код мкб тугоухость неуточненная

Кондуктивная и нейросенсорная потеря слуха (H90)

Включена: врожденная глухота

Кондуктивная глухота БДУ

Врожденная глухота БДУ

Нейросенсорная глухота БДУ

Алфавитные указатели МКБ-10

Внешние причины травм — термины в этом разделе представляют собой не медицинские диагнозы, а описание обстоятельств, при которых произошло событие (Класс XX. Внешние причины заболеваемости и смертности. Коды рубрик V01-Y98).

Лекарственные средства и химические вещества — таблица лекарственных средств и химических веществ, вызвавших отравление или другие неблагоприятные реакции.

В России Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) принята как единый нормативный документ для учета заболеваемости, причин обращений населения в медицинские учреждения всех ведомств, причин смерти.

МКБ-10 внедрена в практику здравоохранения на всей территории РФ в 1999 году приказом Минздрава России от 27.05.97 г. №170

Выход в свет нового пересмотра (МКБ-11) планируется ВОЗ в 2022 году.

Сокращения и условные обозначения в Международой классификации болезней 10-го пересмотра

БДУ — без дополнительных уточнений.

НКДР — не классифицированный(ая)(ое) в других рубриках.

— код основной болезни. Главный код в системе двойного кодирования, содержит информацию основной генерализованной болезни.

* — факультативный код. Дополнительный код в системе двойного кодирования, содержит информацию о проявлении основной генерализованной болезни в отдельном органе или области тела.

Источник

Двусторонняя нейросенсорная тугоухость (педиатрия)

Общая информация

Краткое описание

Нейросенсорная тугоухость – потеря слуха, вызванная поражением структур внутреннего уха, преддверно-улиткового нерва или центральных отделов слухового анализатора. [1, 2]

код мкб тугоухость неуточненная. 66876511bfca17161d882c535f5c1520. код мкб тугоухость неуточненная фото. код мкб тугоухость неуточненная-66876511bfca17161d882c535f5c1520. картинка код мкб тугоухость неуточненная. картинка 66876511bfca17161d882c535f5c1520. Включена: врожденная глухота

Автоматизация клиники: быстро и недорого!

— Подключено 300 клиник из 4 стран

код мкб тугоухость неуточненная. 4240d7c2fb00f9bf965a5b9a988a9143. код мкб тугоухость неуточненная фото. код мкб тугоухость неуточненная-4240d7c2fb00f9bf965a5b9a988a9143. картинка код мкб тугоухость неуточненная. картинка 4240d7c2fb00f9bf965a5b9a988a9143. Включена: врожденная глухота

Автоматизация клиники: быстро и недорого!

Мне интересно! Свяжитесь со мной

Классификация

Диагностика

II. МЕТОДЫ, ПОДХОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ

Диагностические мероприятия, проводимые на этапе скорой неотложной помощи: не проводятся.

• наличие травм головы.

Речевая аудиометрия со СА: распознавание менее 30% многосложных слов в открытом выборе.

Дифференциальный диагноз

Нейросенсорная тугоухостьКондуктивная тугоухостьЖалобыснижение остроты слуха, разборчивости речиснижение остроты слуха, разборчивости речиОтоскопиябарабанная перепонка не измененаизменения барабанной перепонки при различных воспалительных заболеваниях среднего ухаТимпанометриятип «А»Тип «В», «С», «D», «Е», «As», «Ad»Акустическая рефлексометрияснижение порогов регистрации акустического рефлекса или отсутствие его регистрацииотсутствие регистрации акустического рефлексаРегистрация КСВПнормальный латентный периодудлинение латентного периодаТональная пороговая аудиометриясовпадение порогов воздушного и костного проведенияповышение порогов слышимости воздушной проводимости при нормальных порогах по костной проводимости, наличие костно-воздушного интервала более 15 дБ

Лечение

• монауральное слухопротезирование СА при двусторонней ассиметричной нейросенсорной тугоухости.

