29 содержат рекомендации относительно галогенированных, сульфированных, нитрованных или нитрозированных производных. Такие рекомендации относятся также к сложным производным, например, сульфогалогенированным, нитрогалогенированным, нитросульфированным, нитросульфогалогенированным и т.п. производным.

(Ж) Классификация сложных эфиров, солей, координационных, или комплексных, соединений и некоторых галогенангидридов (примечание 5 к группе)

Координационные соединения металлов – это соединения, как заряженные, так и незаряженные, в которых металл связан с несколькими атомами (обычно с 2 – 9 атомами), посредством одного или более лигандов. Геометрическая конфигурация, образованная металлом и атомами, которые связаны с ним, а также число связей металла, или координационное число, обычно являются характерными для данного металла.

Ниже приводятся примеры:

Феррохолинат (INN) относится к товарной позиции, охватывающей холин (товарная позиция 2923), который включается в товарную позицию, являющуюся последней в порядке возрастания кодов, нежели к товарной позиции для лимонной кислоты, соответствующей другому фрагменту, который может быть принят во внимание для целей классификации.

В товарные позиции 2932, 2933 и 2934 не включаются эпоксиды с трехчленным кольцом, пероксиды кетонов, циклические полимеры альдегидов или тиоальдегидов, ангидриды многоосновных карбоновых кислот, циклические сложные эфиры полиспиртов или фенолов с многоосновными кислотами или имиды многоосновных кислот, если циклы с гетероатомами образовались только в результате реакции циклизации или в результате реакций, указанных выше.

Анаксирон (INN ) Прадефовир (INN)

(И ) Классификация производных химических соединений

Классификация производных химических соединений на уровне товарной позиции должна определяться в соответствии с Основными правилами интерпретации Номенклатуры. Примечание 3 к данной группе применяется в том случае, когда производные потенциально могут включаться в две или более товарные позиции.

В пределах одной товарной позиции данной группы производные химических соединений должны классифицироваться в соответствии с примечанием к субпозициям 1.

(К) Конденсированные кольцевые системы

Конденсированная кольцевая система – это система, в которой присутствуют, по крайней мере, два кольца, имеющие одну и только одну общую связь и два и только два общих атома. Конденсированные кольцевые системы имеются в молекулах полициклических соединений (например, полициклических углеводородов, гетероциклических соединений), в которых два циклических кольца соединяются общей стороной, образуемой двумя смежными атомами. Примеры приведены ниже:

Нафталин Хинолин Конденсированный хинолин

3 общих связи 7 общих связей 5 общих связей

6 общих атомов 8 общих атомов 6 общих атомов

Существует пример соединенного мостиком ( неконденсированного ) хинолина:

Неконденсированный хинолин, или мостиковый хинолин

ПОДГРУППА I (товарные позиции 2901-2904)

УГЛЕВОДОРОДЫ И ИХ ГАЛОГЕНИРОВАННЫЕ, СУЛЬФИРОВАННЫЕ, НИТРОВАННЫЕ ИЛИ НИТРОЗИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

Подгруппа II ( товарные позиции 2905-2906)

СПИРТЫ И ИХ ГАЛОГЕНИРОВАННЫЕ, СУЛЬФИРОВАННЫЕ, НИТРОВАННЫЕ ИЛИ НИТРОЗИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫ

Подгруппа III ( товарные позиции 2907-2908)

ФЕНОЛЫ, ФЕНОЛОСПИРТЫ И ИХ ГАЛОГЕHИРОВАННЫЕ, СУЛЬФИРОВАННЫЕ, НИТРОВАННЫЕ ИЛИ НИТРОЗИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

Подгруппа IV ( товарные позиции 2909-2911)

ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ, ПЕРОКСИДЫ СПИРТОВ, ПРОСТЫХ ЭФИРОВ, КЕТОНОВ, ЭПОКСИДЫ С ТРЕХЧЛЕННЫМ КОЛЬЦОМ, АЦЕТАЛИ И ПОЛУАЦЕТАЛИ И ИХ ГАЛОГЕНИРОВАННЫЕ, СУЛЬФИРОВАННЫЕ, НИТРОВАННЫЕ ИЛИ НИТРОЗИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

