миозит икроножных мышц код мкб 10

Миозит неуточненный

Рубрика МКБ-10: M60.9

Содержание

Определение и общие сведения [ править ]

Течение болезни может быть острым, подострым и хроническим.

Этиология и патогенез [ править ]

Миозит может развиться при разнообразных заболеваниях, чаще всего бывает формой проявления коллагеновых болезней, т.е. системных заболеваний соединительной ткани.

Миозит развивается в результате инфекционных заболеваний, паразитарных инфекций, как профессиональное заболевание у скрипачей, пианистов, машинисток, шоферов, работа которых связана с напряжением одной и той же группы мышц, или у людей, длительно работающих в неудобной позе. Возможно возникновение заболевания после травм, чрезмерного охлаждения или напряжения мышц, сильных мышечных судорог (например, во время плавания).

Клинические проявления [ править ]

Различают острые и хронические миозиты:

• Острый миозит возникает сразу, часто неожиданно, во время острых инфекций, после травм, резкого мышечного напряжения.

• Хронический миозит может быть исходом острого миозита или следствием какой-либо инфекции. Чаще страдают мышцы шеи, поясничной области, грудной клетки, икроножные мышцы.

По распространенности миозиты разделяют на локализованные и диффузные.

Клиническая картина миозита характеризуется локальными болями, их интенсивность нарастает. Боли резко усиливаются при движениях, вызывающих сокращение пораженных мышц, а также при их пальпации.

Возможны повышение температуры тела, головная боль, повышение чувствительности кожи. При миозите жевательных мышц челюсти судорожно сжаты, мышцы сильно напряжены. Боль становится иногда настолько сильной, что человек не в состоянии не только жевать, но и разговаривать. Болезненность в уплотненных мышцах усиливается не только при движении, но и в покое, ночью, при перемене погоды. В легких случаях болевые ощущения обычно проходят через несколько дней, однако при действии таких неблагоприятных факторов, как охлаждение или чрезмерное физическое напряжение, могут происходить частые рецидивы болезни.

Миозит неуточненный: Диагностика [ править ]

Дифференциальный диагноз [ править ]

Миозит неуточненный: Лечение [ править ]

В качестве профилактики следует исключить повышенные нагрузки на отдельные группы мышц, избегать переохлаждения, длительного пребывания в неудобной позе, травматических повреждений.

Источник

Миозит (M60)

[код локализации см. выше]

При необходимости идентифицировать инфекционный агент используют дополнительные коды (B95-B98).

Алфавитные указатели МКБ-10

Внешние причины травм — термины в этом разделе представляют собой не медицинские диагнозы, а описание обстоятельств, при которых произошло событие (Класс XX. Внешние причины заболеваемости и смертности. Коды рубрик V01-Y98).

Лекарственные средства и химические вещества — таблица лекарственных средств и химических веществ, вызвавших отравление или другие неблагоприятные реакции.

В России Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) принята как единый нормативный документ для учета заболеваемости, причин обращений населения в медицинские учреждения всех ведомств, причин смерти.

МКБ-10 внедрена в практику здравоохранения на всей территории РФ в 1999 году приказом Минздрава России от 27.05.97 г. №170

Выход в свет нового пересмотра (МКБ-11) планируется ВОЗ в 2022 году.

Сокращения и условные обозначения в Международой классификации болезней 10-го пересмотра

БДУ — без дополнительных уточнений.

НКДР — не классифицированный(ая)(ое) в других рубриках.

† — код основной болезни. Главный код в системе двойного кодирования, содержит информацию основной генерализованной болезни.

* — факультативный код. Дополнительный код в системе двойного кодирования, содержит информацию о проявлении основной генерализованной болезни в отдельном органе или области тела.

Источник

Другие миозиты

Рубрика МКБ-10: M60.8

Содержание

Определение и общие сведения [ править ]

Миозит с «включениями»

Миозит с включениями имеет высокую вариативность по географическим, этническим и возрастным критериям. Распространенность в общей популяции колеблется от 1:1 000 000 до 1: 14 000, но трехкратное увеличение распространенности наблюдается при рассмотрении его только популяции страше 50 лет. Соотношение между мужчинами и женщинами составляет в среднем 2:1 (от 0,5 до 6,5:1).