или цефаперазон, 50-100 мг/кг/сут., в 2-3 введения, внутримышечно или внутривенно.

• лидокаин не более 1 г. антибиотика растворяют в 3,5 мл. 1% раствора лидокаина и вводят глубоко в ягодичную мышцу, раствор, содержащий лидокаин и цефалоспориновый антибиотик, нельзя вводить внутривенно.

Медикаментозное лечение, оказываемое на амбулаторном уровне: не проводится.

Медикаментозное лечение, оказываемое на этапе скорой помощи: нет.

Хирургическое вмешательство

Хирургическое вмешательство, оказываемое в амбулаторных условиях: нет.

• наличие психических и грубых неврологиеских нарушений (эпилепсия, эпилептическая готовность, психические заболевания с десоциализацией личности (F 00; F 02; F 03; F 05; F 10–F 29; F 63; F 72–F 73).

Источник

Нейросенсорная потеря слуха неуточненная

Рубрика МКБ-10: H90.5

Содержание

Определение и общие сведения [ править ]

Около 6% населения земного шара (278 млн человек) страдают глухотой или имеют проблемы со слухом. 80% глухих людей и людей с нарушениями слуха живёт в странах с низким и средним доходом. 70-90,4% пациентов, страдающих НСТ, отмечают шум в ушах. Возрастные изменения в значительной степени влияют на состояние слуха. Более 30-35% людей в возрасте между 65 и 75 годами имеют снижение слуха, а в возрастной группе старше 75 лет этот процент увеличивается до 60%.

По длительности течения выделяют внезапную, острую и хроническую тугоухость. НСТ при внезапном течении развивается без предвестников, как правило, в одном ухе, в течение нескольких часов во время сна (или обнаруживается тотчас после пробуждения). Острая НСТ развивается постепенно в течение нескольких суток. На основании динамического исследования слуха у больных хронической НСТ выявлены две стадии данного заболевания: стабильная и прогрессирующая.

По течению болезни НСТ может быть обратимая, стабильная, прогрессирующая.

В зависимости от уровня повреждения органа слуха различают периферическое и центральное поражение. При периферических изменениях повреждение локализуется на уровне сенсорных структур внутреннего уха. Центральная слуховая дисфункция возникает в результате поражения на уровне VIII черепного нерва, проводящих путей в стволе мозга, или коры головного мозга.

По времени наступления выделяют прелингвальную и постлингвальную тугоухость. Прелингвальная (предречевая) тугоухость наступает до развития речи. Все врождённые формы тугоухости являются прелингвальными, но не все прелингвальные формы тугоухости являются врождёнными. Постлингвальная (постречевая) тугоухость проявляется после появления нормальной речи.

По степени снижения слуха выделяют 4 степени тугоухости. Тугоухость измеряется по степени увеличения силы звука (дБ), соответствующей слуховому порогу. Слух считается нормальным, если слуховой порог данного индивидуума находится в пределах 0-25 дБ от нормального порога слышимости.

Этиология и патогенез [ править ]

Нарушения слуха могут быть приобретённые и врождённые.

В возникновении приобретённой НСТ многочисленными клиническими наблюдениями и научными исследованиями доказана роль:

• инфекционных заболеваний (грипп и ОРВИ, инфекционный паротит, сифилис и т.д.);

• сосудистых расстройств (гипертоническая болезнь, вертебрально-базилярная дисциркуляция, церебральный атеросклероз);

• ототоксического воздействия промышленных и бытовых веществ, ряда лекарственных препаратов (антибиотики аминогликозидного ряда, некоторые противомалярийные и мочегонные средства, салицилаты и т.д.);

• травм (механические и акустические, баротравмы).

Сосудисто-реологические нарушения также могут привести к развитию тугоухости. Изменения сосудистого тонуса вследствие прямого или рефлекторного раздражения симпатических нервных окончаний крупных артерий (внутренней сонной, позвоночной), а также нарушение кровообращения в вертебробазилярном бассейне приводят к расстройству кровообращения в системе артерий лабиринта, образованию тромбов, кровоизлияний в эндо- и перилимфатические пространства.

