код по мкб o00

Международная классификация онкологических заболеваний, 3-е издание (МКБ-О-3)

Определения и цели классификации

МКБ-О-3 используется в системах регистрации онкологических больных (онкологических реестрах) в целях кодирования данных о топографии и морфологии новообразований на основании гистологического заключения.

Структура классификации

МКБ-О имеет многоосевую структуру с системой кодирования по топографии, морфологии, поведению новообразования и его биологическим свойствам.

В топографической оси для всех существующих типов новообразований (кроме категорий, относящихся к вторичным опухолям и специфическим морфологическим типам новообразований) используется классификация злокачественных новообразований МКБ-10, что позволяет более подробно указывать локализацию доброкачественных опухолей. В отличие от МКБ-10, МКБ-О включает в себя топографию очагов гемопоэтических и ретикулоэндотелиальных опухолей.

Морфологическая ось предусматривает пятизначное кодирование в пределах от М-8000/0 до М-9989/3. Морфологический код имеет 5 знаков: первые четыре обозначают гистологический тип, пятый — биологические свойства опухоли [/0 — доброкачественная опухоль; /1 — неясно, доброкачественная или злокачественная опухоль; /2 неинвазивный рак, /3 — ЗН, первичный очаг; /6 — ЗН, метастаз; /9 — ЗН. неясно, первичный или метастатический очаг. В рамках классификации существует также отдельный одноразрядный код, позволяющий определение степени гистологической дифференцировки.

Статус классификации:

Дата создания: 1976 год

Дата последнего изменения: 2000 год

Описание изменений: Внесены обновления в номенклатуру и классификацию касательно раздела гематологических новообразований и опухолей головного и спинного мозга.

Ссылочные документы

«Единый комбинированный индекс топографических и морфологических категорий».

Обучение и учебные материалы по МКБ-О:

При поддержке Европейской сети организаций, регистрирующих случаи онкологических заболеваний, Международного агентства онкологических исследований, Европейской комиссии и Национального института злокачественных новообразований США были разработаны следующие учебные курсы:

Languages

Обучение доступно на китайском, чешском, английском, финском, фламандском/голландском, французском, немецком, японском, корейском, португальском, испанском, румынском и турецком языках.

Отношение к другим классификациям

Соответствия версий пересмотров:

Существуют таблицы соответствий между версиями пересмотров МКБ-О и между версиями пересмотров МКБ-О и МКБ-9/МКБ-10 соответственно.

Соответствие международным и национальным классификациям:

Топографическая классификация МКБ-О по большей части совпадает с классификацией МКБ-10, применяемой касательно злокачественных опухолей, с понятийной и структурной точек зрения. Изначально МКБ-О основывалась на Руководстве по кодированию и номенклатуре опухолевых новообразований (MOTNAC) Американского онкологического общества, впервые опубликованном в 1951 году.

Отношение к другим терминологиям

Между Всемирной Организацией Здравоохранения и Колледжем американских патологов действует соглашение, согласно которому, раздел по морфологии (в пределах с М-8000 по М-9989) был заимствован из SNOMED (Систематизированная медицинская номенклатура клинических терминов). Обновление медицинской номенклатуры SNOMED в 1993 году привело к несовместимости по неопухолевым патологиям. По этой причине, МКБ-О-3 более не использует коды SNOMED для классификации неопухолевых патологий.

Ответственные лица

Секретариат ВОЗ, Европейская сеть организаций, регистрирующих случаи онкологических заболеваний, при посредничестве Международное агентство онкологических исследований (International Agency for Research on Cancer)

150, cours Albert Thomas 69372 Lyon Cedex 08, France

Телефон: (33) 4 72 73 80 56; Факс: (33) 4 72 73 86 96

Контактная информация:

Доктор Дэвид Форман (Dr David Forman)

Международное агентство онкологических исследований (International Agency for Research on Cancer)
150, cours Albert Thomas 69372 Lyon Cedex 08, France
Телефон:(33) 4 72 73 80 56; Факс: (33) 4 72 73 86 96
E-mail: formand@iarc.fr

Доктор Роберт Якоб (Dr Robert Jakob)

Всемирная Организация Здравоохранения (World Health Organization)
20 Av. Appia 1211 Geneva 27, Switzerland
E-mail: jakobr@who.int

Пересмотр МКБ

Встреча Сообщества СМК-ВОЗ 2016

Выпуск предварительной версии схем преобразования SNOMED CT в МКБ-10

Всемирная организация здравоохранения и Международный организация по стандартизации медицинской терминологии (IHTSDO) рады сообщить о выпуске предварительной версии схем преобразования из SNOMED CT в МКБ-10.

Источник

Расстройства личности органической природы

Общая информация

Краткое описание

Органические расстройства личности – это расстройства вследствие органического повреждения головного мозга, проявляющиеся личностными и поведенческими нарушениями.

Автоматизация клиники: быстро и недорого!

