паратонзиллярный абсцесс код операции

Паратонзиллярный абсцесс (паратонзиллит, флегмонозная ангина)

Общая информация

Краткое описание

Паратонзиллит – это острое воспаление околоминдаликовой клетчатки, которое тесно связано с течением хронического тонзиллита.

Название протокола: «Паратонзиллярный абсцесс (паратонзиллит, флегмонозная ангина)»
Код протокола:

Код(ы) МКБ-10
J36 Перитонзиллярный абсцесс

Дата разработки протокола – апрель 2013 г.
Категория пациентов – пациенты с паратонзиллярным абсцессом.
Пользователи протокола: оториноларингологи, педиатры, врачи общей практики, хирурги.

паратонзиллярный абсцесс код операции. 66876511bfca17161d882c535f5c1520. паратонзиллярный абсцесс код операции фото. паратонзиллярный абсцесс код операции-66876511bfca17161d882c535f5c1520. картинка паратонзиллярный абсцесс код операции. картинка 66876511bfca17161d882c535f5c1520. Паратонзиллит – это острое воспаление околоминдаликовой клетчатки, которое тесно связано с течением хронического тонзиллита.

Автоматизация клиники: быстро и недорого!

— Подключено 300 клиник из 4 стран

паратонзиллярный абсцесс код операции. 4240d7c2fb00f9bf965a5b9a988a9143. паратонзиллярный абсцесс код операции фото. паратонзиллярный абсцесс код операции-4240d7c2fb00f9bf965a5b9a988a9143. картинка паратонзиллярный абсцесс код операции. картинка 4240d7c2fb00f9bf965a5b9a988a9143. Паратонзиллит – это острое воспаление околоминдаликовой клетчатки, которое тесно связано с течением хронического тонзиллита.

Автоматизация клиники: быстро и недорого!

Мне интересно! Свяжитесь со мной

Классификация

Клиническая классификация

По локализации патологического процесса в околоминдаликовой клетчатке по Преображенскому Б.С.:
— передневерхний или супратонзиллярный;
— задний;
— боковой;
— нижний;
— двусторонний.

По клиническому течению:
— острый;
— хронический.

Стадии развития заболевания:
— отечно-инфильтративная;
— стадия абсцедирования;
— стадия обратного развития.

Диагностика

II. МЕТОДЫ, ПОДХОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ

Перечень основных и дополнительных диагностических мероприятий

Перечень основных диагностических мероприятий:
1. ОАК.
2. ОАМ.
3. Соскоб на яйца глист (требование СЭС).
4. Микрореакция, RW.

Перечень дополнительных диагностических мероприятий:
1. Определение уровня глюкозы.
2. ЭКГ.
3. Флюорография.
4. Мазок на BL.
5. Диагностическая пункция паратонзиллярной клетчатки с целью определения наличия абсцедирования и уточнения локализации процесса.
6. Бактериологическое исследование отделяемого ротоглотки.
7. УЗИ шеи по показаниям.
8. R-скопия или КТ шеи по показаниям.

Диагностические критерии

Жалобы и анамнез:
— сильная боль в горле, чаще с одной стороны, с иррадиацией в ухо,;
— повышение температуры тела до 38-40 о С;
— головная боль;
— симптомы интоксикации.

Физикальное обследование
Классическая триада паратонзиллярного абсцесса: обильное слюнотечение, тризм жевательной мускулатуры, гнусавость.

Лабораторные исследования
Картина, характерная для острого инфекционно-гнойного процесса в развернутом ОАК: лейкоцитоз со сдвигом влево, повышение СОЭ.

Инструментальные исследования
При фарингоскопии отмечается:
— асимметрия зева за счет инфильтрации гиперемированной слизистой оболочки небных дужек, небного язычка на соответствующей стороне, смещение небной миндалины в здоровую сторону;
— иногда несколько кверху и кнаружи от миндалины может просматриваться сквозь слизистую оболочку гнойное содержимое;
— воспаленное мягкое нёбо;
— увеличеные и болезненные регионарные лимфоузлы (особенно подчелюстные и шейные).

Показанием для консультации специалистов является дифференциальная диагностика с другими заболеваниями глотки и наличием осложнений:
— хирург;
— инфекционист;
— онколог по показаниям;
— гематолог по показаниям;
— дерматовенеролог по показаниям.

Дифференциальный диагноз

Симптомы/
нозологии
Дифтерия зеваМоно
нуклеоз
Рожа глоткиЛейкоз, агранулоцитозОпухоли
глотки
Сифилис
Тризм++
Сильная боль в глотке+++__
Гипер
емия,
отечность
+++ отечность с блестящим фоном+_+ одной миндалины
Температурная реакцияслабая+++выражена_+
Лимфаденит+, отек клетчатки шеи+++выраженный++
Налеты
На миндалинах
+за пределы миндалин+за пределы миндалин+++
Язвенно-
некроти
ческий
процесс
+Выраженный++
Адено, гепато-
Сплено
мегалия
_+___
Гематологические изменения лейкоцитоз, СОЭ+++++
Гиперлейкоцитоз, бластные клетки; лейкопения_+
Моноцитоз+
Реакция Вассермана+
В мазке бациллы Лефлера+_

Лечение

Цели лечения: санация и купирование очага воспаления в паратонзиллярном пространстве

Тактика лечения

Немедикаментозное лечение:
— постельный режим;
— диета – стол №1 или №0;
— обильное питье.