В ряде случаев причиной тугоухости становятся травмы.

Среди других причин НСТ необходимо отметить невриному VIII черепного нерва, болезнь Педжета, серповидноклеточную анемию, гипопаратиреоз, аллергию, местное и общее облучение радиоактивными веществами. Заметную роль играет метеорологический фактор: прослеживается связь между внезапно возникающей НCТ и состоянием погоды, между колебаниями спектра атмосферных электромагнитных волн, прохождением циклонов в виде тёплого фронта низкого давления и частотой развития патологии. Установлено, что острая НCТ чаще возникает во втором месяце каждого сезона (январе, апреле, июле, октябре).

При развитии приобретённой НСТ выделяется ряд последовательных стадий: ишемии, расстройства кровообращения, гибели (вследствие интоксикации) чувствительных клеток внутреннего уха и нервных элементов проводящего пути слухового анализатора. Врождённые генетические нарушения являются причиной врождённой НСТ.

Клинические проявления [ править ]

У больных НСТ на первом месте всегда стоят жалобы на снижение слуха на одно или оба уха, которое часто сопровождается субъективным шумом в ухе (ушах). При острой тугоухости в большинстве случаев наблюдается нисходящий тип аудиометрической кривой. Достаточно часто у больных выявляется положительный феномен ускорения нарастания громкости. При односторонней НСТ пациент теряет способность летерализовать звук в пространстве. Двустороннее снижение слуха приводит людей к замкнутости, потере эмоциональной окраски речи, снижению социальной активности. Сочетание НСТ с нарушением в вестибулярной системе формирует периферический или центральный кохлеовестибулярный синдром.

Нейросенсорная потеря слуха неуточненная: Диагностика [ править ]

При приобретённой НСТ у большинства пациентов отсутствуют какие-либо предвестники заболевания. В ряде случаев снижению слуха может предшествовать появление шума или звона в ушах.

Учитывая сложность диагностики НСТ, необходимо проведение комплексного общеклинического обследования больного с участием отоневролога, терапевта, невролога, окулиста (для оценки состояния глазного дна и сосудов сетчатки), эндокринолога (для проведения тестов на толерантность к глюкозе и исследования функции щитовидной железы), а также по показаниям консультация травматолога.

Необходимо проведение общеклинического и биохимического исследования крови.

При отоскопии патологических изменений не обнаруживается. Барабанная перепонка и наружный слуховой проход не изменены.

Для оценки состояния слухового анализатора проводится ряд исследований. При акуметрии выявляется значительное по сравнению с нормой снижение восприятия шёпотной и разговорной речи. Камертональные методы исследования: при НСТ определяются положительные опыты Ринне и Федеричи, в опыте Вебера звук камертона С128-С512 латерализуется в лучше слышащее или здоровое ухо. Больным с подозрением на НСТ необходимо проведение тональной пороговой аудиометрии. Как правило, выявляется нисходящая конфигурация кривых в связи с ухудшением восприятия преимущественно высоких тонов, отсутствием костно-воздушного интервала; обрыв кривых на частотах их максимального снижения; шум в ушах высокочастотного спектра. При надпороговой аудиометрии выявляется положительный феномен ускорения нарастания громкости. Пороги слышимости ультразвука повышены по сравнению с нормой, отмечается латерализация ультразвука в здоровое или лучше слышащее ухо.

Всем больным с подозрением на НСТ необходимо проведение объективной аудиометрии для определения топики поражения.