— Подключено 300 клиник из 4 стран

Автоматизация клиники: быстро и недорого!

Мне интересно! Свяжитесь со мной

Классификация

Факторы и группы риска

Диагностика

Показания для консультации специалистов: при наличии сопутствующих заболеваний.

— экспериментально-психологическое обследование (первичное) – диагностика нарушений психических процессов и психических свойств личности в целях распознавания и дифференциальной диагностики психических заболеваний.

Лабораторная диагностика

Дифференциальный диагноз

Лечение

— окончание сроков принудительного лечения (по решению суда).

3. Индивидуальная (как правило, рациональная).

Медикаментозное лечение

Основная тактика лечения органических расстройств личности направлена в первую очередь на купирование психопатоподобного возбуждения; воздействие на эмоциональную и когнитивную сферы; улучшение качества жизни. Для этой цели необходимо применение комплекса препаратов: корректоры поведения с седативным действием и антидепрессанты, нормотимики, ноотропы, сосудистые препараты, общеукрепляющие и витаминные препараты.
Следует отметить, что подбор психотропных препаратов строго индивидуален, с учетом многообразия клинических проявлений и индивидуальной переносимости пациентом лекарственных веществ.

Перечень препаратов

— Хлорпромазин (амп.) 2,5%-2,0х3 р. в сутки, курсом 10 дней для купирования психомоторного возбуждения (максимальная разовая 150 мг, суточная 100 мг). Возможен последующий перевод на пероральный прием аминазина от 25-50 мг в сутки до достижения терапевтического эффекта (максимальная разовая доза 300 мг, суточная 1500 мг) для упорядочения поведения, с учетом общего антипсихотического воздействия (возможно введение в/в капельного на физиологическом растворе). Препарат следует вводить под контролем артериального давления, при снижении АД назначают кофеин или кордиамин.

— Левомепромазин. При возбуждении начинают с парентерального введения 0,025-0,075 г (1-3 мл 2,5% раствора), при необходимости увеличивают суточную дозу до 0,2-0,25 г в сутки (иногда до 0,35-0,5 г) при в/м введении, и до 0,75-0,1 г при введении в вену. По мере терапевтического эффекта парентеральное введение постепенно заменяют на пероральное. Внутрь назначают по 0,05-0,1 г (до 0,3-0,4 г) в сутки. Курсовое лечение начинают с суточной дозы 0,36 г внутрь и до терапевтического эффекта. К концу стационарного лечения дозу постепенно уменьшают и назначают для поддерживающей терапии 0,025-0,1 г в сутки – перорально с начальной дозы 25 мг, с последующим повышением до оптимального терапевтического эффекта (максимальная разовая доза до 100 мг). Оказывает общее антипсихотическое действие, имеет выраженный седативный эффект, способствует устранению психомоторного возбуждения, тревоги (возможно введение в/в капельного на физиологическом растворе). Препарат следует вводить под контролем артериального давления, при снижении АД назначают кофеин или кордиамин.

— Клозапин назначают внутрь после еды, 2-3 раза в день. Начальная доза 25 мг 2-3 раза в сутки, с последующим повышением до оптимального терапевтического эффекта в среднем 200-400 мг в сутки (максимально до 600 мг). Оказывает общее антипсихотическое действие, выраженный седативный эффект, не вызывает общего сильного угнетения, как аминазин и другие алифатические фенотиазины.

— Флуоксетин. Назначают при адинамических депрессиях, начиная с 20 мг утром с повышением дозы до 60 мг. В отличие от амитриптина и мелипрамина не вызывает затруднения при мочеиспускании, не оказывает кардиотоксического действия, удобен в применении, применяется 1 раз в сутки.

— Милнаципран – капсулы 50 мг 2 раза в сутки, при отсутствии терапевтического эффекта, возможно повышение дозы до 200 мг в сутки (100 мг 2 раза) (рекомендуемые терапевтические дозы 50-150 мг в сутки). Оказывает сбалансированное действие на депрессивные состояния различной степени тяжести, минимизация побочных эффектов, возможность назначения у пациента с сопутствующими соматическими заболеваниями.

— Вальпроевая кислота 300 мг до 1200 мг в качестве нормотимика.

— Тиоридазин до 100 мг в сутки. Уменьшает раздражительность, агрессивность, обладает мягким эффектом, не вызывает сонливости, вялости, заторможенности. Назначают после еды внутрь, начальная доза составляет от 10 до 40 мг в сутки, с постепенным повышением дозы до 100-150 мг в сутки.

— Диазепам до 40-60 мг в сутки, чаще при возбуждении и при бессоннице. Начальная доза от 10 мг в/м до 60 мг в сутки.

