туберкулез периферических лимфоузлов код по мкб 10
Туберкулезная периферическая лимфаденопатия
Рубрика МКБ-10: A18.2
Содержание
Определение и общие сведения [ править ]
Этиология и патогенез [ править ]
Поражение периферических лимфатических узлов обычно возникает в детском возрасте при первичном туберкулезе и нередко сочетается со специфическим процессом во внутригрудных лимфатических узлах и ткани легкого.
Выделяют инфильтративную, казеозно-некротическую и индуративную формы туберкулеза периферических лимфатических узлов. При инфильтративной форме увеличение лимфатического узла обусловлено туберкулезными гранулемами и неспецифическим периаденитом. Казеозно-некротическая форма характеризуется некрозом лимфатического узла с нагноением и образованием свищей. Для индуративной формы типично рубцовое уплотнение пораженных лимфатических узлов и окружающих тканей.
Клинические проявления [ править ]
Заболевание обычно выявляют при обследовании в связи с жалобами на увеличение и болезненность лимфатических узлов. На ранних стадиях лимфатические узлы при пальпации эластичны, подвижны, не спаяны между собой, слегка болезненны, диаметром не более 1 см. По мере прогрессирования туберкулеза узлы увеличиваются. Кожа над конгломератом узлов краснеет, появляется флюктуация, а затем образуется свищ с отделяемым в виде казеозных или гнойных масс. При длительном течении в зоне лимфатических узлов развиваются грубые рубцы.
Туберкулезная периферическая лимфаденопатия: Диагностика [ править ]
Выявление МБТ в отделяемом из свища лимфатического узла позволяет верифицировать диагноз. Однако чаще производят пункционную или эксцизионную биопсию лимфатического узла с последующим морфологическим и бактериологическим исследованием биоптата.
Пресс-центр
Туберкулез периферических лимфатических узлов.
Туберкулез периферических лимфатических узлов (лимфаденит) является проявлением общей туберкулезной болезни.
По частоте поражения занимает 3 место среди внелегочных форм туберкулеза (после мочеполового и костно-суставного) занимая от них 20 %.
По генезу туберкулезный лимфаденит может быть как первичный, так и вторичный после перенесенного туберкулеза легких. Микобактерии туберкулеза (МБТ) попадая в организм аэрогенным и очень редко-алиментарным путем, проникает в лимфатическую систему, оседая в лимфатических узлах, являющихся барьером на пути всякой инфекции. В ответ на внедрение МБТ лимфатический узел отвечает гиперплазией ткани (как впрочем и на любую инфекцию). Но в дальнейшем в нем развиваются специфические для туберкулеза морфологические изменения,
появляются эпителиоидные клетки, клетки Пирогова-Ланганса,туберкулезные гранулемы с казеозным некрозом. Подвергаться казеозному перерождению может вся ткань лимфоузла. Пораженные туберкулезом лимфатические узлы могут в своем течении гнойно расплавиться, рубцово уплотниться и кальцинироваться.
Различают следующие формы туберкулеза периферических лимфатических узлов:
1. Инфильтративная форма-
при цитологическом исследовании л/у обнаруживается гиперплазия лимфоидной ткани, где могут быть эпителиоидные клетки и клетки Пирогова- Ланганса.
3. Индуративная форма.
Диагностика этой формы особенно затруднена и для гистологов.В рубцово переродившийся ткани л/у не всегда удается найти гнезда и элементы туберкулезной гранулемы. Эта форма является исходом затянувшегося течения казеозной формы и реже инфильтративной формы.
Преимущественно поражаются туберкулезом шейные л/у ( 90 %.). Выделяют 15 групп л/у :
Входными воротами чаще являются миндалины, первичный эффект часто протекает под маской ангины. Генерализованные формы с поражением всех групп л/у встречаются до 15-20 % случаев. Реже встречается изолированное поражение подмышечных и паховых л/у.Иногда наблюдается одновременное поражение внутригрудных и внутрибрюшных л/у ( хронически текущий первичный туберкулез). Абсцедирование и вскрытие свищей у больных туберкулезным лимфаденитом встречается до 20%.
Туберкулез периферических л/у чаще встречается в возрасте до 20 лет, хотя может иметь место у пожилых людей. Клиническая картина зависит от вида возбудителя, формы и генеза туберкулезного процесса.
Выделяют виды (типы) возбудителей туберкулеза:
Указанные виды микобактерий различаются между собой морфологическими, культуральными,патогенными свойсвами.Туберкулез периферических л/у вызывается чаще бычьим типом.
Бычий тип МБТ вызывает обычно острое с высокой температурой, течение туберкулезного лимфаденита. Однако чаще встречается хроническая прогрессирующая форма туберкулеза периферических л/у (80-90 %) от общего числа туберкулезных лимфаденитов. Начало обычно медленное, незаметное или после простуды. Наблюдается постепенное увеличение периферических л/у ( в норме л/у от 0,1 см до 3 см у взрослых в паховой области).
Инфильтративные формы туберкулезных лимфаденитов является наиболее ранними и благоприятно протекающими формами. Л/у мягкие, безболезненные, обычно не спаяны с кожей. Симптомы интоксикации отсутствуют, показатели крови нормальные.
Туберкулиновая проба Манту с 2 ТЕ при туберкулезных лимфоаденитах положительная в 60 % ( в 40% отрицательная). Проба с диаскинтестом чаще бывает отрицательной или сомнительной.
С целью установления диагноза во всех случаях делается биопсия л/у (пункционная или инцизионная). Может использоваться пробное лечение при неясных лимфаденитах. Эффект от двухнедельной терапии говорит о неспецифической природе лимфаденита.
Дифференцировать туберкулез периферических лимфоузлов приходится со многими заболеваниями.
1. Острый неспецифический лимфаденит возникает из какого-то очага инфекции. Увеличиваются регионарные лимфатические узлы (необходим осмотр полости рта, миндалин, состояние зубов).Характерно острое начало заболевания с высокой температурой и быстрым увеличением лимфатических узлов. При отсутствии лечения могут быть свищи, оставляющие после себя нежные рубцы. Хороший эффект наблюдается от антибиотиков широкого спектра действия.
2. Хронический неспецифический лимфаденит.
Клиника нередко сходная с туберкулезным лимфаденитом. Эффект от неспецифического лечения не всегда хороший. Необходима биопсия.
Характерно поражение внутренних лимфоузлов или медиастинальных лимфоузлов. Быстрый их рост в глубь, не прорастая ткани, часто со сдавлением органов средостения. Лимфоузлы вначале мягкие, затем могут изъязвляться, вскрываться в виде грибовидных образований белого цвета.
5. Метастатические поражения лимфоузлов.
В шейные лимфоузлы часто метастазируют опухоли волосистой части головы, шеи, легких и пищевода.
В паховые-опухоли прямой кишки и шейки матки.
6. Сифилитический лимфаденит.
Локализация может быть самая разная. Лимфоузлы эластической консистентности, никогда не спаиваются, безболезненные,никаких неприятных ощущений не вызывают.
7. Инфекционный мононуклеоз.ъ
Увеличивается задняя группа шейных лимфоузлов,начало заболевания острое, с высокой температурой 39-40 градусов, боли в суставах, мышцах. В крови: лейкоцитоз до 20-25 тыс., моноцитоз, РОЭ до 50.Эффект от противовоспалительной терапии хороший.
Лихорадка, боли в суставах, увеличена печень и селезенка, на фоне повышения температуры- увеличение лимфоузлов, кожная сыпь, геморраги, узелки в подкожной клетчатке, апоневрозах. Специфические серологические реакции положительные.
10. Болезнь кошачей царапины- очень трудная диагностика гистологически клинически- тяжелое состояние, острое начало с высокой температурой, сыпью, головной болью, рвотой. Увеличенные лимфоузлы безболезненные.
Возбудители- хламидии, проникающие в кожу чаще через царапины кошек.
Внелегочный туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью
14-16 октября, Алматы, «Атакент»
150 участников из 10 стран. Новинки рынка стоматологии. Цены от производителей
Общая информация
Краткое описание
Одобрен
Объединенной комиссией по качеству медицинских услуг
Министерства здравоохранения Республики Казахстан
от «04» апреля 2019 года
Протокол №61
Название протокола: Внелегочный туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью
Код(ы) МКБ-10:
| МКБ-10 | |
| Код | Название |
| A18 | Туберкулез других органов |
Дата разработки/пересмотра протокола: 2015 г. (пересмотр 2019 г.)
Сокращения, используемые в протоколе:
БОИ-большие остаточные изменения;
ВИЧ – вирус иммунодефицита человека;
ЖКТ- желудочно-кишечный тракт;
КСТ – костно-суставной туберкулез;
КТ – компьютерная томография;
КУБ – кислотоустойчивые бактерии;
МБТ – микобактерии туберкулеза;
МЛУ ТБ – туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью;
МРТ – магнитно-резонансная томография;
ОАК – общий анализ крови;
ПТП – противотуберкулезные препараты;
СОЭ – скорость оседания эритроцитов;
ТЛЧ – тест на лекарственную чувствительность;
УД – уровень доказательности;
GPP – рекомендованная лучшая практика
ИРЛ- Индивидуальный режим лечения
КРЛ- Краткосрочный режим лечения
Bdq – Бедаквилин
Dlm – Деламанид
Lzd – Линезолид
Cfz – Клофоземин
Imp/Cln – Имипенем/циластатин
Cm- капреомицин
Am- амикацин
Km- канамицин
Mfx-моксифлоксацин
Pto-протионамид
Cs-циклосерин
Z-приазинамид
E-этамбутол
H-изониазид
Пользователи протокола: терапевты, врачи общей практики, хирурги, травматологи, нейрохирурги, невропатологи, урологи, гинекологи, окулисты, фтизиатры.
Категория пациентов: взрослые.
Шкала уровня доказательности:
| А | Высококачественный мета-анализ, систематический обзор РКИ или крупное РКИ с очень низкой вероятностью (++) систематической ошибки результаты которых могут быть распространены на соответствующую популяцию. |
| В | Высококачественный (++) систематический обзор когортных или исследований случай-контроль или Высококачественное (++) когортных или исследований случай-контроль с очень низким риском систематической ошибки или РКИ с невысоким (+) риском систематической ошибки, результаты которых могут быть распространены на соответствующую популяцию. |
| С | Когортное или исследование случай-контроль или контролируемое исследование без рандомизации с невысоким риском систематической ошибки (+). Результаты, которых могут быть распространены на соответствующую популяцию или РКИ с очень низким или невысоким риском систематической ошибки (++ или +), результаты которых не могут быть непосредственно распространены на соответствующую популяцию. |
| D | Описание серии случаев или неконтролируемое исследование или мнение экспертов. |
| GPP | Наилучшая фармацевтическая практика. |
Автоматизация клиники: быстро и недорого!
— Подключено 300 клиник из 4 стран
Автоматизация клиники: быстро и недорого!
Мне интересно! Свяжитесь со мной
Классификация
(остаточные изменения после перенесенного туберкулеза):
Диагностика
МЕТОДЫ, ПОДХОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ ДИАГНОСТИКИ
Диагностические критерии
Жалобы:
общие:
Физикальное обследование.
общий осмотр [1, 3, 4, 6, 7]:
Лабораторные исследования [1, 3, 4]:
Консультации узких специалистов: по показаниям.
Диагностический алгоритм [1]: 
Дифференциальный диагноз
Дифференциальный диагноз и обоснование дополнительных исследований
| Признаки | Туберкулезный спондилит | Гемангиома тел позвонков | Метастатические опухоли | Гематогенный остеомиелит тел позвонков |
| Начало заболевания | Малосимптомное, постепенное развитие заболевания | Малосимптомное. | Малосимптомное. | Острое начало |
| Характерные данные анамнеза | Контакт с ТБ или остаточные изменения ТБ. | Не выявлены. | Не выявлены. | Перенесенные неспецифические заболевания, травмы. |
| Гемограмма СОЭ | Ускорение СОЭ. | Без изменений. | Анемия, лейкопения, ускорение СОЭ. | Лейкоцитоз, повышение СОЭ. |
| Температура | Нет или субфебрильная. | Нет. | Нет. | Гипертермия до 38-40°С. |
| Признаки на рентгенограмме и КТ | Деструкция тел двух смежных или более позвонков, снижение высоты тел позвонков, паравертебральные и эпидуральные абсцессы, остеопороз, значительное сужение межпозвоночного пространства. | Изменение костной структуры по типу «вздутия» тела позвонка. Обычно поражаются единичные позвонки (моноспондилит) без сужения межпозвонковой щели и без вовлечения паравертебральных мягких тканей. | Деструкция по типу «лизиса» тела одного или несколько не смежных тел позвонков, возможно с вовлечением паравертебральной или эпидуральной мягкой ткани. | Деструкция тела одного, двух или нескольких смежных позвонков. На фоне выраженного остеопороза отмечаются очаги или линии остеосклероза, паравертебральные и эпидуральные абсцессы. |
| Признаки | Туберкулез суставов. | Гнойные заболевания суставов. | Асептический некроз головки бедренной кости (Болезнь Пертеса). | Острый суставной ревматизм. |
| Анамнез | Возможный контакт с больными бактериовы- делителями, перенесенный туберкулез в прошлом. | Перенесенные неспецифические заболевания, травмы. | Контакт не установлен. | Перенесенные инфекционные заболевания верхних дыхательных путей. |
| Начало заболевания | Малосимптомное. | Острое или подострое. | Малосимптомное | Чаще острое |
| Интоксикация | Умеренная. | выраженная, фебрильная или субфебрильная температура тела. | Нет. | Нет. |
| Объем поражения | В пределах одного сустава. | В пределах одного сустава. | Двустороннее поражение. | Несколько суставов. |
| Гемограмма, СОЭ | Ускорение СОЭ | Умеренный лейкоцитоз со сдвигом формулы влево, ускорение СОЭ | Возможно без изменений. | Возможно без изменений. |
| Признаки на рентгенограмме и КТ | На фоне сужения суставной щели и локального остеопороза, часто встречается контактная деструкция головки бедра и крыши вертлужной впадины. | Исчезновение рентгеновской суставной щели, подхрящевой зоны головки бедра и вертлужной впадины, утолщение суставной сумки, смещение головки бедра вверх и наружу, остеопороз. В дальнейшем явления нарастают, особенно усиливаются явления остеопороза. | Суставная щель сохранена, контуры головки бедра сплющены. возможны склеротические изменения, признаки фрагментации головки бедра. | Сужение суставной щели, диффузное периартикулярное утолщение и уплотнение мягких тканей, кальцификаты. |
| Признаки | Абдоминальный туберкулез | Острый живот | Кишечная непроходимость |
| Начало заболевания | Медленно. | Острое. | Острое. |
| Характерные данные анамнеза | Лимфогенный, гематогенный или контактный, иногда развивается милиарный. | Наличие камней в желчном пузыре, дискинезия желчных путей и дуоденостаз, хронические заболевания поджелудочной железы и т.д. | Спаечный процесс, врожденные аномалии (фиксированный дивертикул Меккеля, аномалии поворота кишечной трубки), обильный прием пищи. |
| Симптомы лимфаденита | Бессимптомное течение, либо протекает по типу дискинезии кишечника с нарастанием симптомов туберкулёзной интоксикации, похудание, истощение, метеоризм, стойкая субфебрильная температура. | Боли в животе, рвота, кровотечение, шок, резкое повышение температуры тела. | Схваткообразные боли, довольно резкие, постоянно нарастающие, вначале в зоне кишечной непроходимости, не имеет постоянной локализации, затем по всему животу, переходит постоянные и тупые, в терминальную фазу практически исчезает. |
| Гемограмма, СОЭ | Умеренный лейкоцитоз со сдвигом формулы влево, ускорение СОЭ. | Лейкоцитоз со сдвигом формулы влево, ускорение СОЭ. | Выраженный лейкоцитоз, ускорение СОЭ. |
| Диагностика | Лапароскопия с биопсией | Лапаротомия с биопсией. | Лапаротомия с биопсией |
| Гистология | Туберкулезное воспаление. | Не характерно. | Не характерно. |
| Бактериология | БК (+). | Отрицательный. | Отрицательный. |
| Признаки | Туберкулез почек | Неспецифический пиелонефрит | Опухоли почек | |||
| Начало заболевания | Малосимптомное. | Острое. | Малосимптомное. | |||
| Характерные данные анамнеза | Возможный контакт с больными бактериовы- делителями. | Мочекаменная болезнь, камневыделитель, частые простудные заболевании. | Отсутствует контакт с туберкулезными больными. | |||
| Симптомы | Боли в проекции почек, гематурия, возможно гипертония, болезненное мочеиспускание при сочетанном поражении мочеточника и мочевого пузыря, возникает субфебрильная температуры тела. | Острые или тупые боли в проекции почек, возможно недомогание, высокая температуры тела, иногда озноб. | Боли в проекции почек, гематурия, возможно гипертония, потеря веса. | |||
| Гемограмма, СОЭ | Ускорение СОЭ. | Умеренный лейкоцитоз со сдвигом формулы влево, ускорение СОЭ. | Ускорение СОЭ. | |||
| УЗИ | Наличие полостей при кавернозных формах. | Отсутствие полостей. | Полости отсутствуют, отмечаются образования-плюс ткань. | |||
| КТ | Наличие полостей при кавернозных формах. | Отсутствие полостей. | Полости отсутствуют, отмечаются образования-плюс ткань. | |||
| Микроскопическое мочи на БК | Положительный. | Отрицательный. | Отрицательный. | |||
| Результат неспецифического лечения | Отрицательный. | Положительный. | Отрицательный. | |||
| Признаки | Туберкулез почек | Неспецифический пиелонефрит | Опухоли почек |
| Начало заболевания | Малосимптомное. | Острое. | Малосимптомное. |
| Характерные данные анамнеза | Возможный контакт с больными бактериовыделителями. | Мочекаменная болезнь, камневыделитель, частые простудные заболевания. | Отсутствует контакт с туберкулезными больными. |
| Симптомы | Боли в проекции почек гематурия,возможно гипертония, болезненное мочеиспускание при сочетанном поражении мочеточника и мочевого пузыря, возникает общая слабость, недомогание, повышение субфебрильная температуры тела. | Острые тупые боли в проекции почек, возможно недомогание, высокая температура тела, иногда озноб. | Боли в проекции почек, гематурия, возможно гипертония, потеря веса. |
| Гемограмма, СОЭ | Ускорение СОЭ. | Умеренный лейкоцитоз со сдвигом формулы влево, ускорение СОЭ. | Ускорение СОЭ. |
| УЗИ | Наличие полостей при кавернозных формах. | Отсутствие полостей. | Полости отсутствуют, отмечаются образование-плюс ткань. |
| КТ | Наличие полостей при кавернозных формах. | Отсутствие полостей. | Полости отсутствуют, отмечаются образования плюс ткань. |
| Бактериоскопия на БК | Положительный. | Отрицательный. | Отрицательный. |
| Результат неспецифического лечения | Отрицательный. | Положительный. | Отрицательный. |
| Признаки | Туберкулез мочевого пузыря | Неспецифический цистит | Опухоли мочевого пузыря |
| Начало заболевания | Умеренные дизурические признаки. | Острые дизурические признаки. | Малосимптомное. |
| Характерные данные анамнеза | Возможный контакт с больными бактериовы- делителями. | Камневыделитель, частые простудные заболевания. | Отсутствует контакт с туберкулезными больными. |
| Симптомы | Боли в проекции мочевого пузыря гематурия, болезненное мочеиспускание. | Острые или тупые боли в проекции мочевого пузыря и почек, возможно недомогание. | Боли в проекции почек, гематурия, возможно гипертония, потеря веса. |
| Гемограмма, СОЭ | Ускорение СОЭ. | Умеренный лейкоцитоз со сдвигом формулы влево, ускорение СОЭ. | Ускорение СОЭ. |
| УЗИ | Уменьшение обьема мочевого пузыря, уплотнение стенки мочевого пузыря. | Обьем мочевого пузыря не меняется. | Деформация мочевого пузыря, наличие образования-плюс ткань. |
| Бактериоскопия мочи на БК | Положительный. | Отрицательный. | Отрицательный. |
| Результат неспецифического лечения | Отрицательный. | Положительный. | Отрицательный. |
| Клинические особенности | Туберкулезные увеиты | Герпетические увеиты | ||
| В анамнезе связь с инфекционным заболеванием | Редко. | Часто. | ||
| Чувствительность роговицы | Сохранена. | Снижена. | ||
| Характер преципитатов | Крупные «сальные», треугольной формы в нижнем сегменте. | Крупные «сальные» преципитаты полиморфные в центральной части. | ||
| Хориоретинальные очаги | Изолированные, округлые с выраженной пигментацией. | Различной формы, сливного характера и слабой пигментацией. | ||
| Результаты туберкулиновых проб | Положительный. | Отрицательный. | ||
| Клинические особенности | Хориоретинопатия | Туберкулезные хориоретиниты | ||
| Преимущественное поражение | Двустороннее. | Одностороннее. | ||
| Особенности очагов | Сливные, ландкартообразные, перипапилярные. | Изолированные, округлые, макулярные и парамакулярные. | ||
| Эффективность пробного лечения | Отсутствие терапевтического эффекта. | Терапевтический эффект. | ||
| Результаты туберкулиновых проб | Отрицательный. | Положительный. | ||
Лечение
Препараты (действующие вещества), применяющиеся при лечении
| Клофазимин ( Clofazimine) |
| Амикацин (Amikacin) |
| Амоксициллин (Amoxicillin) |
| Имипенем (Imipenem) |
| Канамицин (Kanamycin) |
| Капреомицин (Capreomycin) |
| Клавулановая кислота (Clavulanic acid) |
| Левофлоксацин (Levofloxacin) |
| Линезолид (Linezolid) |
| Меропенем (Meropenem) |
| Моксифлоксацин (Moxifloxacin) |
| Пара-аминосалициловая кислота (Para-aminosalicylic acid) |
| Пиразинамид (Pyrazinamide) |
| Протионамид (Prothionamide) |
| Циклосерин (Cycloserine) |
| Циластатин (Cilastatin) |
| Этамбутол (Ethambutol) |
Лечение (амбулатория)
ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ НА АМБУЛАТОРНОМ УРОВНЕ
Немедикаментозное лечение: нет.
Таблица. Построение схемы ИРЛ
| Шаги построения схемы ИРЛ | |
| 1 | Обязательное включение в режим лечения следующих трех препаратов (за исключением случаев, когда они не могут быть использованы) из группы А: фторхинолоны, бедаквилин и линезолид |
| 2 | Включение в схему клофазимина и циклосерина |
| 3 | Включение для формирования полного режима лечения и, в тех случаях, когда вышеуказанные препараты не могут быть использованы следующих препаратов: — этамбутол — деламанид — пиразинамид — имипенем-циластатин с амоксициллин-клавулановойкислотой (меропенем) — иньекционные ПТП — протионамид -ПАСК |
| Лекарственная группа | Международное непатентованное наименование ЛС | Способ применения |
| Пиразинамид | Пиразинамид | внутрь |
| Этамбутол | Этамбутол | внутрь |
| Фторхинолоны | Левофлоксацин | внутрь |
| Фторхинолоны | Моксифлокса цин | внутрь |
| Аминогликозиды | Канамицин | парентерально |
| Аминогликозиды | Амикацин | парентерально |
| Аминогликозиды | Капреомицин | парентерально |
| Тиоамиды | Протионамид | внутрь |
| Другие группы | Циклосерин | внутрь |
| Другие группы | Парааминосали циловая кислота | внутрь |
| диарилхинолины | Бедаквилин | внутрь |
| Деламанид | Деламанид | внутрь |
| Другие группы | Клофазимин | внутрь |
| Линезолид | Линезолид | внутрь |
| Амоксициллин в комбинации с ингибитором бета-лактамазы | Амоксициллин/ клавулановая кислота (только при назначении имипенема) | внутрь |
| Имипенем/ Циластатин | Имипенем/ Циластатин | парентерально |
| Карбапенемы | Меропенем | парентерально |
Хирургическое вмешательство: нет.
Лечение (стационар)
ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ НА СТАЦИОНАРНОМ УРОВНЕ
Всем пациентам которые получают специфическое лечение оформляется карта наблюдения туберкулезного больного- форма ТБ01 в которой указывается отметки о приеме ПТП, результаты бактериологических, рентгенологических исследовании.
Немедикаментозное лечение:
Режим I, II, III.
Диета – стол №11 (питание пациентов с ШЛУ ТБ осуществляется 5 раз в сутки и его калорийность должна составлять не менее 6 тыс. ккал).
Таблица- 5. Шаги построения схемы ИРЛ
| 1 | Обязательное включение в режим лечения следующих трех препаратов (за исключением случаев, когда они не могут быть использованы) из группы А: фторхинолоны, бедаквилини линезолид |
| 2 | Включение в схему клофазимина и циклосерина |
| 3 | Включение для формирования полного режима лечения и, в тех случаях, когда вышеуказанные препараты не могут быть использованы следующих препаратов: — этамбутол — деламанид — пиразинамид — имипенем-циластатин с амоксициллин-клавулановойкислотой (меропенем) — иньекционные ПТП — протионамид -ПАСК |
| Лекарственная группа | Международное непатентованное наименование ЛС | Способ применения | Уровень доказательности |
| Пиразинамид | Пиразинамид | внутрь | B |
| Этамбутол | Этамбутол | внутрь | B |
| Фторхинолоны | Левофлоксацин | внутрь | B |
| Фторхинолоны | Моксифлокса цин | внутрь | B |
| Аминогликозиды | Канамицин | парентерально | B |
| Аминогликозиды | Амикацин | парентерально | B |
| Аминогликозиды | Капреомицин | парентерально | B |
| Тиоамиды | Протионамид | внутрь | B |
| Другие группы | Циклосерин | внутрь | B |
| Другие группы | Парааминосали циловая кислота | внутрь | B |
| диарилхинолины | Бедаквилин | внутрь | B |
| Деламанид | Деламанид | внутрь | B |
| Другие группы | Клофазимин | внутрь | B |
| Линезолид | Линезолид | внутрь | B |
| Амоксициллин в комбинации с ингибитором бета-лактамазы | Амоксициллин/ клавулановая кислота (только при назначении имипенема) | внутрь | С |
| Имипенем/ Циластатин | Имипенем/ Циластатин | парентерально | С |
| Карбапенемы | Меропенем | парентерально | С |
Госпитализация
ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ГОСПИТАЛИЗАЦИИ С УКАЗАНИЕМ ТИПА ГОСПИТАЛИЗАЦИИ
Показания для плановой госпитализации [1, 2, 5]:
Показания для экстренной госпитализации: не проводится
Информация
Источники и литература
Информация
ОРГАНИЗАЦИОННЫЕ АСПЕКТЫ ПРОТОКОЛА
Список разработчиков протокола с указание квалификационных данных:
Указание на отсутствие конфликта интересов: нет.
Указание условий пересмотра протокола: пересмотр протокола через 5 лет после его опубликования и с даты его вступления в действие или при наличии новых методов с уровнем доказательности.