Дифференциальный диагноз [ править ]

НСТ следует дифференцировать с патологическими состояниями, которые вызывают снижение слуха, ассоциированное с головокружением. Снижение слуха по нейросенсорному типу наблюдается при следующих заболеваниях:

• остром нарушении мозгового кровообращения при вертебрально-базилярной недостаточности;

• опухолях в области мостомозжечкового угла;

Нейросенсорная потеря слуха неуточненная: Лечение [ править ]

При острой НСТ важнейшей целью является восстановление слуховой функции. Достижение данной цели возможно только при начатом в кратчайшие сроки лечении. При хроническом нарушении слуховой функции целью проводимого лечения является стабилизация сниженной слуховой функции. Кроме того, на первое место при хронической НСТ выходит социальная реабилитация людей. Очень важен индивидуальный подход в лечении НСТ (учитывается состояние психики, возраст и наличие сопутствующих заболеваний и т.д)

Показания к госпитализации

Показанием к экстренной госпитализации является острая НСТ, независимо от этиологического фактора, а также в ряде случаев прогрессирующая НСТ.

При НСТ описан эффект от стимулирующей терапии в виде акупунктуры, электропунктуры, электростимуляции структур внутреннего уха, эндаурального фоноэлектрофореза лекарственных средств, способных проникать через гематолабиринтный барьер, лазеропунктуры (10 сеансов непосредственно после завершения инфузионной терапии), а также гипербарической оксигенации.

Немедикаментозное лечение должно быть направлено на реабилитацию слуховой функции. Реабилитация слуховой функции при НСТ направлена на восстановление социальной активности и качества жизни больного и заключается в проведении слухопротезирования и кохлеарной имплантации.

При потере слуха более 40 дБ речевое общение, как правило, затрудняется, и человек нуждается в коррекции слуха. Иначе говоря, при снижении слуха на главных речевых частотах (500-4000 Гц) на 40 дБ и более показан слуховой аппарат. В зарубежной практике пациенту рекомендуется слухопротезирование, если потеря слуха с обеих сторон составляет 30 дБ или более. Готовность к ношению слухового аппарата во многом определяется социальной активностью пациента и возрастает вместе со степенью потери слуха. У детей, особенно первых лет жизни, показания к слухопротезированию значительно расширились. Доказано, что потеря слуха более 25 дБ в диапазоне 1000-4000 Гц приводит к нарушению формирования речи ребёнка.

При проведении слухопротезирования следует учитывать факт, что НСТ представляет собой комплексное нарушение социальной адаптации.

Важно помнить, что исход острой НСТ напрямую зависит от того, насколько быстро начато лечение. Чем позже начато лечение, тем меньше надежды на восстановление слуха.

Подход к выбору лечебной тактики должен основываться на анализе клинических, лабораторных и инструментальных данных, полученных до начала лечения, в процессе его, а также после завершения курса лечебных мероприятий. План лечения индивидуален для каждого больного, определяется с учётом этиологии, патогенеза и длительности заболевания, наличия сопутствующей патологии, интоксикации и аллергии у больного. Однако существуют общие правила, которые должны всегда соблюдаться неукоснительно:

• проведение в кротчайшие сроки многопланового обследования пациента;

• проведение лечения больного НСТ в специализированном стационаре;

• незамедлительное начало лечения после установления диагноза НСТ;

• соблюдение охранительного режима и щадящей диеты.

С учётом особенностей заболевания используются средства, направленные на восстановление кровообращения, улучшение реологических показателей крови, нормализацию артериального давления, улучшение проведения нервного импульса, нормализацию микроциркуляции. Используются дезинтаксикационные препараты, лекарственные средства, обладающие ангио- и нейропротективными свойствами. По данным рандомизированных исследований, при внезапной тугоухости (до 15 ч) эффективно назначение глюкокортикоидов. Их назначают укороченным курсом в течение 6-8 суток, начиная с ударной дозы, в дальнейшем с постепенным её уменьшением. В частности, существует схема применения преднизолона в дозировке 30 мг в сутки с последовательным уменьшением до 5 мг в течение 8 суток.