Источник

ЕДИНАЯ КЛИНИКО-СТАТИСТИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ МОЧЕКАМЕННОЙ БОЛЕЗНИ

Н.К. Дзеранов, А.В. Сивков, Е.П. Какорина, Н.Г. Кешишев

ЕДИНАЯ КЛИНИКО-СТАТИСТИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ МОЧЕКАМЕННОЙ БОЛЕЗНИ

ФГУ «НИИ урологии Росмедтехнологий»

Резюме. В статье авторы предлагают на базе МКБ-10 создать единую клинико-статистическую классификацию мочекаменной болезни. Это облегчить сбор и улучшить анализ статистического материала по мочекаменной болезни за счет повышения достоверности статистической информации и уменьшения числа ошибок из-за несоответствия клинических диагнозов с диагнозами МКБ-10; создать условия для стандартизации диагностики и выбора конкретного метода лечения мочекаменной болезни; улучшить экономико-статистический анализ оказания медпомощи больным мочекаменной болезнью, как в интересах самого больного, так и в интересах обязательного медицинского страхования (ОМС); оптимизировать затраты на диагностику и лечение больных мочекаменной болезнью.

Ключевые слова: мочекаменная болезнь, клинико-статистическая классификация.

В МКБ-10 мочекаменная болезнь находится в классе «болезни мочеполовой системы», в которой, отдельно для уролитиаза выделена целая рубрика с кодами N20-N23, под названием «мочекаменная болезнь» (таб. 1).

Кодированная классификация мочекаменной болезни в МКБ-10

Камни почки и мочеточника

камни почек с камнями мочеточника;

мочевые камни неуточненные.

N 20 N 20.0 N 20.1 N 20.2

Камни нижних отделов мочевых путей

камни в мочевом пузыре;

другие камни в нижних отделах мочевых путей;

камни в нижних отделах мочевых путей неуточненные

N 21 N 21.0 N 21.1 N 21.8 N 21.9

Камни мочевых путей при болезнях, классифицированных в других рубриках

мочевые камни при шистосомозе [бильгарциозе] (В65.-);

камни мочевых путей при других заболеваниях, классифицированных в других рубриках

Основными недостатками вышеописанной кодированной классификации мочекаменной болезни являются:

Для решения этих проблем мы предлагаем, на базе МКБ-10, создать единую клинико-статистическую классификацию мочекаменной болезни. Система кодирования мочекаменной болезни в подобной классификации представлена в виде дерева, где каждый подузел уточняет информацию предыдущего узла. При формировании подузла, к основному коду через точку добавляется цифра от нуля до девяти. Данная классификация никак не влияет на базовую структуру МКБ-10, а ее электронная версия предусматривает отдельное выставление как статистического кода, взятого из МКБ-10, так и клинического кода. Разберем структуру предлагаемой классификации на примере камней почек.

Считаем необходимым первоначально камни почек поделить на камни правой и левой почки. Подобное разделение камней почек даст возможность, в отличие от МКБ-10, обеспечить кодировку двустороннего нефролитиаза за счет двойного кодирования, которое учитывает отдельно состояние как правой, так и левой почки. Далее, учитывая неоднозначные подходы в лечении камней почек [2, 6, 7], целесообразно классифицировать конкременты чашечно-лоханочной системы каждой почки на камень лоханки, камень верхней, средней и нижней группы чашечек, а также выделить отдельно коралловидный и множественные камни почки (таб. 2).

Таблица 2

Кодированная классификация камней почек

Камень (и) почек N 20.0

Камень(и) правой почки N 20.0.0

Камень(и) левой почки N 20.0.1

Камень верхней группы

Камень средней группы

Камень нижней группы

чашечек правой почки — N 20.0.0.2

правой почки — N 20.0.0.3

правой почки — N 20.0.0.4

правой почки — N 20.0.0.5

Структура кодировки TSRIFCh – системы включает в себя поочередное кодирование каждой из этих букв, включая их варианты, за счет добавления цифр от 0 до 5. Данная буквенно-цифровая система имеет большое практическое значение, так как значительно упрощает постановку диагноза в историях болезни и, что очень важно, полностью соответствует современным принципам диагностики и лечения мочекаменной болезни [1, 3, 4, 5, 8, 9]. Все это, по своей структуре, напоминает TNM – систему, которая активно используется в онкологии.

Таблица 3

Кодированная система TSRIFCh

Типы камней T ( Type )

конкременты отсутствуют T 0

резидуальный камень после дистанционной литотрипсии T 2а

резидуальный камень после эндоскопических вмешательств T 2в

резидуальный камень после открытых вмешательств T 2с

истинно рецидивный T 3

истинно рецидивный камень после эндоскопических вмешательств T 3в

истинно рецидивный камень после открытых вмешательств T 3с

ложно рецидивный T 4

ложно рецидивный камень после эндоскопических вмешательств T 4в

ложно рецидивный камень после открытых вмешательств T 4с

Размеры камней S ( Size )

Коралловидные камни S (Staghorn stones)1

Коралловидный камень, занимающий всю лоханку с небольшими отростками в чашечки S 1

Коралловидный камень, занимающий всю лоханку и одну из чашечек S 2

Коралловидный камень, занимающий всю лоханку и до 50% чашечек S 3

Коралловидный камень, занимающий всю чашечно-лоханочную систему S 4

Инфицированность камней I ( Infection )

Функция почки F ( Function )

дефицит до 50 % F 2

Химическая структура камней Ch ( Chemical structure )

1 – При коралловидном нефролитиазе кодированная категория «S» (Staghorn) включает только виды коралловидных камней, которые представлены в таблице.