Хирургическое вмешательство:
— вскрытие паратонзилярной клетчатки;
— абсцесстонзилэктомия.

Профилактические мероприятия:
— своевременная тонзилэктомия;
— комплексное лечение ангины и хронического тонзиллита.

Индивидуальная профилактика состоит:
— укрепление сопротивляемости организма, повышение его устойчивости к инфекционным воздействиям, к неблагоприятным условиям внешней среды;
— общее и местное закаливание: гимнастика, систематические занятия спортом, воздушные ванны, обтирания и душ с постепенным снижением температуры воды;
— санация полости рта, носа;
— рациональный режим труда и отдыха;
— сбалансированное питание.

Дальнейшее ведение:
— после перенесенного паратонзиллита в плановом порядке через 1-1,5 мес. рекомендуется оперативное лечение хронического тонзиллита – двухсторонняя тонзилэктомия.

Индикаторы эффективности лечения и безопасности методов диагностики и лечения, описанных в протоколе:
— отсутствие признаков воспаления глотки (полное исчезновение явлений острого тонзиллита и регионарного лимфаденита, стойкая нормализация температуры, отсутствие изменений со стороны внутренних органов);
— отсутствие послеоперационных осложнений (нормальные результаты контрольных анализов крови и мочи).

Источник

Паратонзиллярный абсцесс

Паратонзиллярный абсцесс (ПТА) — это скопление гноя между капсулой небной миндалины и глоточными мышцами.

Чаще всего диагностируется передний ПТА, он локализуется между верхним полюсом миндалины и передней небной дужкой. Также различают задний ПТА — между миндалиной и задней небной дужкой, нижний ПТА — у нижнего полюса миндалины, наружный ПТА — снаружи миндалины.

Паратонзиллит — инфекционное воспалительное заболевание клетчатки, окружающей небную миндалину, без формирования абсцесса (полости с гноем).

Паратонзиллиту или ПТА обычно предшествует острый тонзиллофарингит, но в ряде случаев заболевание может развиваться и без предшествующей инфекции глотки, что связывают с закупоркой слюнных желез.

Паратонзиллярный абсцесс — наиболее распространенная инфекция глубоких тканей шеи у детей и подростков, на его долю приходится не менее 50% случаев. Ежегодная заболеваемость ПТА составляет 30-40 случаев на 100 000 человек в возрасте от 5 до 59 лет.

Основными возбудителями ПТА являются Streptococcus pyogenes (бета-гемолитический стрептококк группа А, БГСА), Streptococcus anginosus (ангиозный стрептококк), Staphylococcus aureus (золотистый стафилококк, включая метициллин-резистентные штаммы — MRSA) и респираторные анаэробы (включая Fusobacteria, Prevotella и Veillon).

Симптомы паратонзиллярного абсцесса

Типичным клиническим проявлением ПТА является сильная боль в горле (обычно односторонняя), лихорадка, приглушенный голос. Пациенты также могут жаловаться на слюнотечение и трудности при глотании.

Тризм (спазм жевательных мышц), связанный с раздражением и рефлекторным спазмом внутренней крыловидной мышцы, встречается почти у 2/3 пациентов и является важным отличительным признаком ПТА в сравнении с тяжелым течением острого тонзиллофарингита. Также пациенты могут жаловаться на припухлость шеи и боль в ухе на стороне поражения.

Диагностика

В подавляющем большинстве случаев диагноз ПТА ставится клинически — по результатам фарингоскопии (осмотра глотки). Подтверждается получением гнойного отделяемого при дренировании абсцесса или данными инструментальных исследований (чаще всего УЗИ).

При фарингоскопии отмечается опухшая и/или колеблющаяся миндалина с отклонением небного язычка в противоположную поражению сторону, гиперемия (краснота) и отечность мягкого неба. В некоторых случаях присутствуют налеты или жидкое отделяемое в небной миндалине. Отмечается увеличение и болезненность шейных и подчелюстных лимфоузлов.

Двусторонний ПТА встречается крайне редко, его диагностика сложнее, ввиду отсутствия асимметрии в глотке, а также редко присутствующего спазма жевательных мышц.

Лабораторные исследования для постановки диагноза не требуются, дополнительно их назначают для определения тяжести течения и подбора метода лечения.

Лабораторные исследования могут включать:

Инструментальные методы обследования — УЗИ, компьютерная томография, рентгенограмма шеи в боковой проекции, магнитно-резонансная томография или ангиография — не обязательны и выполняются для исключения других заболеваний, если диагноз ПТА не очевиден.