Подгруппа V ( товарные позиции 2912-2913)

СОЕДИНЕНИЯ С АЛЬДЕГИДНОЙ ФУНКЦИОHАЛЬHОЙ ГРУППОЙ

СОЕДИHЕНИЯ С КЕТОНHОЙ И СОЕДИHЕНИЯ С ХИНОНHОЙ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ГРУППОЙ

Подгруппа VII (2915-2918)

КИСЛОТЫ КАРБОНОВЫЕ И ИХ АНГИДРИДЫ, ГАЛОГЕНАНГИДРИДЫ, ПЕРОКСИДЫ, ПЕРОКСИКИСЛОТЫ И ИХ ГАЛОГЕНИРОВАННЫЕ, СУЛЬФИРОВАННЫЕ, НИТРОВАННЫЕ ИЛИ НИТРОЗИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

(А) АНГИДРИДЫ КИСЛОТ

(Б) ГАЛОГЕНАНГИДРИДЫ КИСЛОТ

(В) ПЕРОКСИДЫ КИСЛОТ

(Г) ПЕРОКСИКИСЛОТЫ

Пероксикислоты имеют общую формулу ( R · CO · O · OH ).

(Д) СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ КИСЛОТ

(Е) ПЕРОКСИЭФИРЫ

(Ж) СОЛИ КИСЛОТ

(З) ГАЛОГЕНИРОВАННЫЕ, СУ ЛЬФИРОВАННЫЕ, НИТРОВАННЫЕ ИЛИ НИТРОЗИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ КИСЛОТ

Подгруппа VIII (товарные позиции 2919-2920)

СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ НЕОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ НЕМЕТАЛЛОВ, ИХ СОЛИ И ИХ ГАЛОГЕНИРОВАННЫЕ, СУЛЬФИРОВАННЫЕ, НИТРОВАННЫЕ ИЛИ НИТРОЗИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

(А) СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ НЕОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ НЕМЕТАЛЛОВ

Эти соединения обычно образуются реакцией спирта или фенола с неорганическими кислотами неметаллов. Они имеют общую формулу ( R ·О·Х), в которой R представляет собой спиртовой или фенольный радикал, а Х является остатком молекулы неорганической кислоты, известным как кислотный радикал. Кислотным радикалом азотной кислоты является ( – N О 2 ), серной кислоты (= S О 2 ), фосфорной кислоты (  PO ) и угольной кислоты ( CO ). В данную подгруппу не включаются сложные эфиры последних товарных позиций данной группы.

(Б) СОЛИ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ НЕОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ НЕМЕТАЛЛОВ

Азотистая и азотная кислоты, являясь одноосновными, могут давать только нейтральные сложные эфиры.

Подгруппа IX (товарные позиции 2921-2929)

СОЕДИНЕНИЯ С АЗОТСОДЕРЖАЩЕЙ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ГРУППОЙ

ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

Подгруппа X ( товарные позиции 2930-2935)

ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

В товарные позиции 2932 – 2934 включаются гетероциклические соединения.

Термин » гетероциклические » относится к органическим соединениям, состоящим из одного или более колец, и которые содержат в кольце (кольцах), в дополнение к атомам углерода, атомы других элементов, таких как кислород, азот или сера. Таким способом получаются следующие гетероциклические группы:

(А) ПЯТИЧЛЕННЫЕ КОЛЬЦА

(Б) ШЕСТИЧЛЕННЫЕ КОЛЬЦА

(В) ПРОЧИЕ БОЛЕЕ СЛОЖНЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

В товарных позициях 2932 – 2934 соединения, содержащие более одного гетероциклического кольца, если только одно из этих колец специально поименовано в субпозиции товарных позиций 2932 – 2934, должны включаться в эту субпозицию. Однако если на уровне субпозиции поименованы два или более гетероциклических кольца, то соединение должно включаться в специальную субпозицию, последнюю в порядке возрастания кодов.

Подгруппа XI (товарные позиции 2396-2937)

ПРОВИТАМИНЫ, ВИТАМИНЫ И ГОРМОНЫ

ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

В данную подгруппу включаются активные вещества довольно сложного химического состава, которые имеют большое значение для нормального функционирования и гармоничного развития животных и растительных организмов.