Разберем кодированную структуру данной классификации на нескольких конкретных примерах, в сравнении с МКБ-10.

Резидуальный (после ПНЛЛ) рентгенпозитивный инфицированный оксалатный камень лоханки правой почки размером 1,5 см с дефицитом функции правой почки 25%.

В МКБ-10 этот диагноз попадает в рубрику «камни почки» и кодируется как N20.0. В соответствии с предлагаемой классификацией, в истории болезни этот диагноз должен выглядеть следующим образом: Камень лоханки правой почки T2вS2R+I+F2Ch1 с клиническим кодом N20.0.0.3.3.1.2.1.1.2.1.

Первичный рентгенпозитивный неинфицированный коралловидный камень правой почки, занимающий всю лоханку и до 50 % чашечек правой почки с дефицитом функции правой почки 90%.

В МКБ-10 этот диагноз так же попадает в рубрику «камни почки» и кодируется как N20.0. В соответствии с предлагаемой классификацией, в истории болезни этот диагноз должен выглядеть следующим образом: Коралловидный камень правой почки T1S3R+I-F3Chх с клиническим кодом N20.0.0.5.2.3.1.2.3.0.

При множественных камнях почки, равно как и в TNM системе, необходимо ориентироваться по камню, который имеет максимальные размеры.

Истинно рецидивные (после ДЛТ) рентгенпозитивные неинфицированные множественные камни правой почки 2,3 и 1,3 см с дефицитом функции правой почки 56%.

В данном случае, нужно учитывать только камень размером 2,3 см. В МКБ-10 этот диагноз снова попадает в рубрику «камни почки» и кодируется как N20.0. В соответствии с предлагаемой классификацией, в истории болезни этот диагноз должен выглядеть следующим образом: Множественные камни правой почки T3аS3R+I-F3Chх с клиническим кодом N20.0.0.4.4.0.3.1.2.3.0.

Категория «T0» используется только в тех клинических случаях, если при повторном рентгенологическом и ультразвуковом обследовании конкременты в почке не выявляются. При этом категории «S», «R» в диагнозе не используются. Подобные ситуации нередко встречаются у больных с уратным нефролитиазом после проведения литолитической терапии.

При двустороннем нефролитиазе кодировка сводится к постановке двух кодов, характеризующих отдельно процессы в правой и левой почке.

Анализируя вышеописанные примеры, можно с уверенностью сказать, что речь идет об исключительно разных клинических случаях с неодинаковыми диагностическими и, и что особенно важно, лечебными подходами. Так, в первом примере для удаления камня лоханки правой почки выполнение ДЛТ возможно, но только после предоперационной антибактериальной терапии. Во втором примере, учитывая дефицит функции правой почки (90%), показано выполнение нефрэктомии справа. Эти неоднозначные клинические случаи никак не отражает МКБ-10, все три диагноза, согласно МКБ-10, кодируются как N20.0. В отличие от МКБ-10, предлагаемая нами кодированная классификация мочекаменной болезни, как видно из представленных примеров, позволяет обеспечить статистическую обработку всех вариантов расположения камней в почках с учетом клинически значимых характеристик конкрементов и функции почек.

Использование печатной и электронной версии единой клинико-статистической классификации мочекаменной болезни позволит:

1. Анализ оперативных методов лечения коралловидного нефролитиаза / А.В. Казаченко [и др.] // Материалы пленума российского общества урологов. – М., 2003. – С. 153-154.

2. Дистанционная ударно-волновая литотрипсия камней чашечек почек / О.В. Теодорович [и др.] // Материалы пленума российского общества урологов. – М., 2003. – С. 297-298.

3. Дистанционная ударно-волновая литотрипсия спустя 10 лет / Н.А. Лопаткин [и др.] // Материалы пленума Российского общества урологов. – М., 1996. – С. 313-323.

4. Показания к дистанционной литотрипсии и перкутанной нефролитолапаксии при коралловидном камне в единственной почке / Н.А. Лопаткин [и др.] // Материалы пленума Российского общества урологов. – М., 2003. – С. 196-197.

5. Радионуклеидная оценка функционального состояния почек после дистанционной литотрипсии / В.Н. Степанов [и др.] // Материалы пленума Российского общества урологов. – М., 1996. – С. 389-391.

6. Урология по Дональду Смиту / под ред. Э. Танако, Дж. Маканинча ; пер. с англ. – М. : Практика, 2005. – С. 278-317.