Многочисленные научные исследования и клинический опыт доказывают целесообразность проведения инфузионной терапии вазоактивными и дезинтоксикационными средствами с первого дня госпитализации пациента, страдающего острой НСТ. Такие препараты, как винпоцетин, пентоксифиллин, церебролизин, пирацетам, этилметилгидроксипиридина сукцинат (мексидол) применяют в течение первых 14 дней парентерально (внутривенно капельно). В последующем переходят к внутримышечному и пероральному использованию препаратов. Кроме того, в комплексном лечении используются венотоники и препараты, стимулирующие нейропластичность, в частности используется гинкго двулопастного листьев экстракт в дозе 40 мг три раза в сутки. Препарат, кроме того, способствует регуляции ионного обмена в повреждённых клетках, увеличению центрального кровотока и улучшению перфузии в области ишемии.

В последнее время появился ряд рандомизированных исследований, продемонстрировавших улучшение слуха при транстимпанальном введении глюкокортикоидов (дексаметазона) в барабанную полость больным с НСТ при отсутствии эффекта от консервативной терапии. Хирургическое лечение НСТ требуется при новообразованиях в области задней черепной ямки, болезни Меньера, при проведении кохлеарной имплантации. Кроме того, хирургическое лечение в виде исключения может применяться при мучительном ушном шуме (выполняется резекция барабанного сплетения, удаление звёздчатого узла, верхнего шейного симпатического узла). Деструктивные операции на улитке и преддверно-улитковом нерве выполняют редко и только в случаях НСТ IV степени или полной глухоты.

Медикаментозное лечение проводится с целью стабилизации слуха.

У каждого конкретного больного сроки нетрудоспособности определяются необходимостью проведения консервативного лечения, а также возможностью проведения комплексного обследования в амбулаторных условиях.

Информация для пациента. Необходимо помнить, что приобретённая НСТ достаточно часто является следствием несоблюдения правил охраны труда. Снижение слуха возможно во время посещения дискотеки, при подводных погружениях, на охоте. При наступлении тугоухости особенно важно раннее обращение в специализированное учреждение для проведения адекватной диагностики и лечения. Большое значение имеет соблюдение охранительного режима и щадящей диеты, отказ от курения и употребления алкогольных напитков.

Профилактика [ править ]

Множество внешних факторов оказывает воздействие на орган слуха. В связи с этим для профилактики НСТ огромное значение имеет:

• устранение отрицательного влияния бытовых и профессиональных (шум, вибрация) вредностей;

• исключение алкоголя и курения;

• применение у детей ототоксичных лекарственных средств только по жизненным показаниям, с одновременным назначением антигистаминных препаратов, витаминов и проведением дезинтоксикационной терапии;

• назначение дезинтоксикационных средств и средств, улучшающих микроциркуляцию инфекционным больным с высокой вероятностью возникновения НСТ и глухоты.

Прочее [ править ]

Показания к консультации других специалистов

В зависимости от предполагаемой этиологии развития тугоухости к обследованию больного целесообразно подключать терапевта, невролога, окулиста, травматолога, эндокринолога, нейрохирурга, генетика.

При раннем начале лечения острой НСТ прогноз благоприятный примерно у 50% пациентов. При хронической НСТ важно добиться стабилизации слуха, а в дальнейшем проводить реабилитацию методами слухопротезирования или кохлеарной имплантации.

Среди врождённых нейросенсорных нарушений слуха выделяют наследственные причины и патологию в родах. Под патологией в родах, как правило, подразумевают гипоксию плода, приводящую к поражению ЦНС и органа слуха. Наследственные причины многообразны. Несиндромальные повреждения слуха не ассоциируются ни с видимыми аномалиями наружного уха, ни с другими заболеваниями; однако они могут быть ассоциированы с аномалиями среднего и/или внутреннего уха. Синдромальные повреждения слуха ассоциируются с врождёнными пороками развития уха или других органов. Описано более 400 генетических синдромов, включающих потерю слуха. Синдромальные повреждения слуха составляют до 30% предречевой глухоты, но их вклад по отношению ко всем случаям глухоты относительно невелик, поскольку частота постречевой потери слуха существенно выше. Синдромальная потеря слуха представлена согласно типам наследования. Ниже представлены наиболее часто встречающиеся типы, более подробная информация в соответствующем разделе.