Они оказывают главным образом физиологическое действие и используются в медицине или промышленности в силу определенных характерных для них свойств.

В данной подгруппе термин «производные» означает химические соединения, которые могут быть получены из исходного соединения соответствующей товарной позиции и которые сохраняют основные свойства исходного соединения, включая его основную химическую структуру.

Подгруппа XII ( товарные позиции 2938-2939)

ГЛИКОЗИДЫ И АЛКАЛОИДЫ, ПРИРОДНЫЕ ИЛИ СИНТЕЗИРОВАННЫЕ, ИХ СОЛИ, ПРОСТЫЕ И СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ И ПРОЧИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

В данной подгруппе термин «производные» означает химические соединения, которые могут быть получены из исходного соединения соответствующей товарной позиции и которые сохраняют основные свойства исходного соединения, включая его основную структуру.

Подгруппа XIII (товарные позиции 2940-2942)

ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ПРОЧИЕ

Таблицы к группе 29:

ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

Аббревиатура (INN), стоящая после наименования, указывает на то, что данное наименование включено в перечень Международных несобственных названий для фармацевтических веществ, опубликованный Всемирной Организацией Здравоохранения.

Аббревиатура (INNM) означает, что наименование принято Всемирной Организацией Здравоохранения в качестве «Международных модифицированных несобственных названий».

Аббревиатура (ISO) означает, что согласно рекомендации R 1750 Международной организации по стандартам данное наименование выступает в качестве одного из «общепринятых наименований для химикатов, предназначенных для борьбы с вредителями, и регуляторов роста растений».

Конденсированной системой называется система, в которой имеются, по крайней мере, два кольца, имеющих одну, и только одну, общую связь и два, и только два, общих атома.

Отдельные органические соединения определенного химического состава, представленные в виде пищевых добавок в капсулах (кроме микрокапсул), например из желатина, не включаются в данную группу, поскольку представление в капсулах не является обработкой, охватываемой примечанием 1 к данной группе.

Пояснения к примечанию 1(а)

( 1 ) Газообразное состояние регистрируется при температуре 15º C и при давлении 1013 мбар.

Пояснения к примечанию 1(б)

Пояснения к примечанию 1(г)

Пояснения к примечанию 1(е)

Пояснения к примечанию 1(ж)

Пояснения к примечанию 5

Для классификации на уровне субпозиций внутри одной товарной позиции должно быть применено примечание к субпозиции 1 к данной группе.

ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

Примечание 1 к разделу.

При условии соблюдения положений пункта 1(А) примечаний к данному разделу все радиоактивные химические элементы и радиоактивные изотопы, а также соединения таких элементов и изотопов (органические они или неорганические, определенного или неопределенного химического состава) рассматриваются в товарной позиции 2844, даже если их можно было бы рассматривать в некоторых других товарных позициях данной Номенклатуры. Таким образом, например, радиоактивный хлорид натрия и радиоактивный глицерин включаются в товарную позицию 2844, а не в товарную позицию 2501 или 2905. Аналогично радиоактивный этиловый спирт, радиоактивное золото или радиоактивный кобальт во всех случаях включаются в товарную позицию 2844. Следует, однако, отметить, что радиоактивные руды рассматриваются в разделе V Номенклатуры.

Пункт 1(Б) примечаний к данному разделу предусматривает, что товары, описанные в товарной позиции 2843, 2846 или 2852, должны включаться только в одну из этих товарных позиций и ни в какую другую товарную позицию раздела VI при условии, что они нерадиоактивны или не находятся в форме изотопов (в противном случае они включаются в товарную позицию 2844 или 2845). Следовательно, этот пункт примечания определяет, что, например, казеинат серебра включается в товарную позицию 2843, а не в товарную позицию 3501, и что нитрат серебра, даже если он поставляется для розничной продажи готовым для использования в фотоделе, включается в товарную позицию 2843, а не в товарную позицию 3707.

ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

Для разъяснения примечаний к разделу 1, 2 и 3 см. общие положения пояснений к разделу VI.

Источник