7. Частота рецидивов камнеобразования после ДЛТ / Д.А. Бешлиев [и др.] // Материалы пленума российского общества урологов. – М., 2003. – С. 74-75.

Источник

В настоящее время он находится в третьей редакции (МКБ-О-3). МКБ-10 включает список кодов морфологии. Они происходят из второго издания МКБ-О (МКБ-О-2), действовавшего на момент публикации.

Содержание

Топоры

Классификация имеет две оси: топография и морфология.

Морфология

Морфология ось для применения и опухоли.

Эта ось имеет особое значение, потому что Систематизированная номенклатура медицины («SNOMED») приняла классификацию морфологии МКБ-О. SNOMED постоянно меняется, и используется несколько разных версий SNOMED. Соответственно, отображение кодов ICD-O в SNOMED требует тщательной оценки того, действительно ли сущности соответствуют действительности.

Топография

Не было изменений оси топографии между МКБ-О-2 и МКБ-О-3.

Международная классификация онкологических заболеваний, третье издание (МКБ-О-3)

Поведенческий кодекс 5-го знака при новообразованиях

Коды морфологии (МКБ-О-3)

800 новообразований, БДУ

805–808 Плоскоклеточные новообразования

809–811 Базально-клеточные новообразования

812–813 Переходно-клеточные папилломы и карциномы

814-838 Аденома И Аденокарциномы

839-842 придаточных И придатков кожи Опухоли

M8390 / 0 Аденома придатка кожи (C44._)

M8390 / 3 Рак придатков кожи (C44._)

M8391 / 0 Фолликулярная фиброма (C44._)

M8400 / 0 Аденома потовой железы (C44._)

M8400 / 1 Опухоль потовой железы, БДУ (C44._)

M8400 / 3 Аденокарцинома потовых желез (C44._)

M8402 / 0 Узловая гидраденома (C44._)

M8402 / 3 Узловая гидраденома злокачественная (C44._)

M8403 / 0 Эккринная спираденома (C44._)

M8403 / 3 Злокачественная эккринная спираденома (C44._) M8404 / 0 Гидроцистома (C44._)

M8406 / 0 Папиллярная сирингаденома (C44._)

M8407 / 0 Сирингома, БДУ (C44._)

M8407 / 3 Склерозирующая карцинома потовых протоков (C44._)

M8408 / 0 Эккринно-папиллярная аденома (C44._)

M8408 / 1 Агрессивная папиллярная аденома пальца (C44._)

M8408 / 3 Эккринно-папиллярная аденокарцинома (C44._)

M8409 / 0 Эккринная порома (C44._)

M8410 / 0 Аденома сальной железы (C44._)

M8410 / 3 Аденокарцинома сальных желез (C44._)

M8413 / 3 Эккринная аденокарцинома (C44._)

M8420 / 0 Церуминозная аденома (C44.2)

M8420 / 3 Церуминозная аденокарциниома (C44.2)

843 Мукоэпидермоидные новообразования

M8443 / 0 Светлоклеточная цистаденома (C56.9)

M8444 / 1 Светлоклеточная кистозная опухоль пограничной злокачественности (C56.9)

M8450 / 0 Папиллярная цистаденома, БДУ (C56.9)

M8450 / 3 Папиллярная цистаденокарцинома, БДУ (C56.9)

M8451 / 1 Папиллярная цистаденома, пограничная злокачественная опухоль (C56.9)

M8452 / 1 Солидная псевдопапиллярная опухоль (C25._)

M8452 / 3 Солидная псевдопапиллярная карцинома (C25._)

M8453 / 0 Внутрипротоковая папиллярно-муцинозная аденома (C25._)

M8453 / 1 Внутрипротоковая папиллярно-муцинозная опухоль с умеренной дисплазией (C25._)

M8453 / 2 Внутрипротоковая папиллярно-муцинозная карцинома неинвазивная (C25._)

M8453 / 3 Инвазивная внутрипротоковая папиллярно-муцинозная карцинома (C25._)

M8454 / 0 Кистозная опухоль атриовентрикулярного узла (C38.0)

M8460 / 0 Папиллярная серозная цистаденома, БДУ (C56.9)

M8460 / 3 Папиллярная серозная цистаденокарцинома (C56.9)

M8461 / 0 Папиллома серозной поверхности (C56.9)

M8461 / 3 Папиллярная карцинома серозной поверхности (C56.9)

M8462 / 1 Серозная папиллярно-кистозная опухоль пограничной злокачественности (C56.9)

M8463 / 1 Серозная поверхностная папиллярная опухоль пограничной злокачественности (C56.9)

M8470 / 0 Муцинозная цистаденома, БДУ (C56.9)

M8470 / 1 Муцинозно-кистозная опухоль с дисплазией средней степени (C25._)

M8470 / 2 Муцинозная цистаденокарцинома неинвазивная (C25._)

M8470 / 3 Муцинозная цистаденокарцинома / БДУ (C56.9)

M8471 / 0 Папиллярная муцинозная цистаденома, БДУ (C56.9)

M8471 / 3 папиллярная муцинозная цистаденокарцинома (C56.9)

M8472 / 1 Муцинозно-кистозная опухоль пограничной злокачественности (C56.9)

M8473 / 1 Папиллярная муцинозная цистаденома, пограничная злокачественная опухоль (C56.9)

M8482 / 3 Муцинозная аденокарцинома эндоцервикального типа

M8490 / 6 Метастатическая карцинома из перстневых клеток

850–854 Протоковые, дольчатые и медуллярные новообразования

M8500 / 2 Внутрипротоковая карцинома неинфильтрирующая, БДУ

M8500 / 3 Карцинома инфильтрирующего протока, БДУ (C50._)

M8501 / 2 Комедокарцинома неинфильтрирующая (C50._)

M8501 / 3 Комедокарцинома, БДУ (C50._)

M8502 / 3 Секреторная карцинома молочной железы (C50._)

M8503 / 2 Неинфильтрирующая внутрипротоковая папиллярная аденокарцинома (C50._)

M8503 / 3 Внутрипротоковая папиллярная аденокарцинома с инвазией (C50._)

M8504 / 0 Внутрикастозная папиллярная аденома

M8504 / 2 Неинфильтрирующая внутрикистозная карцинома

M8504 / 3 Внутрикистозная карцинома, БДУ

M8505 / 0 Внутрипротоковый папилломатоз, БДУ

M8506 / 0 Аденома соска (C50._)

M8507 / 2 Внутрипротоковая микропапиллярная карцинома (C50._)

M8508 / 3 Кистозная гиперсекреторная карцинома (C50._)

M8510 / 3 Медуллярная карцинома, БДУ

M8512 / 3 Медуллярная карцинома с лимфоидной стромой

M8513 / 3 Атипичная медуллярная карцинома (C50._)

M8514 / 3 Протоковая карцинома десмопластического типа

M8520 / 2 Дольчатая карцинома in situ, БДУ (C50._)

M8520 / 3 Дольчатая карцинома, БДУ (C50._)

M8521 / 3 Инфильтрирующая карцинома протоков (C50._)

M8522 / 2 Внутрипротоковая карцинома и лобулярная карцинома in situ (C50._)

M8522 / 3 Инфильтрирующий проток и дольчатая карцинома (C50._)

M8523 / 3 Инфильтрирующий проток, смешанный с другими типами карциномы (C50._)

M8524 / 3 Дольчатая инфильтрация, смешанная с другими типами карциномы (C50._)

M8525 / 3 Полиморфная аденокарцинома низкой степени злокачественности

M8530 / 3 Воспалительная карцинома (C50._)

M8540 / 3 Болезнь Педжета, молочные железы (C50._)

M8541 / 3 Болезнь Педжета и инфильтрирующая карцинома протоков молочной железы (C50._)

M8542 / 3 Болезнь Педжета экстрамаммарная (кроме костной болезни Педжета )

M8543 / 3 Болезнь Педжета и внутрипротоковая карцинома груди (C50._)

8550 Ацинарно-клеточные новообразования

856–857 Сложные эпителиальные новообразования

M8560 / 0 Смешанная плоскоклеточная и железистая папиллома

M8561 / 0 Аденолимфома (C07._, C08._)

M8570 / 3 Аденокарцинома с плоскоклеточной метаплазией

M8571 / 3 Аденокарцинома с хрящевой и костной метаплазией

M8572 / 3 Аденокарцинома с метаплазией веретеновидных клеток

M8573 / 3 Аденокарцинома с апокринной метаплазией

M8574 / 3 Аденокарцинома с нейроэндокринной дифференцировкой

M8575 / 3 Метапластическая карцинома, БДУ

858 Эпителиальные новообразования тимуса

M8581 / 3 Тимома, тип А, злокачественная (C37.9)

M8582 / 1 Тимома, тип AB, БДУ (C37.9)

M8583 / 1 Тимома, тип B1, БДУ (C37.9)

M8583 / 3 Тимома, тип B1, злокачественная (C37.9)

M8584 / 1 Тимома, тип B2, БДУ (C37.9)

M8584 / 3 Тимома, тип B2, злокачественная (C37.9)

M8585 / 1 Тимома, тип B3, БДУ (C37.9)

M8585 / 3 Тимома, тип B3, злокачественная (C37.9)

M8586 / 3 Карцинома тимуса, БДУ (C37.9)

M8587 / 0 Эктопическая гамартоматозная тимома

859–867 Специализированные новообразования гонад

M8591 / 1 Опухоль стромы полового канатика и гонад, не полностью дифференцированная

M8592 / 1 Опухоль стромы полового канатика и гонад, смешанные формы

M8593 / 1 Стромальная опухоль с небольшими элементами полового тяжа

M8620 / 3 Гранулезно-клеточная опухоль злокачественная

M8622 / 1 Гранулезно-клеточная опухоль ювенильная

M8623 / 1 Опухоль полового канатика с кольцевыми канальцами

M8630 / 1 Андробластома / Арренобластома доброкачественная

M8633 / 1 Опухоль из клеток Сертоли-Лейдига, сетчатая

M8634 / 1 Опухоль из клеток Сертоли-Лейдига, промежуточная дифференцировка, с гетерологичными элементами

M8634 / 3 Клеточная опухоль Сертоли-Лейдига, слабо дифференцированная, с гетерологичными элементами

M8640 / 1 Опухоль Сертоли, БДУ

M8640 / 3 карцинома из клеток Сертоли (C62._)

M8641 / 0 Опухоль из клеток Сертоли с накоплением липидов

M8642 / 1 крупноклеточная кальцифицирующая опухоль из клеток Сертоли

M8650 / 0 Опухоль из клеток Лейдига, доброкачественная (C62._)

M8650 / 3 Опухоль из клеток Лейдига, злокачественная

M8660 / 0 Опухоль из клеток хилуса (C56.9)

M8670 / 3 Стероидноклеточная опухоль злокачественная

M8641 / 0 Опухоль покоя надпочечников

868–871 Параганглиомы и опухоли Glomus

M8683 / 0 Ганглиоцитарная параганглиома (C17.0)

M8690 / 1 Опухоль Glomus jugulare, БДУ (C75.5)

M8691 / 1 Опухоль тела аорты (C75.5)

M8692 / 1 Опухоль тела сонной артерии / параганглиома (C75.4)

M8693 / 1 Экстра-надпочечниковая параганглиома, БДУ

M8693 / 3 Экстра-надпочечниковая параганглиома злокачественная

M8700 / 3 Феохромоцитома злокачественная (C74.1)

M8711 / 3 Опухоль Glomus злокачественная

872-879 невусы И Меланомы

M8720 / 0 Пигментный невус, БДУ

M8723 / 3 Злокачественная меланома, регрессирующая

M8726 / 0 Магноцеллюлярный невус (C69.4)

M8728 / 1 Меланоцитома менингеальной оболочки (C70.9)

M8728 / 3 Менингеальный меланоматоз (C70.9)

M8740 / 3 Злокачественная меланома в соединительном невусе

M8741 / 2 Предраковый меланоз, БДУ

M8741 / 3 Злокачественная меланома при предраковом меланозе

M8745 / 3 * Десмопластическая меланома злокачественная

M8746 / 3 Лентигинозная меланома слизистой оболочки

M8761 / 0 Врожденный малый невус

M8761 / 1 Гигантский пигментный невус, БДУ

M8761 / 3 Злокачественная меланома в гигантском пигментном невусе / врожденном меланоцитарном невусе

M78762 / 1 Пролиферативное поражение кожи при врожденном невусе

M8770 / 0 Эпителиоидный и веретено-клеточный невус

M8770 / 3 Смешанная эпителиоидно-клеточная меланома

M8772 / 0 веретено-клеточный невус, БДУ

M8772 / 3 Веретено-клеточная меланома, БДУ

M8773 / 3 Веретено-клеточная меланома, тип А

M8774 / 3 Веретено-клеточная меланома, тип B

M8780 / 3 голубой невус злокачественный

M8790 / 0 Клеточный синий невус

M8800 / 0 Опухоль мягких тканей доброкачественная

M8802 / 3 Гигантоклеточная саркома (кроме кости M9250 / 3)

881–883 Фиброматозные новообразования

M8810 / 1 Клеточная фиброма (C56.9)

M8812 / 0 Фиброма надкостницы (C40._, C41._)

M8815 / 0 Солитарная фиброзная опухоль

M8815 / 3 Солитарная фиброзная опухоль злокачественная

M8825 / 1 Миофибробластическая опухоль, н.у.

M8827 / 1 Миобфибробластическая опухоль, перибронхиальная (C34._)

M8830 / 0 Доброкачественная фиброзная гистиоцитома

M8830 / 1 Атипичная фиброзная гистиоцитома

M8830 / 3 Злокачественная фиброзная гистиоцитома

M8832 / 0 Дерматофиброма, БДУ (C44._)

M8832 / 3 Дерматофибросаркома, БДУ (C44._)

M8833 / 3 Пигментированная протуберанская дерматофибросаркома

M8835 / 1 Плексиформная фиброгистиоцитарная опухоль

M8836 / 1 Ангиоматоидная фиброзная гистиоцитома

884 Миксоматозные новообразования

M8842 / 0 Оссифицирующая фибромиксоидная опухоль

885–888 Липоматозные новообразования

M8851 / 3 Липосаркома хорошо дифференцированная

889–892 Миоматозные новообразования

M8897 / 1 Гладкомышечная опухоль с неопределенным злокачественным потенциалом

M8901 / 3 Плеоморфная рабдомиосаркома, взрослый тип

M8910 / 3 Эмбриональная рабдомиосаркома, БДУ

M8921 / 3 Рабдомиосаркома с ганглионарной дифференцировкой

893–899 Сложные смешанные и стромальные новообразования

M8930 / 0 Узелок стромы эндометрия

M8930 / 3 Саркома стромы эндометрия, БДУ

M8931 / 3 Стромальная саркома эндометрия низкой степени злокачественности

M8935 / 0 Стромальная опухоль доброкачественная

M9835 / 1 Стромальная опухоль, БДУ

M8935 / 3 Стромальная саркома, БДУ

M8936 / 0 Опухоль стромы желудочно-кишечного тракта доброкачественная

M8936 / 1 Стромальная опухоль желудочно-кишечного тракта, БДУ

M8936 / 3 Стромальная саркома желудочно-кишечного тракта

M8940 / 3 Смешанная опухоль злокачественная, БДУ

M8941 / 3 Карцинома в плеоморфной аденоме

M8950 / 3 Смешанная мюллерова опухоль

M8951 / 3 Мезодермальная смешанная опухоль

M8959 / 0 Доброкачественная кистозная нефрома

M8959 / 1 Кистозная частично дифференцированная нефробластома

M8959 / 3 Злокачественная кистозная нефрома

M8963 / 3 злокачественная рабдоидная опухоль

M8966 / 0 Реномедуллярная интерстициальная клеточная опухоль

M8967 / 0 Оссифицирующая опухоль почек

9000–9030) Фиброэпителиальные новообразования

M9000 / 1 Опухоль Бреннера, пограничная злокачественная опухоль

M9000 / 3 Опухоль Бреннера злокачественная

M9014 / 0 Серозная аденофиброма, БДУ

M9014 / 1 Серозная аденофиброма пограничной злокачественной опухоли

M9015 / 0 Муцинозная аденофиброма, БДУ

M9015 / 1 Муцинозная аденофиброма пограничной злокачественной опухоли

M9020 / 0 Опухоль Phyllodes, доброкачественная

M9020 / 1 Опухоль Phyllodes, пограничная

M9020 / 3 Опухоль Phyllodes злокачественная

904 Синовиально- подобные новообразования

M9041 / 3 Синовиальная саркома, веретенообразная клетка

M9042 / 3 Синовиальная саркома, эпителиоидно-клеточная

M9043 / 3 Синовиальная саркома, двухфазная

M9044 / 3 Светлоклеточная саркома, БДУ (кроме почки M9864 / 3)

905 Мезотелиальные новообразования

M9050 / 3 Мезотелиома злокачественная или БДУ

M9051 / 0 Фиброзная мезотелиома доброкачественная

M9051 / 3 Фиброзная мезотелиома злокачественная или БДУ

M9052 / 0 Эпителиоидная мезотелиома доброкачественная

M9052 / 3 Эпителиоидная мезотелиома злокачественная или БДУ

M9053 / 3 Мезотелиома, двухфазная, злокачественная или БДУ

M9054 / 0 Аденоматоидная опухоль, БДУ

M9055 / 0 Мультикистозная мезотелиома доброкачественная

M9055 / 1 кистозная мезотелиома, БДУ

906–909 Новообразования зародышевых клеток

M9064 / 2 Внутритубулярные злокачественные половые клетки

M9065 / 3 Опухоль из зародышевых клеток несеминоматозная

M9082 / 3 злокачественная тератома недифференцированная

M9083 / 3 Злокачественная тератома средней степени тяжести

M9084 / 3 Тератома со злокачественной трансформацией

M9085 / 3 смешанная герминогенная опухоль

M9090 / 3 Зоб яичников злокачественный

910 Трофобластические новообразования

M9100 / 0 Hydatidifrom моль, БДУ

M9101 / 3 Хориокарцинома в сочетании с другими элементами зародышевых клеток

M9102 / 3 Злокачественная тератома трофобластическая

M9105 / 3 Трофобластическая опухоль, эпителиоидная

911 Мезонефром

M9110 / 1 Мезонефрическая опухоль, БДУ

912-916 кровеносных сосудов опухоли

M9124 / 3 саркома из клеток Купфера

M9133 / 1 Эпителиоидная гемангиоэндотелиома, БДУ

M9133 / 3 Эпителиоидная гемангиоэндотелиома злокачественная

M9135 / 1 Эндоваскулярная папиллярная ангиоэндотелиома

M9142 / 0 Веррукозная кератотическая гемангиома

M9161 / 0 Приобретенная тафтинговая гемангиома

917 Опухоли лимфатических сосудов

918-924 Костных И Chondromatous новообразований

M9184 / 3 Остеосаркома при костной болезни Педжета

M9187 / 3 Внутрикостная хорошо дифференцированная остеосаркома

M9192 / 3 Остеосаркома околоушной кости

M9194 / 3 Поверхностная остеосаркома высокой степени злокачественности

Источник