Этиология и патогенез [ править ]

Этиология миозита с включениями до сир плохо понимается. Каузальный ген не идентифицирован, но показано, что генотипы HLA-DR3 и 8-1 MHC коррелируют с восприимчивостью к миозиту с включениями. Предполагается также, что факторы старения и окружающей среды играют решающую роль. Является ли миозит с включениями прежде всего иммуновоспалительным расстройством, приводящим к дегенерации мышц или дегенеративным расстройством, приводящим к воспалению мышц, все еще обсуждается: как и патогенная роль антител к IBM-43, направленным против мышечного белка цитозольной 5′-нуклеотидазы 1A, которые обнаруживаются примерно у половины пациентов.

Миозит с включениями возникает спорадически, однако были зарегистрированы очень редкие случаи в семьях (семейный миозит с включениями) с неизвестным типом наследования, почти всегда у родных братьев и сестер.

Клинические проявления [ править ]

Обычно миозит с включениями возникает в возрасте около 50 лет, но может возникнуть и раньше, в возрасте от 40 до 50 лет. Первыми признаками заболевания являются слабость или даже атрофия четырехглавых мышц бедра либо сгибателей пальцев кисти, приводящая к затруднениям при вставании со стула или с пола, подъеме и спуске по лестнице, подъеме вверх различных предметов, а также частые падения. Глубокий сгибатель пальцев кисти и длинный сгибатель большого пальца кисти страдают сильнее, чем разгибатели, особенно на первых стадиях болезни. По мере прогрессирования болезни начинают страдать также другие группы мышц: сгибатели локтевого, бедренного, коленного сустава и шеи, а также другие мышцы, например, задние сгибатели лодыжки, что приводит к формированию отвислой стопы. У пациентов зачастую наблюдается легкая слабость лицевых мышц, за исключением экстраокулярной мускулатуры. На поздних стадиях болезни, примерно у 66% пациентов, может развиться дисфагия, в некоторых случаях тяжелая.

Другие миозиты: Диагностика [ править ]

Диагностика миозита с включениями базируется на результатах физикального осмотра (в частности, на выявлении слабости сгибателей пальцев кисти). Дополнительными диагностическими признаками служат возраст пациента и наличие симптомов в течение более 6 месяцев. Биопсия мышц позволяет обнаружить эндомизиальные воспалительные клетки, окружающие мышечные волокна, и вакуоли в оправе, в некоторых случаях также аномально высокое количество Cox-отрицательных миофибрилл. Результаты лабораторных анализов не являются специфическими, так как они позволяют обнаружить лишь слегка повышенный уровень креатинкиназы в сыворотке крови в некоторых случаях. Электромиография может лишь помочь установить, что слабость или атрофия мышц обусловлены миопатией. Магнитно-резонансная томография (МРТ) помогает визуализировать характерную картину вовлечения мышц.

Дифференциальный диагноз [ править ]

Дифференциальную диагностику миозита с включениями проводят с дерматомиозитом и полимиозитом, а на ранних стадиях заболевания, артритом или болезнью двигательных нейронов.

Другие миозиты: Лечение [ править ]

Специфической эффективной терапии миозита с включениями не существует, противовоспалительная и иммуномодулирующая терапия обычно не даёт эффекта. К симптоматическому лечению относятся лечебная физкультура, эрготерапия и использование ортопедических устройств.

Через 5 лет после возникновения болезни пациентам требуются ходунки, а через 10 – инвалидная коляска. Изменение средней ожидаемой продолжительности жизни не обнаружено.

Профилактика [ править ]

Прочее [ править ]

Фокальный нодулярный миозит

Синонимы: фокальный миозит, очаговый миозит

Определение и общие сведения

Распространенность фокального миозита не известна. На сегодняшний день было зарегистрировано около 115 случаев заболевания.

Этиология и патогенез

Этиология фокального миозита не известна. Возможные причины включают травмы, генетические факторы (которые остаются неизвестными), вирусные инфекции и аутоиммунные заболевания. Некоторые считают очаговый миозит локализованной формой полимиозита. Хроническое раздражение нервов, вызванное компрессией, является еще одной гипотезой причины гипертрофии мышечного волокна, которая приводит к очаговому миозиту.

Фокальный нодулярный миозит может возникать в любом возрасте и проявляется возникновением образования, размером от 1,0 до 20,0 см, локализованного в пределах одной скелетной мышцы, которая может быть без- или болезненной на ощупь и появляется постпененно в течение нескольких недель и месяцев. Данное образование обычно располагается на нижних конечностях, наиболее часто затрагиваемые мышцы включают приводящую мышцу бедра, латеральную широкую мышцу бедра и икроножную мышцу. Фокальный нодулярный миозит редко поражает мышцы области головы и шеи. Дополнительные редкие системные проявления фокального миозита включают в себя лихорадку, миалгию, общую слабость и потерю веса. Фокальный нодулярный миозит, похоже, не затрагивает соседние сухожилия, фасции или кожу и обычно со временем спонтанно регрессирует. Рецидивы наблюдаются примерно в 18% случаев), в некоторых случаях очаговый миозит может прогрессировать до дерматомиозита.

Клиника увеличенной одиночной скелетной мышцы указывают на очаговый миозит. Магнитно-резонансная томография (МРТ) полезна для диагностики очагового миозита, поскольку она выявляет повышенную интенсивность сигнала и гипертрофию пораженной мышцы. Иногда наблюдается незначительное повышение уровня креатинкиназы. Гистологическое исследование выявляет хроническое воспаление и фиброз, сопровождающийся миопатическими изменениями, такими как регенерирующие/дегенерирующие волокна, миофагоцитоз, а иногда и угловатые атрофические мышечные волокна и пикнотические ядра.

Фокальный миозит можно ошибочно принять за саркому мягких тканей (рабдомиосаркома, липосаркома, лейомиосаркома), оссифицирующий прогрессирующий миозит, воспалительную миофибробластическую опухоль, лимфому, фиброматоз, рабдомиому, внутримышечную липома, венозный тромбоз и другие состояния воспалительного или сосудистого происхождения. Патологически фокальный миозит может напоминать воспалительную миопатию и мышечную дистрофию.

Лечение часто не обязательно, поскольку большинство случаев разрешаются спонтанно. Противовоспалительные препараты (стероидные или нестероидные) могут быть назначены для купировония боли и воспаления. В случаях, осложненных ограничением совместных движений, может потребоваться физиотерапия и/или хирургическая операция.

Прогноз хороший, так как большинство случаев очагового миозита разрешаются самостоятельно.

Синонимы: макрофагальный миофасциит

Макрофагальный миозит был описан в 1998 годе консорциумом французских миопатологов, как состояние неизвестной этиологии, характеризующееся обнаружением патогномоничных поражений при биопсии мышц. Основным типом клеток в поражении были макрофаги с агломератами нанокристаллов в их цитоплазме. Макрофагальный миофасциит наблюдался у взрослых пациентов среднего лет с диффузной миалгией, хронической усталостью и когнитивной дисфункцией. Макрофагальный миозит обычно обнаруживается в дельтовидной мышце. Кристаллические включения содержат гидроксид алюминия. Пациенты имели нормальную функцию почек и не имели специфического контакта с алюминием, за исключением предшествующей иммунизации против гепатита В, гепатита А или столбнячным анатоксином, в которых алюминия оксигидроксид (квасцы) является адъювантом для повышения иммунологического ответа.

Таким образом макрофагальный миофасциит является вторичным по отношению к внутримышечной инъекции гидроксида алюминия, который содержится в вакцинах, как результат длительной персистенции гидроксида алюминия и местной иммунной реакции на него, обнаруживается у пациентов с системными симптомами, которые появились вскоре после вакцинации.

Источник

Миозит

Миозит – это воспалительный процесс в скелетных мышцах. Может поражать любые мышцы. Наиболее характерным общим симптомом является локальная боль в мышце (или мышцах), усиливающаяся при движениях и пальпации. Со временем вследствие защитного напряжения мышц может возникать ограничение объема движений в суставах. При длительном течении некоторых миозитов отмечается нарастание мышечной слабости, а иногда – даже атрофия пораженной мышцы. Диагноз устанавливается на основании жалоб и результатов осмотра. По показаниям назначаются дополнительные исследования. Схема лечения подбирается индивидуально и зависит от формы заболевания и вызвавшей его причины.

МКБ-10

Общие сведения

Миозит – воспалительный процесс в одной или нескольких скелетных мышцах. Этиология заболевания отличается редким многообразием. Чаще всего причиной развития миозита становятся различные инфекции (ОРВИ, грипп, хронический тонзиллит). Кроме того, миозит может возникать при аутоиммунных заболеваниях, вследствие паразитарных инфекций, воздействия токсических веществ и т. д. Болезнь может протекать как остро, так и хронически. В некоторых случаях в процесс вовлекается кожа. При определенных условиях (местном инфицировании) возможно развитие гнойного процесса в мышце.

Тяжесть миозита может сильно варьироваться. Самые распространенные миозиты – шейный и поясничный – хотя бы раз в жизни развиваются почти у всех людей. Часто они остаются недиагностированными, поскольку пациенты принимают проявления миозита за обострение шейного или поясничного остеохондроза. Но встречаются и тяжелые формы миозита, требующие госпитализации и длительного лечения.

Причины миозита

Первое место по частоте заболеваемости занимают поражения мышц, вызванные наиболее распространенными вирусными инфекционными заболеваниями (ОРВИ, грипп). Реже миозит возникает при бактериальных и грибковых инфекциях. Возможно как непосредственное воздействие микроорганизмов на мышцы, так развитие миозита вследствие действия токсинов.

Системные аутоиммунные заболевания являются не самой частой причиной миозитов, но именно они вызывают развитие самых тяжелых форм болезни. Как правило, наиболее тяжелое поражение мышц возникает при полимиозите, дерматомиозите и болезни Мюнхеймера (оссифицирующем миозите). Для других системных заболеваний (ревматоидного артрита, склеродермии, системной красной волчанки) характерны умеренно выраженные миозиты. В числе паразитарных инфекций, наиболее часто вызывающих миозит – токсоплазмоз, эхинококкоз, цистицеркоз и трихинеллез.

Причиной развития миозита может становиться действие различных токсических веществ, как постоянное, так и относительно кратковременное. Так, токсический миозит нередко развивается при алкоголизме или кокаиновой зависимости. Нестойкие поражения мышц могут возникать и при приеме некоторых медикаментов (альфа-интерферона, гидроксихлорохина, колхицина, статинов и т. д.). Такие поражения не всегда носят воспалительный характер, поэтому, в зависимости от симптомов, их могут относить как к миозитам, так и к миопатиям.

Благоприятно протекающие миозиты легкой, реже – средней степени тяжести могут возникать после переохлаждения, травм, мышечных судорог или интенсивных физических нагрузок (особенно – у пациентов с нетренированными мышцами). Боль, отек и слабость в течение нескольких часов или нескольких дней в последнем случае обусловлена мелкими надрывами мышечной ткани. В крайне редких случаях, обычно при экстремальных физических нагрузках возможно развитие рабдомиоза – некроза мышечной ткани. Рабдомиоз также может возникать при полимиозитах и дерматомиозитах.

У людей определенных профессий (скрипачей, пианистов, операторов ПК, водителей и т.д.) миозит может развиваться вследствие неудобного положения тела и продолжительной нагрузки определенных групп мышц. Причиной возникновения гнойного миозита может стать открытая травма с заносом инфекции, очаг хронической инфекции в организме либо местное инфицирование вследствие нарушения правил гигиены при проведении внутримышечных инъекций.

Классификация

С учетом характера процесса в хирургии, неврологии, травматологи и ортопедии выделяют острые, подострые и хронические миозиты, с учетом распространенности – локальные (ограниченные) и диффузные (генерализованные). Кроме того, различают несколько особых форм миозита:

Симптомы миозита

Чаще всего локальный процесс (поражение одной или нескольких, но не множества мышц) развивается в мышцах шеи, поясницы, грудной клетки и голеней. Характерным симптомом миозита является ноющая боль, усиливающаяся при движении и пальпации мышц и сопровождающаяся мышечной слабостью. В отдельных случаях при миозите наблюдается незначительное покраснение (гиперемия) кожи и небольшая отечность в области поражения. Иногда миозиты сопровождаются общими проявлениями: субфебрильной температурой или лихорадкой, головной болью и увеличением количества лейкоцитов в крови. При пальпации пораженной мышцы могут определяться болезненные уплотнения.

Миозит может развиваться остро или иметь первично хроническое течение. Острая форма также может переходить в хроническую. Обычно это происходит в отсутствие лечения или при неадекватном лечении. Острые миозиты возникают после мышечного перенапряжения, травмы или переохлаждения. Для инфекционных и токсических миозитов характерно постепенное начало с менее ярко выраженными клиническими симптомами и первично хроническим течением.

Хронический миозит протекает волнообразно. Боли появляются или усиливаются при продолжительных статических нагрузках, изменении погоды, переохлаждении или перенапряжении. Отмечается слабость мышц. Возможно ограничение движений (обычно незначительное) в расположенных рядом суставах.

Виды миозита

Шейный и поясничный миозиты

Шейный миозит – самый распространенный из всех миозитов. Обычно развивается в результате простуды, после перенапряжения мышц или длительного пребывания в неудобной позе. Сопровождается тупой болью, которая чаще локализуется только с одной стороны шеи. Иногда боль отдает в затылок, в висок, ухо, плечо или межлопаточную область. При движениях больной миозитом щадит шею, движения в шейном отделе позвоночника могут быть несколько ограничены из-за боли.

Поясничный миозит также достаточно широко распространен. Из-за одинаковой локализации боли пациенты иногда путают его с любмаго, однако, боль в этом случае не такая острая, преимущественно ноющего характера, не уменьшается в покое, усиливается при движениях и надавливании на мышцы пораженной области.

Шейный миозит и миозит поясничных мышц обычно приходится дифференцировать с обострением остеохондроза, а поясничный миозит – еще и с грыжей соответствующего отдела позвоночника. При постановке диагноза обращают внимание на характер боли (ноющая), усиление болезненности при пальпации мышц и наличие или отсутствие неврологической симптоматики. Для уточнения диагноза может быть выполнена рентгенография позвоночника, МРТ шеи, магнитно-резонансная томография позвоночника или компьютерная томография.

Следует учитывать, что иногда постоянная, не слишком интенсивная ноющая боль в поясничной области свидетельствует о заболевании почек. Поэтому при возникновении таких болей следует обязательно обратиться к врачу, чтобы он оценил клиническую симптоматику, подтвердил или исключил диагноз миозит и при необходимости направил пациента на дополнительные исследования (анализ крови и мочи, УЗИ почек и т.д.).

Дерматомиозиты и полимиозиты

Дерматомиозит относится к группе системных заболеваний соединительной ткани. Встречается достаточно редко – по данным зарубежных исследователей болеет пять человек на 1 миллион населения. Обычно поражает детей в возрасте до 15 лет или людей зрелого возраста (50 лет и старше). У женщин наблюдается вдвое чаще, чем у мужчин.

Классическими проявлениями таких миозитов считаются типичные симптомы со стороны кожи и мышц. Наблюдается слабость мышц тазового и плечевого пояса, мышц брюшного пресса и сгибателей шеи. Пациенты испытывают затруднения при вставании с низкого стула, подъема по лестнице и т.д. При прогрессировании дерматомиозита больному становится трудно удерживать голову. В тяжелых случаях возможно поражение глотательных и дыхательных мышц с развитием дыхательной недостаточности, затруднением глотания и изменением тембра голоса. Болевой синдром при дерматомиозите выражен не всегда. Отмечается уменьшение мышечной массы. Со временем участки мышц заменяются соединительной тканью, развиваются сухожильно-мышечные контрактуры.

Со стороны кожи наблюдаются гелиотропная сыпь (красные или лиловые высыпания на веках, иногда – на лице, шее и туловище) и симптом Готтрона (розовые или красные шелушащиеся бляшки и узелки по разгибательной поверхности мелких и средних суставов конечностей). Возможно также поражение легких, сердца, суставов, желудочно-кишечного тракта и нарушения со стороны эндокринной системы. Примерно у четверти пациентов возникают проявления только со стороны мышц. В этом случае болезнь носит название полимиозит.

Диагноз выставляется на основании клинической картины и данных биохимических и иммунологических исследований крови. Для подтверждения диагноза может выполняться биопсия мышц. Основу терапии составляют глюкокортикоиды. По показаниям применяются цитостатические препараты (азатиоприн, циклофосфамид, метотрексат), а также лекарственные средства, направленные на поддержание функций внутренних органов, устранение нарушений обмена веществ, улучшение микроциркуляции и предотвращение развития осложнений.

Оссифицирующий миозит

Является не одним заболеванием, а группой болезней соединительной ткани. Характеризуется образованием участков окостенения в мышцах. Может возникать вследствие травмы или быть врожденным, генетически обусловленным. Травматический оссифицирующий миозит отличается относительно благоприятным течением. Поражаются только мышцы и суставные связки в области травмы. Лечится хирургически. Конечный результат операции зависит от локализации и распространенности повреждения.

Лечение миозита

Лечением занимаются врачи различного профиля, выбор специалиста определяется причиной заболевания. Так, миозиты паразитарной этиологии обычно лечат паразитологи, инфекционные миозиты – терапевты или инфекционисты, травматические миозиты и миозиты, развившиеся после значительной физической нагрузки – травматологи-ортопеды и т. д. Терапия миозитов включает в себя патогенетические и симптоматические мероприятия. При бактериальном поражении назначаются антибиотики, при паразитарном – антигельминтные средства. При миозитах, являющихся следствием аутоиммунного заболевания, показаны длительные курсы иммуносупрессоров и глюкокортикоидов.

При острых миозитах и обострении хронических миозитов пациенту рекомендуют постельный режим и ограничение физической активности. При повышении температуры назначают жаропонижающие средства. Для борьбы с болевым синдромом применяют анальгетики, для устранения воспаления – противовоспалительные препараты, обычно из группы НПВС ( кетопрофен, ибупрофен, диклофенак и т. д.). При локальных миозитах эффективны согревающие мази. Местное раздражающее действие этих препаратов способствует расслаблению мышц и позволяет уменьшить интенсивность болевого синдрома. Применяется также массаж (противопоказан при гнойном миозите), физиотерапевтические процедуры и лечебная физкультура. При гнойных миозитах выполняется вскрытие и дренирование гнойного очага, назначаются антибиотики.

Источник

Миозит причины, симптомы, методы лечения и профилактики

Миозит — поражение мышечных тканей в результате воспаления или интоксикации. Характеризуется ослаблением мышц, возможна атрофия. Болезнь затрагивает мышечные ткани скелета. Миозит влияет на состояние кожных покровов и костные ткани. Требует консультации врача.

Симптомы миозита

Заболевание имеет следующую симптоматику:

Статью проверил

Дата публикации: 24 Марта 2021 года

Дата проверки: 24 Марта 2021 года

Дата обновления: 01 Октября 2021 года

Содержание статьи

Причины

Существует несколько факторов, увеличивающих риск прогрессирования миозита:

Стадии развития миозита

Врачи выделяют несколько стадий:

Разновидности

Шейный миозит

Чаще развивается вследствие инфекционного заболевания, например после ОРВИ. Воспалительный процесс затрагивает длинные мышечные ткани головы и шеи. Болезненные ощущения имеют ноющий характер, постоянно сопровождают больного. При миозите мышц спины возможно сдавливание нервных отростков и сосудистых каналов.

Миозит мышц спины

Чаще развивается при невралгии межреберного характера или после физического повреждения. Характеризуется тупыми болезненными ощущениями, которые усиливаются при движении или вдохе. Объясняется изменением мышечных тканей грудной области. Чаще диагностируется миозит поясничных мышц, боли могут отдавать в нижние конечности.

Миозит плеча

Прогрессирует после интенсивной физической нагрузки или травмировании плечевой области. Характеризуется небольшой отёчностью, напряжением мышечных тканей, резкими болезненными ощущениями, которые усиливаются при движении верхними конечностями.

Миозит икроножных мышц

Развивается на фоне системных болезней, например красная волчанка. Основной симптом — слабость нижних конечностей. Возникает при физических нагрузках. По мере прогрессирования заболевания появляются болезненные ощущения. В тяжелых случаях возможно разрастание соединительной ткани и атрофия мышц.

Дерматомиозит

Заболевание затрагивает мышечные ткани кожи и внутренних органов. Патология отображается на работе всего организма. Характеризуется постепенным или резким ухудшением самочувствия больного. Врачи отмечают жалобы на дискомфорт во время движения. При отсутствии лечения развивается болезненность в состоянии покоя, атрофирование мышц.

Оссифицирующий миозит

Заболевание генетического характера, сопровождается окостенением мышечных тканей. Объясняется нарушением генов процесса формирования костей. Встречается редко.

Полимиозит

Подразумевает воспаление поперечно-полосатой мышечной ткани. Приводит к атрофированию мышц при отсутствии лечения.

Диагностика

Для постановки диагноза назначают общий анализ крови, биохимическое исследование кровеносных телец и урины. При необходимости используют инструментальные методы. Пациента направляют на рентгенографию, флюорографию, электромиографию. В сети клиник ЦМРТ для диагностики миозита используют следующие методы:

Источник