Дифференциальная диагностика

Тяжелое течение острого тонзиллофарингита. Частые возбудители — вирус Эпштейна-Барр, вирус простого герпеса, вирус Коксаки (герпангина), аденовирус, дифтерия, БГСА, гонорея. Проявляется двусторонним отеком в горле, гиперемией, на миндалинах могут присутствовать налеты.

Эпиглоттит. Воспалительное заболевание надгортанника, обусловленное, как правило, гемофильной палочкой. Чаще встречается у детей младшего возраста, не привитых от Haemophilus influenzae типа b. Прогрессирует быстрее, чем ПТА. Проявляется болью в горле, слюнотечением, затруднением глотания, дыхательной недостаточностью.

Заглоточный абсцесс (ретрофарингеальный абсцесс). Гнойное воспаление лимфатических узлов и клетчатки заглоточного пространства. Чаще всего наблюдается у детей от 2 до 4 лет. При фарингоскопии при этом отмечаются минимальные изменения. Основные жалобы: ригидность затылочных мышц, боль при движении, особенно при разгибании шеи (в отличие от усиленной боли при сгибании, наблюдаемой при менингите), отек и болезненность шеи, боль в груди, затрудненное глотание, слюнотечение, приглушенный голос, спазм жевательных мышц (присутствует только в 20% случаев).

Осложнения

Ранняя диагностика и своевременное, надлежащее лечение паратонзиллярной инфекции имеют решающее значение для предотвращения осложнений. Осложнения ПТА встречаются редко, но потенциально смертельны. Инфекция может распространяться из паратонзиллярного пространства в глубокие пространства шеи, соседние области и в кровоток.

Лечение паратонзиллярного абсцесса

При осложненном течении детям (в особенности детям младшего возраста) показаны госпитализация и лечение в условиях стационара.

Основным методом лечения ПТА является системная антибактериальная терапия. При тяжелом течении, выраженной интоксикации, затруднении глотания, тошноте антибактериальная терапия назначается парентерально (минуя ЖКТ) с последующим переводом на пероральные формы препаратов — до завершения 14-дневного курса лечения. Курсы антибактериальной терапии менее 10 дней повышают вероятность рецидива заболевания.

После назначения системной антибактериальной терапии рекомендуется динамическое наблюдение в течение 24 часов. Оно допустимо у пациентов с предполагаемым паратонзиллитом, без явных признаков ПТА, без признаков обструкции дыхательных путей, сепсиса, тяжелого спазма жевательных мышц или других признаков осложненного течения заболевания. А также у детей до 7 лет с небольшими абсцессами и редкими эпизодами острого тонзиллофарингита в анамнезе.

Исследования показали, что назначение системной антибактериальной терапии эффективно даже без дренирования абсцесса. По имеющимся данным 50% детей отвечали на системную антибактериальную терапию и не нуждались в дренировании абсцесса или удалении миндалин.

Системная антибактериальная терапия должна включать антибиотики, активные в отношении БГСА, золотистого стафилококка и респираторных анаэробов. При ПТА чаще всего назначаются амоксициллин-клавуланат, ампициллин-сульбактам, клиндамицин. При отсутствии эффекта или тяжелом течении к лечению добавляется ванкомицин или линезолид, чтобы обеспечить оптимальный охват потенциально устойчивых грамположительных кокков.

Существует 3 методики дренирования ПТА:

Дренирование абсцесса никогда не исключает назначения системной антибактериальной терапии.

Все 3 методики дренирования абсцесса сопоставимы по эффективности. Выбор процедуры зависит от состояния пациента, тяжести заболевания, наличия осложнений, возраста и способности пациента к сотрудничеству с врачом.

Пациентам без спазма жевательных мышц или рецидивирующих острых тонзиллофарингитов в анамнезе рекомендуется пункционное дренирование ПТА или дренирование абсцесса через разрез, которые могут выполняться в амбулаторных условиях под местной анестезией.

Тонзиллэктомия является предпочтительной в следующих случаях:

Рандомизированные исследования, в которых сравнивались пункционное дренирование ПТА и дренирование ПТА через разрез, показали сопоставимое разрешение абсцесса — более чем в 90% случаев.

Данные о пользе системной гормональной терапии (глюкокортикоидами) при лечении ПТА противоречивы. Некоторые исследования показывают, что использование глюкокортикоидов (дексаметазона) может сокращать длительность симптомов заболевания, а также уменьшать болевой синдром после дренирования ПТА. В других же исследованиях никаких явных преимуществ назначения глюкокортикоидов у взрослых и детей зафиксировано не было. Поскольку число пациентов, участвовавших в этих исследованиях, было небольшим (от 40 до 250 случаев), необходимо дальнейшее изучение эффективности рутинного применения глюкокортикоидов при лечении ПТА.

Рецидивы ПТА встречаются в 10-15% случаев, чаще у пациентов с рецидивирующим острым тонзиллитофарингтом в анамнезе.

Фактор риска ПТА — курение.

Как проходит лечение паратонзиллярного абсцесса в клинике Рассвет

При своевременном и соответствующем лечении большинство паратонзиллярных инфекций проходят без осложнений. Всем пациентам с диагностированным паратонзиллитом или ПТА мы назначаем системную антибактериальную терапию длительностью 10-14 дней.

По показаниям выполняем дренирование абсцесса под местной анестезией в амбулаторных условиях.

При осложненном течении, рецидивирующих ПТА или острых тонзиллофарингитах, неэффективности антибактериальной терапии и неэффективности дренирования абсцесса мы направляем пациента в стационар для проведения тонзиллэктомии.

В качестве обезболивающей терапии отдаем предпочтение НПВС (ибупрофен) или ацетаминофену (парацетамол), а не местным анестетикам в виде полосканий, спреев и леденцов.

Для лечения паратонзиллита и ПТА мы не назначаем гомеопатические, натуропатические, иммуномодулирующие и другие средства, эффективность которые не доказана.

паратонзиллярный абсцесс код операции. c9904790eb09837bcb471fa997616615. паратонзиллярный абсцесс код операции фото. паратонзиллярный абсцесс код операции-c9904790eb09837bcb471fa997616615. картинка паратонзиллярный абсцесс код операции. картинка c9904790eb09837bcb471fa997616615. Паратонзиллит – это острое воспаление околоминдаликовой клетчатки, которое тесно связано с течением хронического тонзиллита.

Чекалдина Елена Владимировна
оториноларинголог, к.м.н.

Источник

Паратонзиллярный абсцесс код операции

Журнал: Вестник оториноларингологии. 2013;78(3): 65-70

Носуля Е. В. Паратонзиллит. Вестник оториноларингологии. 2013;78(3):65-70.

паратонзиллярный абсцесс код операции. 88392255b1ebf946f8432a003ddc1a72. паратонзиллярный абсцесс код операции фото. паратонзиллярный абсцесс код операции-88392255b1ebf946f8432a003ddc1a72. картинка паратонзиллярный абсцесс код операции. картинка 88392255b1ebf946f8432a003ddc1a72. Паратонзиллит – это острое воспаление околоминдаликовой клетчатки, которое тесно связано с течением хронического тонзиллита.

Нередко воспалительный процесс в околоминдаликовой клетчатке обозначают как паратонзиллит, перитонзиллит, или пара- (пери-) тонзиллярный абсцесс. В терминологическом отношении приставкой «пара-» (греческ. παρα-) определяется нахождение чего-либо рядом, около, возле, вне чего-либо, напротив. Слова примерно с таким же значением образует и приставка «пери-» (греческ. περι — около, рядом, возле, кругом, вокруг). Таким образом, названия «паратонзиллит» и «перитонзиллит» являются синонимами и отражают распространение воспалительного процесса за пределы небной миндалины на околоминдаликовую клетчатку.

Для описания патологических изменений в паратонзиллярной клетчатке с учетом стадийности процесса учитывают отечную (экссудативную), инфильтративную и абсцедирующую формы паратонзиллита. Очевидно, что такая градация патологических изменений вполне оправдана, поскольку различные стадии паратонзиллита имеют свои особенности течения и по-разному реагируют на те или иные виды лечения. Вместе с тем дифференциальная диагностика различных форм паратонзиллита в условиях повседневной практики нередко затруднена [1].

В зарубежной литературе негнойное воспаление паратонзиллярной клетчатки часто классифицируется как перитонзиллярный целлюлит. При этом, с одной стороны, отмечается известная схожесть клинических проявлений перитонзиллярного целлюлита и паратонзиллярного абсцесса, а с другой — практическая актуальность дифференциации этих состояний с точки зрения определения лечебной тактики [2, 3]. Возможно, одной из причин сложности дифференциальной диагностики паратонзиллярного абсцесса и паратонзиллита (целлюлита) является то, что при обследовании таких пациентов недостаточно полно учитываются системные изменения, однако этот вопрос требует отдельного обсуждения, поскольку существуют определенные противоречия в оценке информативности и вклада сдвигов на системном уровне в формирование и исход воспалительного процесса в паратонзиллярной клетчатке.

Паратонзиллярный абсцесс (код J36, согласно МКБ-10) представляет собой ограниченное скопление гноя в околоминдаликовой клетчатке и является конечной стадией развития паратонзиллита (целлюлита).

Перечисленные термины широко используются в литературе и несут важную смысловую нагрузку, отражая различные клинические ситуации.

В России чаще анализируется удельный вес паратонзиллярного абсцесса/паратонзиллита (ПА/ПТ) в структуре обращений за неотложной ЛОР-помощью, который составляет 3,8% [4]. По другим данным, среди пациентов с патологией ЛОР-органов, которым экстренная помощь оказывается амбулаторно, этот показатель равен 1,3% и уступает травмам, респираторно-вирусной инфекции, инородным телам и некоторым другим заболеваниям ЛОР-органов [5]. В ряде стран, например в Швеции, заболеваемость перитонзиллярным абсцессом колеблется от 19 до 37 случаев на 100 000 населения [6], в США, Пуэрто-Рико этот показатель достигает 30,1 на 100 000 человеко-лет, что составляет примерно 45 000 случаев в год [7].

Обсуждая статистические показатели распространенности ПА/ПТ, следует отметить, что в последнее десятилетие регистрируется почти двукратное увеличение количества экстренных вмешательств по поводу ПА, что может быть связано с уменьшением количества плановых тонзиллэктомий [8], отсутствием или слабой организацией диспансерного учета больных хроническим тонзиллитом [9]. Аналогичная зависимость была констатирована и в других наблюдениях [10].

Известной противоречивостью отличаются публикации о сезонном характере заболеваемости ПА/ПТ. В ряде наблюдений обращается внимание на значительное увеличение числа больных с ПА в осенние и весенние месяцы. Считается, что это связано с высокой заболеваемостью стрептококковым фарингитом и тонзиллитом в ноябре—декабре и в апреле—мае [11]. По другим данным, частота ПА и перитонзиллярного целлюлита, в отличие от респираторной инфекции и острого тонзиллита, не подвержена сезонным колебаниям [6].

Обращает на себя внимание широкий возрастной диапазон пациентов с ПА, который, по некоторым данным, колеблется от 11 нед до 83 и более лет [3]. Среди детей с ПТ большинство (77%) составляют пациенты младшего и среднего школьного возраста (7—14 лет), остальные (23%) — ясельного и дошкольного. По другим данным, заболевание чаще регистрируется у лиц молодого возраста [12], а также в возрастном диапазоне 20—40 лет [13].

ПА встречается у лиц обоего пола, однако, как показывают наблюдения, примерно в два раза чаще — у молодых мужчин [14]. В других наблюдениях, на протяжении 10-летнего периода (1999—2009 гг.), соотношение мужчин и женщин, больных ПА, составило, примерно 100/63 [13].

Этиология и патогенез. В качестве одного из наиболее вероятных возбудителей ПА рассматривается β-гемолитический стрептококк группы А (БГСА), который чаще других микробов идентифицируется в мазках из горла и в аспирате из полости абсцесса [6]. По некоторым оценкам, частота обнаружения БГСА при ПА достигает 43,7—45% [14]. Вместе с тем результаты экспресс-тестирования антигена БГСА свидетельствуют о меньшей встречаемости положительных проб — 22% у больных ПА и несколько большей — при паратонзиллярном целлюлите — 35% [15]. Схожие результаты (частота обнаружения БГСА в содержимом ПА — 24,4%) были получены и в других исследованиях [16]. Сопоставление показателей обнаружения БГСА с частотой ПА, возрастом больных, а также изучение зависимости между количеством ежемесячно выявляемых положительных тестов на БГСА и числом случаев ПА и паратонзиллярного целлюлита за один и тот же период не выявило корреляции между возникновением этих заболеваний и обнаружением БГСА.

Необходимо подчеркнуть, что кроме БГСА активную роль в возникновении ПА играют стафилококки и другие микроорганизмы (Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Enterococcus), что позволяет говорить о полимикробном характере заболевания [17, 18]. Нередко у таких больных тестируются микробные ассоциации (у 15,6% больных), примерно у 14—23,5% — анаэробы [14, 19].

В проспективном исследовании показано, что наряду с БГСА у больных ПА чаще, чем у пациентов, подвергнутых тонзиллэктомии без признаков обострения воспалительного процесса в миндалинах, выделяется Fusobacterium necrophorum — микроорганизм, известный своими инвазивными свойствами [20].

Кроме бактериальной инфекции, существенную роль в развитии неблагоприятных тенденций в течении хронического тонзиллита и патогенезе ПТ играют вирусы, которые обнаруживаются в ткани небных миндалин больных ПТ в 69% случаев, при этом в 72% таких наблюдений идентифицируется вирус Эпштейна—Барр [21]. По данным авторов, персистенция этого вируса сопровождается ингибированием локальных механизмов гуморального иммунитета, в частности продукции иммуноглобулина G, низкое содержание которого в слюне рассматривается в качестве неблагоприятного прогностического признака и свидетельствует о высокой вероятности рецидивов и/или более тяжелого течения ПТ. Не исключено, что именно эти обстоятельства способствуют возникновению ПТ/ПА у больных инфекционным мононуклеозом. Считается, что встречаемость ПТ/ПА у таких больных колеблется от 1 до 23,4% [22—24].

Эскалация инфекта в паратонзиллярную клетчатку чаще всего осуществляется из небных миндалин. Почти у 90% больных ПА в анамнезе отмечаются неоднократные ангины, а у 80% из них — рецидивы ПТ [17]. Несмотря на предшествующую антибиотикотерапию и отсутствие активных проявлений воспаления, инвазивные инфекционные очаги в виде микроабсцессов, микробной инфильтрации поверхностного эпителия, содержащие до 10 видов бактерий, наблюдаются в 86% миндалин, удаленных по поводу хронического тонзиллита [25]. Принято считать, что такие изменения сопровождаются нарушением дренажа глубоких отделов лакун небных миндалин, способствуют персистенции воспалительного процесса и его распространению на клетчатку паратонзиллярного пространства. В этом плане необходимо отметить значение верхнего полюса небной миндалины, анатомические особенности которого характеризуются наличием глубоких крипт и каналов, распространяющихся в заполненное рыхлой клетчаткой надминдаликовое углубление мягкого неба — так называемый recessus palatinus, анатомия которого детально изложена в работе К.А. Орлеанского [26]. Еще одним фактором, создающим реальные предпосылки к формированию ПТ и ПА, может быть лимфаденоидная ткань с ветвящейся криптой, расположенная в толще мягкого неба и не связанная с небной миндалиной — sinus Tourtuale, или, по Б.С. Преображенскому, внутринебная добавочная миндалина (tonsilla interpalatina accessoria) [17].

Облегчает развитие ПТ и ПА и наличие в надминдаликовой ямке, за капсулой верхнего полюса миндалины, слизистых желез Вебера, которые часто вовлекаются в воспалительный процесс в небных миндалинах и способствуют его распространению на паратонзиллярную клетчатку [27]. По всей вероятности, перечисленные анатомические особенности обусловливают преобладание передневерхней (супратонзиллярной) локализации ПА, которая, по разным данным, встречается в 75,5—88% случаев [1, 28].

Следовательно, анатомические особенности небных миндалин создают реальные условия для формирования гнойно-воспалительных очагов, скопления в лакунах детрита и нарушения их дренажа, замедления репаративных процессов и распространения деструктивных изменений на паратонзиллярную клетчатку. Эти причинно-следственные зависимости рассматриваются в качестве одной из ведущих причин возникновения ПА после тонзиллэктомии, которые регистрируются у 10% больных, перенесших удаление небных миндалин. Полагают, что в этих случаях проникновению инфекции в околоминдаликовую клетчатку способствуют технические погрешности при выполнении вмешательства, избыточные рубцовые сращения небных дужек и наличие в тонзиллярных нишах остатков инфицированной лимфаденоидной ткани [17].

Реже источником инфекции при ПА могут быть патологические изменения в полости рта [29]. Теоретически нельзя исключить и другие пути инфицирования паратонзиллярной клетчатки — отогенный, гемато-лимфогенный, травматический [17].

Таким образом, обобщая данные литературы, касающиеся этиологии и патогенеза ПА/ПТ, необходимо подчеркнуть полимикробный характер этого заболевания, значение вирусной инфекции, которая обнаруживается в ткани небных миндалин у почти 70% больных ПА/ПТ. С патогенетической точки зрения чрезвычайно важными являются анатомические и морфофункциональные особенности небных миндалин, способствующие вегетации патогенной микрофлоры, девитализации тканей в очаге воспаления; угнетение защитных систем и нарушение барьерной функции миндалин; распространение инфекции на паратонзиллярную клетчатку. Все эти факторы заслуживают пристального внимания с точки зрения оценки динамики патологических изменений и эффективного лечения ПА/ПТ.

Осложнения. В целом, осложненное течение ПА/ПТ наблюдается в 10,8% случаев [9]. Несмотря на совершенствование методов лечения, осложнения ПА/ПТ сохраняют свою актуальность и всегда представляют реальную опасность для жизни больного [30]. Ключевой проблемой тяжелых осложнений ПА, оказывающей решающее влияние на их исходы, является распространение патологического процесса по клетчаточным пространствам шеи. Речь идет о паратонзиллярном пространстве — тонком слое рыхлой клетчатки между «капсулой» миндалины и боковой стенкой глотки, а также расположенном кнаружи от боковой стенки глотки парафарингеальном пространстве, ограниченном медиально боковой стенкой глотки, внутренней поверхостью восходящей ветви нижней челюсти и внутренней крыловидной мышцей — спереди; предпозвоночной фасцией — сзади и глубоким листком фасции околоушной железы — латерально. Именно поэтому ПА занимает доминирующее положение в перечне причин гнойно-некротических поражений мягких тканей шеи — более 40% флегмон шеи возникают после ПА [31, 32].

Особое значение с точки зрения распространения инфекции и развития септических осложнений при ПА приобретает тот факт, что в парафарингеальном пространстве (в его заднем отделе) расположены крупные сосуды (внутренняя сонная артерия, внутренняя яремная вена), а книзу парафарингеальное пространство переходит в срединную щель шеи, которая у верхней апертуры грудной клетки переходит в средостение [17, 26]. Таким образом, при распространении инфекции с паратонзиллярной клетчатки в парафарингеальное пространство создаются предпосылки для перехода гнойно-воспалительного процесса на околопищеводную клетчатку шеи в заднее средостение и формирование гнойного медиастинита, частота которого при ПА достигает 1,5—2% [33, 34].

Одним из тяжелых осложнений ПТ является синдром Лемьера, представляющий собой тозиллогенный сепсис, характеризующийся наличием 4 признаков: первичного очага инфекции в ротоглотке; септицемии, подтвержденной положительным культуральным исследованием; клиническим или радиографическим признаком тромбоза внутренней яремной вены и возникновеним не менее одного метастатического очага. Этиологически значимыми возбудителями в этих случаях являются БГСА, золотистый стафилококк и анаэробные бактерии (Fusobacterium necrophorum и др.) [18].

Потенциально фатальным для больного является и такое сравнительно редкое осложнение ПА, как некротический фасциит шеи [35—37].

Следовательно, ПТ занимает особое место в структуре воспалительных заболеваний ЛОР-органов. Во многом это связано с высокой вероятностью распространения гнойно-некротических изменений на клетчаточные пространства шеи, средостения, риском гематогенной диссеминации инфекции и значительной частотой неблагоприятных исходов.

Диагноз. При типичном течении ПТ его распознавание не представляет трудностей. Обращает на себя внимание выраженная боль в горле, усиливающаяся при глотании, иррадиирующая в ухо. Из-за возникающей в этих случаях дисфагии происходит скопление слюны в полости рта, отмечается неприятный запах изо рта.

Отечно-инфильтративные изменения в ротоглотке ограничивают подвижность мягкого неба, в связи с чем пища, жидкость при глотании могут попадать в носоглотку и полость носа, появляется гнусавость, невнятность речи.

В некоторых случаях распознавание ПА может оказаться сложной задачей. Это, в частности, касается дифференциации ПА и паратонзиллярного целлюлита, а также диагностики боковой и нижней локализаций околоминдаликового гнойника [38]. Примерно у 10% больных с клиническими признаками инфильтративной формы ПТ при инцизии обнаруживается гной [1]. О нагноении паратонзиллярной клетчатки может свидетельствовать возникающий у таких больных тризм, обусловленный тоническим спазмом жевательной мускулатуры [12, 17]. Полагают, что наряду с тризмом, для ПА в отличие от паратонзилляного целлюлита характерно смещение язычка в сторону здоровой миндалины [39]. Вместе с тем отмечается недостаточная дифференциально-диагностическая надежность клинических признаков ПА и паратонзиллярного целлюлита, чувствительность которых не превышает 78%, а специфичность — 50% [40].

Существенную роль в дифференциальной диагностике ПА и паратонзиллярного целлюлита играет компьютерная томография шеи [41]. По данным проспективного исследования, чувствительность этого метода составляет 100%, а специфичность — 50% [40].

Сообщается о значении ультразвукового исследования (УЗИ) в дифференциальной диагностике ПА/ПТ, позволяющего диагностировать ПА в 90% случаев [42]. При обследовании больных с неопределенной клинической симптоматикой ПА чувствительность УЗИ составила 82—87% [43]. Более высокой чувствительностью и специфичностью (89 и 100% соответственно) отличается интраоральное УЗИ, позволяющее повысить точность распознавания ПА и паратонзиллярного целлюлита [40].

Определенные трудности могут возникнуть при распознавании двустороннего ПА, частота встречаемости которого колеблется от 0,6 до 6,5% [4, 44]. Как правило, при двусторонних ПА отсутствуют классические асимметричные признаки, присущие односторонним ПА [40]. Подчеркивается, что для двусторонних ПА характерны молодой возраст больных и более высокий уровень С-реактивного протеина [44].

В отдельных случаях с помощью магнитно-резонансной томографии шеи выявляются множественные ПА [18].

Лечение. Несмотря на то что ПА является наиболее частым осложнением острого тонзиллита, до настоящего времени нет единой точки зрения на тактику лечения ПА, а некоторые аспекты этой проблемы остаются предметом дискуссий. Сохраняются тенденции применения интенсивной антибиотикотерапии, миниинвазивного пункционно-дренажного лечения и/или вскрытия полости абсцесса, удаления небных миндалин. Ключевыми элементами обсуждения являются такие вопросы хирургической тактики, как сроки и объем вмешательства.

Оптимальное лечение включает дренирование абсцесса и антибактериальную терапию. Считается, что при неосложненном течении ПА у 85—90% пациентов эффективны пункции абсцесса, применение антибиотиков и анальгетиков [7, 45]. По данным ретроспективного анализа результатов лечения более 100 больных ПА, пункционно-дренажные процедуры были эффективны у 75,4% пациентов, а вскрытие полости абсцесса потребовалось у 28,3% больных [19].

Пункция и/или инцизия обычно производятся в месте наибольшего выбухания абсцесса. При супратонзиллярной локализации ПА разрез выполняют в точке пересечения двух условных линий, одна из которых (горизонтальная) проходит через основание язычка, а другая (вертикальная) — от нижнего отдела передней небной дужки. Из-за опасности ранения магистральных сосудов глубина разреза не должна превышать 1,5—2 см [17].

Подчеркивается, что различные методы дренажа (пункция, разрез) характеризуются сопоставимой эффективностью, однако уровень доказательности такой оценки (С) недостаточно высок (данные основаны на мнении экспертов, описании отдельных случаев) [46]. Ретроспективный анализ результатов лечения ПА у детей младшего возраста (1—1,5 года) свидетельствует о том, что однократно перенесенный ПА, независимо от способа его лечения (повторные пункции, разрез, медикаментозная терапия) и наличия или отстутствия рецидивов обострения тонзиллита в анамнезе не следует рассматривать в качестве показания к тонзиллэктомии.

Следовательно, изложенные выше материалы свидетельствуют о довольно высокой результативности лечения ПА с использованием минимально травматичных вмешательств. Однако, как показывают клинические наблюдения, эти методы не гарантируют отсутствия рецидивов ПА, частота которых достигает 10—15% [46]. Это обстоятельство определяет актуальность радикального способа лечения таких больных — абсцесстонзиллэктомии (АТЭ). Однако, несмотря на давнюю историю — первое удаление миндалин при ПА было выполнено в 1859 г. французским врачом Edouard Chassaignac, до настоящего времени существуют различные, порой противоречивые взгляды на значение этого вмешательства в иерархии методов лечения ПА.

Среди отечественных клиницистов одним из первых сторонников АТЭ был Д.М. Рутенбург [34]. Наиболее полно патогенетическое обоснование АТЭ, технические особенности выполнения хирургического вмешательства при ПА представлены в работах Б.С. Преображенского [17], В.Т. Пальчуна [30, 47].

В качестве показаний к так называемой «горячей» тонзиллэктомии традиционно рассматриваются повторные острые тонзиллиты/паратонзиллиты [48]. Целесообразность АТЭ подтверждается достаточно высокой частотой удаления небных миндалин после перенесенного ПА — в целом, около четверти таких пациентов старше 6-летнего возраста подвергаются тонзиллэктомии в течение последующих 5 лет [34].

Следует подчеркнуть, что в большинстве случаев речь идет о двусторонней тонзиллэктомии, т.е. об АТЭ и удалении контралатеральной миндалины. Целесообразность такого подхода была обоснована в середине прошлого столетия Б.С. Преображенским [49]. При этом подчеркивается отсутствие технических затруднений при выделении миндалины и опорожнение абсцесса при любой его локализации, наличие благоприятных условий для дренирования окружающих тканей после удаления миндалины на стороне ПА, быстрый регресс воспалительных изменений и улучшение состояния больного, незначительность кровопотери во время операции. Кроме этого, хирургическое лечение ПА в остром периоде характеризуется сокращением сроков пребывания пациентов в стационаре и длительности периода нетрудоспособности по сравнению с больными, у которых тонзиллэктомия выполнялась после пункционно-дренажного лечения.

Веским аргументом в пользу тонзиллэктомии на высоте гнойного процесса являются также следующие положения. Во-первых, практически во всех случаях ПА возникает у больных хроническим тонзиллитом, в связи с чем существует высокая вероятность возникновения воспаления паратонзиллярной клетчатки на противоположной стороне [47]. Во-вторых, нельзя не учитывать мнение о том, что после острого тонзиллита ПА всегда формируется с двух сторон, однако на фоне лечения происходит элиминация воспаления с одной стороны и субклиническое развитие процесса — с другой [50]. В известной степени это подтверждается данными об интраоперационной диагностике двусторонней локализации ПА у 2,4% больных, у которых перед вмешательством был диагностирован односторонний ПА [1].

Одним из критериев безопасности тонзиллэктомии является интра/послеоперационное кровотечение. Анализ отдаленных результатов хирургического лечения больных ПА показал, что послеоперационное кровотечение почти в 2 раза чаще наблюдается при удалении контралатеральной миндалины (9% пациентов), чем на стороне ПА (4%) [12]. Меньшую частоту кровотечений после АТЭ (2,6%) по сравнению с «обычной» тонзиллэктомией (5,6%) наблюдали G. Lehnerdt и соавт. [51]. По данным В.Т. Пальчуна [47], какие-либо осложнения двусторонней тонзиллэктомии при ПА не наблюдались ни в одном случае из более чем 200 вмешательств.

В заключение следует отметить, что, несмотря на длительную историю наблюдений, вопросы лечения ПА продолжают оставаться в фокусе внимания клиницистов. Актуальность этой проблемы объясняется, в частности, тем, что на фоне совершенствования подходов к лечению гнойно-воспалительных процессов распространенность ПА/ПТ сохраняется на высоком уровне.

До сих пор нет единой точки зрения на тактику лечения ПА — наряду с радикальным хирургическим вмешательством сохраняются тенденции применения миниинвазивного пункционно-дренажного метода лечения. Однако стремление минимизировать объем вмешательства почти всегда сопровождается риском сохранения инфицированных девитализированных тканей, персистенцией/рецидивом воспалительного процесса. Поэтому несмотря на относительную простоту и безопасность пункционного лечения ПА, следует учитывать недостаточную надежность этого метода. С учетом этих обстоятельств, а также анатомо-топографических особенностей клетчаточных пространств шеи и высокой вероятности тяжелых осложнений ПА, предпочтение следует отдавать хирургическому лечению — рассечению, эффективному дренированию абсцесса и удалению небных миндалин.

Источник

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *