Стоп кодоны названы так потому что
Стоп-кодон
Стоп-кодоны выполняют важную функцию завершения (терминацию) сборки полипептидной цепи и также называются терминаторными кодонами. Некоторые из них вызывают обязательное прекращение синтеза, другие являются условными.
Кроме того, стоп-кодон, как кодон, при котором не происходит включения аминокислоты в белок, ещё называют бессмысленным кодоном или нонсенс-кодоном.
Так, кодон UAG (Янтарь) — условный терминаторный кодон и супрессируемые Amber-мутации вызывают преждевременную терминацию трансляции (условно летальные мутации).
Сквозная трансляция может проходить через кодоны UAG (Янтарь) и UGA (Опал), но не через кодон UAA (Охра).
Кодоны UAA и UAG в митохондриальной ДНК вызывают безусловное прекращение трансляции.
Некоторые мРНК в действительности содержат два тандемных терминаторных кодона — часто это кодоны различного типа на конце кодирующей последовательности.
Связанные понятия
ДНК-метилтрансфера́зы (ДНК-метилазы, англ. DNA methyltransferase, DNA MTase, DNMT) — группа ферментов, катализирующих метилирование нуклеотидных остатков в составе ДНК. Активность метилтрансфераз, заключающаяся в переносе метильных (CH3—) групп на азотистое основание цитозин в составе ДНК, ведет к изменению свойств ДНК, при этом изменяется активность, функции соответствующих генов, а также пространственная структура нуклеиновой кислоты (конформация).
Нуклеазы — большая группа ферментов, гидролизующих фосфодиэфирную связь между субъединицами нуклеиновых кислот. Различают несколько типов нуклеаз в зависимости от их специфичности: экзонуклеазы и эндонуклеазы, рибонуклеазы и дезоксирибонуклеазы, рестриктазы и некоторые другие. Рестриктазы занимают важное положение в прикладной молекулярной биологии.
Стоп кодон – полное руководство
Определение
Стоп-кодон является генетический код что сигнализирует об окончании производства белка внутри клетка, как точка в конце предложения. Три стоп-кодона нуклеотид базовые триплеты, которые играют важную роль во внутриклеточном синтезе белка; физиологические и / или анатомические изменения возможны, если стоп-кодон находится в неправильном положении на цепи ДНК или РНК или если кодовая последовательность изменена.
Без стоп-кодонов организм не может производить конкретные белки. Новая полипептидная (белковая) цепь будет просто расти и расти до тех пор, пока клетка не лопнет или не исчезнет. аминокислоты добавить к этому. И стартовые, и стоп-кодоны в ДНК и РНК, как и предполагают их названия, предоставляют инструкции по запуску и остановке, которые регулируют длину полипептидной цепи. Каждая цепь является результатом отдельных аминокислот, связанных в определенном порядке, как показано ниже.
Все кодоны состоят из трех нуклеотидных оснований и названы в соответствии с порядком этих оснований – например, стоп-кодон TAG говорит нам, что он состоит из тимин затем аденин, затем гуанин. Чтобы по-настоящему понять важность стоп-кодона, полезно освежить наши знания о конструкции ДНК и синтезе белка.
Цитогенное местоположение говорит ученым, где найти различные инструкции по производству белка. Также важно помнить, что, хотя каждый клеточное ядро содержит инструкции для выработки полнофункционального организма, большинство генов экспрессируются (активируются) только в определенных тканях; KRT-9 экспрессируется в клетках кожи ладоней и подошв, а печень клеточное ядро также содержит инструкции по производству кератина 9, но ген не экспрессируется.
Хотя многие источники говорят о зеркальной копии мРНК, они не всегда упоминают, что это зеркальная копия зеркальной копии и, следовательно, точная копия кодирующей цепи ДНК. Это легче понять, если учесть, что ДНК состоит из двух отдельных цепей – кодирующей (смысловой) цепочки, которая проходит в одну сторону, и шаблонной (антисмысловой) цепочки, которая идет антипараллельно ей. Если, например, смысловая цепь проходит слева направо, антисмысловая цепь проходит справа налево. Если смысловая цепь содержит последовательность AAAGCC, антисмысловая цепь будет состоять из нуклеотидов-партнеров, идущих в противоположном направлении: GGCTTT. РНК затем транскрибирует (копирует) код антисмысловой цепи антипараллельно, то есть слева направо – точно так же, как смысловая цепь. Это означает, что код РНК будет AAAGCC – точно такой же, как код антисмысловой цепи ДНК. Существует только одна разность потенциалов – партнером аденина в ДНК является тимин, а в РНК тимин заменяется урацилом.
Как только эти присоединения были сделаны во время процесса транскрипции ДНК, цепь РНК переименовывается в мессенджер РНК или мРНК.
Ученые согласны с тем, что в генетическом коде человека есть три стоп-кодона – также называемые нонсенс-кодонами или терминирующими кодонами. Это TAG, TAA и TGA (ДНК) и UAG, UAA и UGA (РНК). Опять же, TAG, TAA и TGA не действуют как стоп-кодоны во время транскрипции, но копируются (заменяя тимин на урацил) РНК. Стоп-кодоны не кодируют аминокислоту и не относятся к некодирующей группе генов, но являются отдельным объектом. Их распознавание намного проще, чем распознавание стартового кодона. В то время как стартовый кодон также кодирует аминокислоту под названием метионин, аминокислоты стоп-кодона не существуют; их триплетные нуклеотидные последовательности не кодируют часть полипептидной цепи, а действуют только для завершения процессов транскрипции и трансляции.
После того как стартовый кодон мРНК обнаружен, наступает время для переноса РНК доставлять нужные аминокислоты в том же порядке, что и связанные с ними нуклеотидные триплеты. каждый тРНК несет аминокислоту, которая соответствует кодону на мРНК. Трансферная РНК или тРНК «читает» кодоны мРНК, поэтому этот этап синтеза белка называется трансляцией. Именно на этапе трансляции запускаются и останавливаются функции кодонов.
Какие три стоп-кодона?
Три стоп-кодона – это TAG, TAA и TGA в смысле ДНК и UAG, UAA и UGA в мРНК.
TAG и UAG называются янтарными стоп-кодонами; TAA и UAA известны как стоп-кодоны охры, а TGA и UGA – названия опаловых стоп-кодонов (или янтарных стоп-кодонов). Код янтарного цвета приписывается имени ученого, который первым его обнаружил; другие цвета просто продолжают эту цветовую тему. Стоп-кодоны также называют нонсенс-кодонами или терминирующими кодонами, первый из этих терминов, потому что стоп-кодоны никогда не кодируют аминокислоты, а второй – из-за функции стоп-кодонов.
Стоп кодонов мутаций
Мутации стоп-кодонов могут легко возникнуть, особенно если учесть длину генома и тысячи различных нуклеотидных триплетов. Как процессы транскрипции, так и трансляции подвержены широкому кругу потенциальных ошибок, которые могут или не могут привести к анатомическим и физиологическим изменениям. вставка неправильного нуклеотида в ген KRT-9 у членов семьи Было обнаружено, что уже предрасположенные к этому заболеванию способствуют развитию кожного заболевания, известного как эпидермолитическая пальмоплантарная кератодерма.
В то время как все виды мутаций происходят во время транскрипции ДНК в мРНК, мРНК копирует только то, что написано, даже не понимая этого. В течение периода, когда мРНК не контактирует с рибосомой, даже множественные мутации не будут вызывать эффекта. Эффекты видны только тогда, когда измененный код транслируется в дефектный белок. Именно поэтому большинство мутаций помечены как часть процесса трансляции, когда отредактированный код может производить или не производить другую аминокислоту. Тот факт, что большинство аминокислот соответствуют шести различным нуклеотидным триплетам, означает, что существует вероятность того, что даже при наличии мутации будет продуцироваться один и тот же белок. Мы обычно связываем генетические мутации с болезнью; однако они также несут ответственность за успешную эволюцию. Генетические мутации помогают организмам адаптироваться к окружающей среде.
Существуют различные формы генетической мутации. Мутации удаления не копируют определенные части генома и, таким образом, изменяют порядок нуклеотидов. Одна база или несколько баз могут быть полностью пропущены. Мутации вставки добавляют один или несколько нуклеотидов, а также изменяют порядок генетического кода. Заместительные мутации (молчащие, миссенс и нонсенс) заменяют один нуклеотид (не несколько нуклеотидов) другим основанием, и это может заменить или не заменить другую аминокислоту в полипептидной цепи. Если тот же белок продуцируется, даже в присутствии мутации, он называется тихая мутация, В некоторых случаях целый участок ДНК может меняться между двумя нитями – это называется транслокацией.
Если в полипептидную цепь добавлена другая аминокислота, которая может изменить или не изменить ее функцию, причиной является миссенс мутация, Если замещение создает стоп-кодон путем изменения кода нуклеотидного триплета, который соответствует аминокислоте, это называется нонсенс-мутацией. На рисунке ниже показаны три типа мутаций: A – нонсенс-мутация, B – инсерционная мутация, а C и D – делеционные мутации.
стоп-кодон
Смотреть что такое «стоп-кодон» в других словарях:
стоп-кодон — стоп кодон, стоп кодона … Орфографический словарь-справочник
Стоп-кодон нонсенс-к терминатор — Стоп кодон, нонсенс к., терминатор * стоп кадон, нонсэнс к., тэрмінатар * stop codon or nonsense c. or terminator тринуклеотид в информационной РНК, сигнализирующий об окончании синтеза полипептида и освобождении полной полипептидной цепи от… … Генетика. Энциклопедический словарь
Кодон бессмысленный нонсенс-к — Кодон бессмысленный, нонсенс к. * кадон бяссэнсавы, нонсенс к. * nonsence codon 1. Любой из 3 триплетов (UAGамбер, UAA охра, UGA опал), вызывающих терминацию (остановку) синтеза белка (син. Стоп кодон). В последнее время ряд авторов рекомендуют… … Генетика. Энциклопедический словарь
Кодон — Необходимо перенести содержимое этой статьи в статью «Генетический код». Вы можете помочь проекту, объединив статьи. В случае необходимости обсуждения целесообразности объединения, замените этот шаблон на шаблон <<к объединению>> и д … Википедия
Опал-кодон — * апал кадон * opal codon стоп кодон (см.) UGA иРНК (ср. Амберкодон. Опал мутация. Охра кодон) … Генетика. Энциклопедический словарь
терминирующий кодон — терминирующий кодон. См. стоп кодон. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
Терминаторный кодон — (кодирующий тринуклеотид) единица генетического кода, тройка нуклеотидных остатков (триплет) в ДНК кодирующий прекращение (терминацию) синтеза полиполипептидной цепи (трансляцию). Терминаторные кодоны также называются стоп кодонами.… … Википедия
Терминирующая последовательность т кодон стоп-к — Терминирующая последовательность, т. кодон, стоп к. * тэрмініруючая паслядоўнасць, т. кадон, стоп к. * termination sequence or t. codon or stop c. 1. Последовательность ДНК на конце транскрипционной единицы, сигнализирующая об окончании… … Генетика. Энциклопедический словарь
Генетический код — Генетический код свойственный всем живым организмам способ кодирования аминокислотной последовательности белков при помощи последовательности нуклеотидов. В ДНК используется четыре азотистых основания аденин (А), гуанин (G), цитозин… … Википедия
Код генетический — Генетический код это свойственный всем живым организмам способ кодирования аминокислотной последовательности белков при помощи последовательности нуклеотидов. В ДНК используется четыре нуклеотида аденин (А), гуанин (G), цитозин (С), тимин (T),… … Википедия
Неоднозначность стоп-кодонов
Языки людей неоднозначны, многие слова в них имеют не одно, а несколько значений. Обычно мы улавливаем смысл исходя из контекста сказанного. У клеток свой язык, который они используют при синтезе белка. Это генетический код, состоящий из 64 нуклеотидных триплетов (кодонов), 61 из которых, смысловые, кодируют определенные аминокислоты, а три стоп-кодона вызывают завершение синтеза белковой молекулы (трансляции). Но кодоны, оказывается, могут иметь разный смысл, и, чтобы его понять, приходится, опять-таки, ориентироваться на контекст.
Про инвариантность генетического кода написано в учебниках, однако специалисты знают, что это не так. Впервые его неоднозначность обнаружили еще в 1985 году у инфузорий, а затем у зеленых водорослей и дипломонад, а также в митохондриальных геномах. В этих случаях стоп-кодоны не только терминируют синтез белка, но и кодируют в нем какую-нибудь аминокислоту. И как, спрашивается, рибосомы различают, в каких случаях этот кодон следует прочесть, а в каких — на нем остановиться? Ответ на этот вопрос искали специалисты Бернского и Пизанского университетов под руководством бернского профессора Мариуша Новацки (Mariusz Nowacki).
Исследователи проанализировали обширную базу данных транскриптомов (совокупностей всех молекул РНК) морских одноклеточных эукариот (Marine Microbial Eukaryote Transcriptome Sequencing Project, MMETSP), чтобы обнаружить и классифицировать переназначенные кодоны. Три переназначенных стоп-кодона они нашли в геномах нескольких видов инфузорий: UAA и UAG кодируют глютамин, цистеин или тирозин, а UGA — триптофан. Каждому смысловому кодону соответствует тРНК, подносящая определенную аминокислоту, а со стоп-кодонами взаимодействуют особые белки — факторы терминации трансляции. Таким образом, за каждый из переназначенных кодонов конкурируют по крайней мере одна тРНК и фактор терминации трансляции eRF1.
У большинства исследованных видов инфузорий с переназначенными стоп-кодонами оставался хотя бы один инвариантный, но у Condylostoma magnum и Parduzcia sp. переназначенными оказались все три: UAA и UAG кодируют глютамин, UGA — триптофан. Именно с этими двумя видами исследователи и продолжили работу. Изучение начали с последовательности гистона Н4 — одной из самых консервативных. Она обычно заканчивается стоп-кодонами UAG или UGA. Эксперименты показали, что рибосома проскакивает эту позицию крайне редко, с частотой менее 1,8%, обычно в этом месте происходит терминация. Однако в тех случаях, когда стоп-кодоны находятся в середине кодирующей последовательности, рибосома воспринимает их как смысловые. Ученые нашли тРНК, которая распознает UAA и UAG. Досрочной терминации трансляции при этом не происходит.
Как можно различать смысл неоднозначных кодонов? Исследователи предложили две гипотезы: либо рядом с кодонами находятся специфические последовательности, позволяющие тРНК или eRF1 сделать правильный выбор, или же значение кодона определяется его положением в молекуле РНК. Если стоп-кодон находится в конце молекулы, регуляторные белки воспринимают его как сигнал остановки. Подходящих последовательностей-маркеров, позволяющих определить значение кодона, ученые не обнаружили, поэтому сосредоточились на второй гипотезе.
Молекулы мРНК, с которых в рибосоме считываются белковые молекулы, имеют характерное строение. Их кодирующая последовательность оканчивается стоп-кодоном, за ним следует короткая 3’-некодирующая область и несколько адениловых остатков — поли(А)-хвост (см. рисунок). 3’-некодирующая область может быть настолько короткой, что поли(А)-хвост порой находится практически вплотную к стоп-кодону, поэтому ученые полагают, что именно положение стоп-кодона относительно поли(А)-хвоста позволяет определить его значение. Если хвост совсем рядом, надо ставить «точку»; стоп-кодоны, расположенные чуть дальше от поли(А), в 24–66 нуклеотидах от последнего кодона, читаются как смысловые.
Если какой-либо смысловой кодон в определенном положении часто читают как «стоп», отбор его оттуда уберет, потому что ошибка обойдется слишком дорого. Если гипотеза о том, что значение стоп-кодона зависит от его положения относительно 3’-конца молекулы, верна, подобные ошибки должны чаще всего происходить в тех случаях, когда смысловые стоп-кодоны расположены не в самом конце молекулы, но поблизости от него, и приводить к досрочной терминации. В таком случае в ходе эволюции они должны были исчезнуть. И действительно, в конце кодирующей области мРНК, перед настоящим стоп-кодоном, его смысловых собратьев нет. Ни для каких других кодонов таких позиционных эффектов не отмечено.
Итак, Мариуш Новацки и его коллеги предложили модель, согласно которой стоп-кодоны в молекулах мРНК инфузорий C. magnum и Parduczia sp. по умолчанию читаются как смысловые, а не служат стоп-сигналом. Терминация трансляции происходит, когда стоп-кодон расположен в самом конце молекулы. Исследователи пришли к выводу, что на срабатывание кодона как стоп-сигнала влияет близость поли(А)-хвоста и белков, с ним взаимодействующих. Особую роль они отводят белку РАВР.
Поскольку стоп-кодоны распределены по всей длине гена и благополучно транслируются, речь идет не о мутациях, а об изменении генетического кода. Бросается в глаза, что такие изменения произошли только у инфузорий, у других 265 эукариотических видов из MMETSP их нет.
По мнению исследователей, неоднозначность генетического кода инфузорий отражает первоначальную неоднозначность кода, когда каждый кодон имел несколько значений. Возникновение в ходе эволюции очень короткой 3’-нетранслируемой области и поли(А)-хвоста позволило переобозначить стоп-кодоны, использовать их в качестве сигнала терминации. Такое контекстное прочтение делает генетический код устойчивее к мутациям, превращающим значащие кодоны в стоп-кодоны. Если такая мутация произойдет в геноме с инвариантным кодом, она приведет к образованию короткого мутантного белка и преждевременной терминации трансляции. Но когда подобное случится в неоднозначном геноме инфузории, стоп-кодон будет прочитан, поскольку находится на месте смыслового, а для терминации трансляции нужен не только определенный триплет, но и его особое положение.
По мнению профессора Новацки и его соавторов, предки инфузорий долгое время прекрасно существовали с неоднозначными генетическими кодами. Нынешний инвариантный генетический код вовсе не последнее слово эволюции: генетические коды иногда изменяются.
Стоп кодоны названы так потому что
Стоп-кодоны в матрице человека, Депрессия, Абстрактный контур
Генетический код состоит из 64-х нуклеотидных триплета (кодона), 61 из которых кодируют определенные аминокислоты, а три стоп-кодона вызывают завершение синтеза белковой молекулы (трансляции).
Стоп-кодоны не кодируют никакие аминокислоты, а останавливают процесс сборки белка.
Стоп-кодон не включается в белок, он не кодирует аминокислоту и поэтому еще называется бессмысленный кодон или нонсенс-кодон.
Стоп-кодоны в матрице человека кодируются 12, 33, 56 гексаграммами: 33 и 56 относятся к абстрактному коллективному контуру, 12 – к индивидуальному.
Итак, процесс сборки белка можно разделить на три стадии:
1. Инициация – узнавание рибосомой стартового кодона (AUG), который кодирует аминокислоту метионин (41 гексаграмма в дизайне человека). Причем также важен нуклеотидный контекст вокруг AUG, т.е. какие нуклеотиды предшествуют старт-кодону и какие стоят после.
2. Элонгация – процесс синтеза (сборки) белка. Рибосома перемещается вдоль молекулы мРНК (матричная рибонуклеиновая кислота) от одного кодона к другому до тех пор, пока не будет достигнут какой-либо из трех стоп-кодонов.
3. Терминация – узнавание рибосомой терминирующего кодона (стоп-кодона) и отделение продукта (белка).
Важно знать, что при обнаружении в цепочке стоп-кодона не всегда происходит окончание трансляции, иногда происходит сквозная трансляция, что приводит к образованию белка с избыточной последовательностью.
Сквозная трансляция – это ошибка при чтении стоп-кодона, которая приводит к тому, что синтез белка не заканчивается, что является очень неблагоприятным последствием для клетки, снижает ее жизнеспособность.
Хоть этот процесс мало изучен, но известно, что сквозная трансляция может проходить через кодоны UAG (56) и UGA (12), но не через кодон UAA (33).
Поэтому считается, что с UAA терминация эффективнее, чем с другими стоп-кодонами. Частота использования UAA как терминирующего кодона наиболее высокая.
Получается, что 33 ворота – самые надежные. Отсюда можно сделать вывод, что опыт должен стать воспоминанием, опыт должен быть обдуман. Если вы не поняли, что произошло, то как человек вы бесполезны, потому что ваш опыт не станет достоянием человечества, он утрачен.
56 ворота – менее надежные, потому что это ум, это также ворота лжеца, это рассказчики историй, которые не всегда говорят правду. К тому же ум всегда имеет зависимое положение. Если вы ничего поняли и не запомнили (33), то вам нечего будет рассказать другим в 56-х воротах.
12 ворота – самые ненадежные, самый большой процент сквозных трансляций с участием этого стоп-кодона. Это неудивительно, ведь задача индивидуала просто выразить и не париться о том, что он выразил. Здесь не идет реч о памяти, о прошлом – это выражение вибраций, эмоциональной волны в моменте. Здесь никогда не знаешь чего ожидать, это ворота, через которые распространяется индивидуальная мутация. Но стоит отметить, что это ворота одиночества, как и 33-е.
Когда я говорю о надежности ворот, я говорю о них как воротах, которые кодируют определенный стоп-кодон. С клеточного уровня я поднимаюсь на поверхностный.
В отличие от животных и других форм наша матрица – это замкнутая система. И в ней имеются места, которые ведут к завершению, являются концом.
Логический процесс никогда не прекращается, поскольку это наши паттерны, которые обеспечивают выживание, это наше будущее – а значит, сомнениям и подозрениям нет конца, логика постоянно перепроверяет паттерны. И лучше всего об этом сказано в глоссе 63 гексаграммы (логический контур): «В спирали жизни всякий конец является началом».
Племенные процессы отвечают за выживание на материальном плане, за выживание нашего тела, тут не может быть конца. Племенной контур тесно связан с логическим – эти два контура начинают строительство нашего тела в утробе матери.
35 ворота – первичные ворота действия абстрактного контура не являются «концом», когда вы прожили опыт, завершили действие – это не конец. Ваш опыт станет завершенным, когда вы обдумаете (осмыслите) его в уединении, когда опыт станет воспоминанием (33), или простимулируете кого-то, разделив опыт с кем-то в виде идеи (56).
Как человеческие существа, наш «конец» и смысл нашей жизни кроется в прохождении через опыт. Сама жизнь, как логическая система, не имеет конца.
Мы смогли так быстро эволюционировать благодаря тому, что каждый человек имеет возможность разделить с другим человеком свой опыт, свое открытие. Не нужно каждому проходить через один и тот же опыт, достаточно, чтобы один человек пошел, увидел, рассказал. Мы обучаемся очень быстро благодаря этому.
Что-то новое, мутационное распространяется в коллективе через социальный канал 12-22, это индивидуалы. Ценность мутации и «уникального» сомнительна в глазах коллектива, поэтому такое выражение далеко не всегда несет пользу для коллектива. На клеточном уровне это выражено тем, что 12-й стоп-кодон самый ненадежный.
Весь абстрактный контур резонирует с солнечным сплетением и свой старт абстрактный контур берет в 41 гексаграмме, которая кодирует аминокислоту метионин (стартовый кодон). А завершение находится в двух других абстрактных потоках (33, 56). Быть человеком – это пройти путь от начала и до конца, который находится в абстрактном контуре.
Я хочу, чтобы эта информация имела практическое применение в жизни тех, кому это нужно.
В виде итога я напишу тезисы, которые объясняют, почему корни депрессии лежат в абстрактном контуре:
1. Центр солнечного сплетения есть только у человека, депрессией страдают только человеческие существа.
2. Абстрактный контур резонирует с центром солнечного сплетения. В матрице животных этого центра нет.
3. Депрессивное состояние связано с нейромедиатором серотонином, принцип работы антидепрессантов основан на удержании молекул серотонина в синаптической щели, препятствую их возврату.
4. Серотонин синтезируется из триптофана, который кодируется 35 гексаграммой абстрактного контура.
5. Серотонин называют еще гормоном жизни из-за его физиологической функции, а также гормоном счастья, гормоном хорошего настроения. Хорошее/плохое настроение – это темы центра солнечного сплетения.
6. Самый депрессивный канал в нашем теле – это 53-42 (абстрактная форматная энергия)
7. Стартовый кодон относится к абстрактному контуру, два стоп-кодона относятся к абстрактному контуру, один к индивидуальному контуру, но это поток центра солнечного сплетения.
Быть человеком – это проходить через опыт, через жизнь, от начала и до конца. Понять, что произошло и разделить свой опыт с другими людьми.
Депрессия – это последствия того, что вы что-то не начали, что должны были, либо что-то не закончили, что должны были. И таких вещей накопилось…
41 гексаграмма – это стартовый кодон. И мы начинаем наш путь с голода, и весь наш путь – это удовлетворение голода по эмоциям, чувствам, опыту. Если вы не удовлетворяете этот голод, так, как должны, то вы умираете… Он приводит к смерти как и физиологический голод, просто другой механизм смерти, растянутый во времени.
Понять чего вы хотите в жизни нельзя умом. Так не работает. И тому есть куча примеров. Посмотрите на богатых людей, которые достигли того, что хотели, которые могут удовлетворять свою хотелку, но это не приносит им радости.
Сколько «успешных» людей употребляет наркотики, алкоголь. Ребят, в чем дело?
Такие люди просто как бы говорят: «Я не знаю, как еще можно заткнуть свою хотелку» или «Мне сложно найти такой опыт (эмоции, чувства), что принесет удовлетворение» «…и поэтому я наполню свои синаптические щели между нейронами дофамином с помощью наркотиков».
Если взглянуть глобально, то проблема в том, что у большинства людей просто нет механизма получать свою порцию опыта в жизни, потому что наш ум тут не помощник. Лишь малая часть пытается проживать свою жизнь.
И если в своей жизни вы начинаете испытывать депрессивные состояния (не путать с плохим настроением, меланхолией и т.д.), то это сигнал, что в своей жизни вы очень сильно сбились с пути…