• Х-сцепленные синдромальные повреждения слуха. Альпорта синдром включает прогрессирующую нейросенсорную потерю слуха различной тяжести, прогрессирующий гломерулонефрит, ведущий к терминальной стадии почечной болезни, и различные проявления со стороны органа зрения.

Источник

Нейросенсорная и смешанная тугоухость у взрослых

Общая информация

Краткое описание

Одобрен
Объединенной комиссией по качеству медицинских услуг
Министерства здравоохранения Республики Казахстан
от «5» марта 2020 года
Протокол №86

Нейросенсорная тугоухость (нейросенсорная потеря слуха, перцептивная тугоухость, кохлеарная невропатия) – форма снижения (вплоть до утраты) слуха, при которой поражаются какие-либо из участков звуковоспринимающего отдела слухового анализатора, начиная от нейроэпителиальных структур внутреннего уха и заканчивая корковым представительством в височной доле коры головного мозга. Первоначальным патоморфологическим субстратом в улитке является дистрофический процесс в волосковых клетках, который может быть обратимым при своевременном начале оказания медицинской помощи.

Название протокола: НЕЙРОСЕНСОРНАЯ И СМЕШАННАЯ ТУГОУХОСТЬ У ВЗРОСЛЫХ

Код(ы)МКБ-10:

МКБ-10
Код Название
H90.3Нейросенсорная потеря слуха двусторонняя
H90.4Нейросенсорная потеря слуха односторонняя с нормальным слухом на противоположном ухе
H90.5Нейросенсорная потеря слуха неуточненная
Н90.6Смешанная кондуктивная и нейросенсорная тугоухость двусторонняя
Н90.7Смешанная кондуктивная и нейросенсорная тугоухость односторонняя с нормальным слухом на противоположном ухе
Н90.8Смешанная кондуктивная и нейросенсорная тугохуотсь неуточненная
H91.0Ототоксическая потеря слуха
H91.2Внезапная идиопатическая потеря слуха
H91.8Другие уточненные потери слуха
H91.9Потеря слуха неуточненная

Дата разработки/пересмотрапротокола: 2019 год.

Сокращения, используемые впротоколе:

САслуховой аппарат
НСТнейросенсорная тугоухость
ФУНГфеномен ускоренного нарастания громкости
УЗДГультразвуковая допплерография
МРТмагнитно-резонансная томография
КТкомпьютерная томография
ОАЭОтоакустическая эмиссия
ЭКоГЭлектрокохлеография

Пользователи протокола: врачи общей практики, терапевты, отоларингологи, сурдологи, невропатологи, нейрохирурги.

Категория пациентов: взрослые.

Шкала уровня доказательности:

АВысококачественный мета-анализ, систематический обзор РКИ или крупное РКИ с очень низкой вероятностью (++) систематической ошибки результаты которых могут быть распространены на соответствующую популяцию.
ВВысококачественный (++) систематический обзор когортных или исследований случай-контроль или Высококачественное (++) когортное или исследований случай-контроль с очень низким риском систематической ошибки или РКИ с невысоким (+) риском систематической ошибки, результаты которых могут быть распространены на соответствующую популяцию.
СКогортное или исследование случай-контроль или контролируемое исследование без рандомизации с невысоким риском систематической ошибки (+).
Результаты, которых могут быть распространены на соответствующую популяцию или РКИ с очень низким или невысоким риском систематической ошибки (++ или +), результаты которых не могут быть непосредственно распространены на соответствующую популяцию.
DОписание серии случаев или неконтролируемое исследование или мнение экспертов.
GPPНаилучшая клиническая практика.

код мкб тугоухость неуточненная. 66876511bfca17161d882c535f5c1520. код мкб тугоухость неуточненная фото. код мкб тугоухость неуточненная-66876511bfca17161d882c535f5c1520. картинка код мкб тугоухость неуточненная. картинка 66876511bfca17161d882c535f5c1520. Включена: врожденная глухота

Автоматизация клиники: быстро и недорого!

— Подключено 300 клиник из 4 стран

код мкб тугоухость неуточненная. 4240d7c2fb00f9bf965a5b9a988a9143. код мкб тугоухость неуточненная фото. код мкб тугоухость неуточненная-4240d7c2fb00f9bf965a5b9a988a9143. картинка код мкб тугоухость неуточненная. картинка 4240d7c2fb00f9bf965a5b9a988a9143. Включена: врожденная глухота

Автоматизация клиники: быстро и недорого!

Мне интересно! Свяжитесь со мной

Классификация

Степень тугоухостиСреднее значение порогов слышимости по воздуху на частотах 500, 1000, 2000 и 4000 Гц (дБ)
I26-40
II41-55
III56-70
IV71-90
Глухота≥91

Диагностика

МЕТОДЫ, ПОДХОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ ДИАГНОСТИКИ

Диагностические критерии

Жалобы:
Характерными признаками острой нейросенсорной тугоухости является:

Физикальное обследование:

Лабораторные исследования:

Инструментальные исследования:

Костно-воздушный разрыв менее 15 дБ; средняя потеря слуха (нисходящий тип кривой) на 500, 1000, 2000 и 4000 Гц. Типичным для периферического уровня поражения (кохлеарной тугоухости) является нисходящий тип аудиограммы при отсутствии костно-воздушного разрыва, наличие признаков феномена ускоренного нарастания громкости (ФУНГ). При центральных корковых и подкорковых формах тугоухости чаще также выявляется нисходящий тип аудиограммы при отсутствии костно-воздушного разрыва при отсутствии ФУНГ. Значительно нарушается разборчивость речи в условиях шума и функция локализации слуха.

Показания для консультации специалистов: При наличии сопутствующих патологий, которые могли статьпричиной острой потери слуха, рекомендуется консультация соответствующих специалистов. (см. этиология)

Диагностический алгоритм:(схема)

код мкб тугоухость неуточненная. 5a798fdfcb504b6cde16f7df1d189f9f. код мкб тугоухость неуточненная фото. код мкб тугоухость неуточненная-5a798fdfcb504b6cde16f7df1d189f9f. картинка код мкб тугоухость неуточненная. картинка 5a798fdfcb504b6cde16f7df1d189f9f. Включена: врожденная глухота

Дифференциальный диагноз

ДиагнозОбоснование для дифференциальной диагностикиПричина тугоухостиКритерии исключения диагноза
ОНСТОстрое (внезапное) одно или двустороннее понижение слуха вплоть до глухотыгрипп, нейроинфекция, менингит, травма (механическая, акустическая травма, баротравма), применение ототоксических лекарственных веществ (стрептомицин, мономицин, хинин, петлевые диуретики, салицилаты и др.)На аудиометрии снижение слуха одновременно по всему диапазону частот, любой степени выраженности, вплоть до глухоты, отсутствие костно–воздушного интервала. При УЗДГ- возможно нарушение гемодинамики
синдром позвоночной артерии, синдром вертебробазиллярной недостаточностиОдно- или двусторонее постепенное снижение слухакомпрессия позвоночного сплетения и артерии в позвоночном канале, атеросклероз сосудов головногоУльтразвуковая допплерография позволяет хорошо визуализировать экстра и интракраниальные отделы артерий вертебробазилярного бассейна. При помощи МРТ позволяет увидеть даже небольшие очаги методом нейровизуализации стволовых структур
Болезнь Меньера(эндолимфатический гидропс), лабиринтопатияфлюктуирующая тугоухость, чаще односторонняя, приступообраз
ное головокружение, сопровождающееся шумом в ушах, внезапное, приступообразное течение
врожденная неполноценность кохлеовестибулярного аппарата, нарушение обмена эндолимфы и ионного баланса внутрилабиринтных жидкостейХарактерные клинические проявления и данные аудиометрии (односторонняя тугоухость). При помощи калорических тестов и тест саккад(электронистагмография) выявление характерных нистагмов. При ЭКоГсоотношение амплитуды суммационного потенциала и потенциала действия слухового нерва превышает 0,5. В норме это соотношение меньше 0,5
отосклерозпервоначально снижение слуха на одно ухо, прогрессирующее течение, распространяющееся на другое ухо, иногда сопровождается прогрессирующим шумом в ухе.наследственное остеодистрофическое заболевание костного лабиринта внутреннего уха, расположенного в области основания стремениПри аудиологическом обследовании часто выявляется «зубец Кархарта». На КТ височных костей можно обнаружить очаги новообразованной костной ткани вокруг овального, круглого окна и/или отосклеротические фокусы в костной капсуле лабиринта.
Невринома слухового нерваПостепенное снижением слуха на одно ухо, головокружение, боли в соответствующей половине лица, парез лицевого и отводящего нервов, нарушение глотания, фонации и артикуляциивозникают в результате потери опухоль-супрессорного гена на длинном плече хромосомы 22На МРТ выявляется ровный контур опухоли и по её периферии полоска сигнала так называемой «ликворной щели», деформация мозжечка и ствола головного мозга. При распространении невриномы во внутренний слуховой проход внекананальная её часть имеет вид «свисающей капли»

Лечение (амбулатория)

ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ НА АМБУЛАТОРНОМ УРОВНЕ: при 1-2 степени ОНСТ лечение пациента проводится на амбулаторном уровне под наблюдением оториноларинголога.

Фармакотерапевтическая группаМНН ЛССпособ примененияУД
глюкокортикостероидПреднизолон

ДексаметазонПерорально по схеме: 60мг-60мг-60мг-60мг-50мг-50мг-40мг-40мг-30мг-30мг-20мг-20мг-10мг-5мг
Перорально по схеме: 10мг-10мг-8мг-8мг-6мг-6мг-4мг-4мг-2мг-2мгС

Лечение (стационар)

ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ НА СТАЦИОНАРНОМ УРОВНЕ [1,2,4]

Медикаментозное лечение[1,4]:
Глюкокортикостероидная терапия с использованием следующих препаратов назначаются индивидуально, с учетом всех имеющихся у пациента сопутствующих заболеваний, противопоказаний к назначению лекарственных препаратов и возможных побочных действий. Тенденция раннего лечения в течении первых 2 недель после появления симптомов глюкокортикостероидными препаратами дает наиболее положительный эффект.

Фармакотерапевтическая группаМНН ЛССпособ примененияУровень доказательности
ГлюкокортикостероидПреднизолон

Внутривенно капельно 240мг-240мг-240мг-210мг-180мг-150мг-120мг-90мг-60мг-40мг;С

Госпитализация

ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ГОСПИТАЛИЗАЦИИ С УКАЗАНИЕМ ТИПА ГОСПИТАЛИЗАЦИИ

Показания для экстренной госпитализации:

Информация

Источники и литература

Информация

ОРГАНИЗАЦИОННЫЕ АСПЕКТЫ ПРОТОКОЛА

Список разработчиков протокола с указанием квалификационных данных:

Указание на отсутствие конфликтаинтересов: нет.

Рецензенты:
1) Тулебаев Райс Кажкенович – профессор, Академик НАН РК, Президент Ассоциации оториноларинголов РК.
2) Мухамадиева Гульмира Амантаевна – доктор медицинских наук, оториноларинголог, профессор кафедры оториноларингологии НАО «Медицинский университет Астана».

Указание условий пересмотра протокола: пересмотр протокола через 5 лет после его опубликования и с даты его вступления в действие или при наличии новых методов с уровнем доказательности.

Источник

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *