зно эндометрия код по мкб
Злокачественное новообразование тела матки (C54)
Нижнего сегмента матки
[см. примечание 5 в блоке C00-D48]
Алфавитные указатели МКБ-10
Внешние причины травм — термины в этом разделе представляют собой не медицинские диагнозы, а описание обстоятельств, при которых произошло событие (Класс XX. Внешние причины заболеваемости и смертности. Коды рубрик V01-Y98).
Лекарственные средства и химические вещества — таблица лекарственных средств и химических веществ, вызвавших отравление или другие неблагоприятные реакции.
В России Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) принята как единый нормативный документ для учета заболеваемости, причин обращений населения в медицинские учреждения всех ведомств, причин смерти.
МКБ-10 внедрена в практику здравоохранения на всей территории РФ в 1999 году приказом Минздрава России от 27.05.97 г. №170
Выход в свет нового пересмотра (МКБ-11) планируется ВОЗ в 2022 году.
Сокращения и условные обозначения в Международой классификации болезней 10-го пересмотра
БДУ — без дополнительных уточнений.
НКДР — не классифицированный(ая)(ое) в других рубриках.
† — код основной болезни. Главный код в системе двойного кодирования, содержит информацию основной генерализованной болезни.
* — факультативный код. Дополнительный код в системе двойного кодирования, содержит информацию о проявлении основной генерализованной болезни в отдельном органе или области тела.
Рак тела матки
Общая информация
Краткое описание
В экономически развитых странах, где удалось снизить смертность от рака шейки матки до 50% благодаря эффективным скрининговым программам, рак тела матки остается одной из ведущих локализаций гинекологического рака наряду со злокачественными опухолями яичников. Частота рака эндометрия от 2 на 100 тыс. женщин младше 40 лет возрастает до 40-50 на 100 тыс. в группе женщин старше 60 лет. (1).
Смертность от рака эндометрия в США за период с 1988 по 1998 г. выросла в 2 раза в связи с увеличением продолжительности жизни с одной стороны и увеличением ожирений, предрасполагающих к данному заболеванию (2). Этиология рака эндометрия до конца не изучена, несмотря на то, что эндометриоидная карцинома имеет предопухолевую стадию заболевания в виде интраэндометриальной неоплазии в большинстве случаев (3).
Другие формы, такие как серозно-папиллярные карциномы, вероятнее всего являются результатом до конца не понятных мутаций, к примеру, известно, что мутированный ген р53 определяется в тканях серозно-папиллярного рака. До недавнего времени было сравнительно мало клинических данных, на которых можно было бы построить адекватные руководства по лечению данной локализации рака, но в последние 10 лет заметно возрос интерес клиницистов к этой проблеме, в связи с чем были инициированы многочисленные клинические исследования.
Автоматизация клиники: быстро и недорого!
— Подключено 300 клиник из 4 стран
Автоматизация клиники: быстро и недорого!
Мне интересно! Свяжитесь со мной
Классификация
Стадия | Описание | ||||||||
Стадия I | Опухоль ограничена телом матки | ||||||||
IA | Нет инвазии, либо инвазия менее половины толщины миометрия | ||||||||
IB | Инвазия равная или больше половины толщины миометрия | ||||||||
Стадия II | Опухоль вовлекает строму шейки матки, но не распространяется за пределы матки | ||||||||
Стадия III | Местное или регионарное распространение опухоли | ||||||||
IIIA | Опухоль прорастает серозный покров матки и/или придатки | ||||||||
IIIB | Вовлечение влагалища и/или параметрия | ||||||||
IIIC | Метастазы в тазовые и парааортальные лимфоузлы | ||||||||
IIIC1 | Метастазы в тазовые лимфоузлы | ||||||||
IIIC2 | Метастазы в парааортальные лимфоузлы | ||||||||
Стадия IV | Опухоль прорастает мочевой пузырь и/или слизистую кишечника, или отдаленные метастазы | ||||||||
IVA | Опухоль прорастает мочевой пузырь и/или слизистую кишечника | ||||||||
IVB | Отдаленные метастазы, включая метастазы в брюшной полости и паховых лимфоузлах | ||||||||
Стадирование лейомиосарком | |||||||||
Стадия I | Опухоль ограничена маткой | ||||||||
IA | |||||||||
IB | > 5.0 см | ||||||||
Стадия II | Опухоль распространяется на малый таз | ||||||||
IIA | Вовлечение придатков | ||||||||
IIB | Другие ткани малого таза | ||||||||
Стадия III | Опухоль распространяется на ткани и органы брюшной полости | ||||||||
IIIA | Один орган | ||||||||
IIIB | Более одного органа | ||||||||
IIIC | Метастазы в тазовые и парааортальные лимфоузлы | ||||||||
Стадия IV | Опухоль прорастает в мочевой пузырь/прямую кишку и/или отдаленные метастазы | ||||||||
IVA | Опухоль прорастает в мочевой пузырь/прямую кишку | ||||||||
IVB | Отдаленные метастазы | ||||||||
Стадирование для эндометриальной, стромальной саркомы и аденосаркомы | |||||||||
Стадия I | Опухоль ограничена маткой | ||||||||
IA | Опухоль ограничена эндометрием, эндоцервиксом без инвазии в миометрий | ||||||||
IB | Инвазия менее или половина толщины миометрия | ||||||||
IC | Инвазия более половины толщины миометрия | ||||||||
Стадия II | Распространение на малый таз | ||||||||
IIA | Вовлечение придатков | ||||||||
IIB | Другие структуры малого таза | ||||||||
Стадия III | Опухоль распространяется на ткани и органы брюшной полости | ||||||||
IIIA | Один орган | ||||||||
IIIB | Более одного органа | ||||||||
IIIC | Метастазы в тазовые и парааортальные лимфоузлы | ||||||||
Стадия IV | Опухоль прорастает в мочевой пузырь/прямую кишку и/или отдаленные метастазы | ||||||||
IVA | Опухоль прорастает в мочевой пузырь/прямую кишку | ||||||||
IVB | Отдаленные метастазы | ||||||||
Стадирование для карциносарком такое же как для карцином эндометрия | |||||||||
процедура диагностики или лечения | Стоимость |
---|---|
Конизация шейки матки | $6926 |
Гистерэктомия (трансвагинальная операция) | $6447 |
Консультация онкогинеколога | $562 |
Гистероскопия с биопсией | $365 |
Нами также гарантируется полное соблюдение врачебного этикета в плане неразглашения информации.
Злокачественное новообразование эндометрия
Рубрика МКБ-10: C54.1
Содержание
Определение и общие сведения [ править ]
Рак эндометрия или рак тела матки занимает 1-е место в структуре злокачественных новообразований женских половых органов и составляет в Российской Федерации 40,3%. За последнее десятилетие значительно расширились представления о клинических и биологических свойствах рака эндометрия и закономерностях его метастазирования. Широкое использование в онкологической практике морфологической, эндоскопической, лучевой (УЗИ, КТ) диагностики значительно расширило возможности визуализации границ распространённости опухолевого процесса и обусловило дифференциальный подход к радикальному планированию лечения больных раком тела матки.
В настоящее время в онкологии широко применяют две классификации: FIGO и TNM, в которых распространённость поражения регистрируют на основании клинического исследования, включающего все виды диагностики.
Этиология и патогенез [ править ]
Рак эндометрия, будучи гормональнозависимой опухолью, служит органом мишенью для половых стероидных гормонов, обеспечивающих в норме фазовые изменения слизистой оболочки тела матки. Нарушения гормонального гомеостаза, возникающие в результате функциональных и анатомических изменений в гипоталамогипофизарнояичниковой системе, приводят к пролиферативным процессам в эндометрии и в дальнейшем развитию в нём гиперпластических процессов, создающих фон для развития злокачественной неоплазии. Однако причина возникновения предрака и рака на этом фоне остаётся и до настоящего времени не совсем ясной.
Основные этапы развития злокачественной опухоли
— 1-й этап: функциональные нарушения (ановуляция, гиперэстрогения).
— 2-й этап: формирование фоновых морфологических изменений (железистокистозная гиперплазия эндометрия, полипы).
— 3-й этап: формирование предраковых морфологических изменений (атипическая гиперплазия с дисплазией эпителия III степени).
— 4-й этап: развитие злокачественной неоплазии:
1. фаза преинвазивного рака;
2. рак с минимальной инвазией в миометрий;
3. выраженные формы рака эндометрия
— ановуляторными маточными кровотечениями, бесплодием, поздним наступлением менопаузы;
— гиперпластическими процессами в яичниках (текаматоз, стромальная гиперплазия, фолликулярные кисты с гиперплазией тека или гранулёзных клеток);
— ожирением и повышением уровня «неклассических фенолстероидов». В жировой ткани происходит конверсия андрогенов в эстрогены, увеличивая «эстрогенный пул» в организме;
— неадекватной терапией эстрогенами, гиперплазией или аденомой надпочечников, изменениями в метаболизме половых гормонов при заболеваниях печени (при циррозе уменьшается нейтрализация эстрогенов).
Как правило, выявляют опухоли с высокой степенью дифференцировки, медленным темпом прогрессии и метастазирования. Клиническое течение заболевания более благоприятно. Опухоль высокочувствительна к гестагенам. Отмечают высокую частоту синхронных и метахронных первичномножественных опухолей, локализующихся чаще всего в молочной железе, толстой кишке, яичниках.
Клинические проявления [ править ]
Злокачественное новообразование эндометрия: Диагностика [ править ]
Сегодня ведущим диагностическим скринингтестом при массовых обследованиях населения считают ультразвуковое сканирование, позволяющее визуализировать патологические изменения в эндометрии у лиц любой возрастной категории. При подозрении на рак матки особое значение придают размерам срединного маточного эха (Мэхо), учитывая наибольшую прогностическую ценность данного критерия при патологической трансформации эндометрия. Для различных возрастных групп величина Мэхо различна. В репродуктивном периоде максимальное значение переднезаднего размера неизменённого Мэхо варьирует в пределах 10-16 мм, а в постменопаузе не должно превышать 5 мм. Увеличение переднезаднего размера Мэхо свыше указанных значений необходимо рассматривать как возможное проявление онкологического процесса, что во многом и определяет дальнейший диагностический поиск, выглядящий в настоящее время следующим образом:
При выявлении признаков рака эндометрия по данным УЗИ необходимо решить следующие задачи: измерить размеры матки, описать её контуры (чёткие, нечёткие, ровные, неровные), структуру миометрия (гомогенная, гетерогенная), эхогенность миометрия и эндометрия; определить точную локализацию опухоли в полости матки и характер роста опухоли (экзофитный, эндофитный, смешанный); выяснить глубину инвазивного роста опухоли в миометрий; уточнить, есть ли поражение внутреннего маточного зева, метастатическое поражение яичников и лимфатических узлов малого таза.
Следует помнить об объективных трудностях и возможных ошибках, связанных с трактовкой глубины инвазии опухоли в миометрий. В настоящее время применение цветового допплеровского картирования (ЦДК) позволяет визуализировать патологические очаги неоваскуляризации и с большей достоверностью по сравнению с режимом «серой шкалы» исключить или подтвердить инвазивный рост опухоли в мышечную стенку матки. До сих пор слабым местом в диагностике остаётся визуализация лимфатических узлов малого таза, являющихся 1м этапом лимфогенного метастазирования, оценка состояния которых имеет важнейшее значение в прогнозе заболевания и выборе адекватного объёма хирургического лечения. Следует отметить, что при УЗИ особые трудности вызывает диагностика лимфатических узлов обтураторных областей. В отличие от УЗИ, применение МРТ увеличивает вероятность их выявления до 82%.
К новым и перспективным методам эндоскопической диагностики рака эндометрия относят флюоресцентное исследование с опухолевотропными фотосенсибилизаторами и их метаболитами (фотогем, фотосенс, 5АЛК). Принцип действия метода основан на выявлении злокачественных новообразований малых размеров (до 1 мм) за счёт избирательного накопления в них заранее вводимого в организм фотосенсибилизатора (фотосенс, 5АЛК) с последующей регистрацией флюоресценции (собственной и индуцированной) на экране видеосистемы при воздействии лазерного излучения в ультрафиолетовом спектре. Применение флюоресцентной диагностики позволяет визуализировать невидимые глазом микроскопические опухолевые очаги на, казалось бы, неизменённой слизистой, уточнять их топографию, истинные границы поражения, а, следовательно, более точно выполнять биопсию светящихся участков для последующего гистологического исследования. Чувствительность данного метода существенно выше других современных методов уточняющей диагностики. Информативность метода при начальной стадии рака эндометрия достигает 80%.
Заключительным и решающим методом диагностики рака эндометрия считают гистологическое исследование полного его соскоба, позволяющее определить характер морфоструктурных изменений. Отсутствие морфологической верификации не исключает наличия неоплазии. Информативность первичного выскабливания при начальных стадиях рака, когда отмечают ограниченное поражение, локализованное преимущественно в верхнем сегменте матки (дно, трубные углы) составляет 78%, а при распространённом опухолевом процессе достигает 100%.
Все вышеперечисленные методы необходимо применять в комплексе. Последовательность их применения зависит от информативности предыдущего.
Дифференциальный диагноз [ править ]
Злокачественное новообразование эндометрия: Лечение [ править ]
Первый этап лечения заканчивается излечением онкологического заболевания, что должно быть подтверждено эндоскопически и морфологически (заключение о достижении атрофии эндометрия).
Второй этап направлен на восстановление нормальных овуляторных менструальных циклов. В течение 6 мес искусственно создают менструальный цикл при помощи комбинированных гормональных препаратов I и II поколения, что позволяет восстановить функциональную активность эндометрия. В дальнейшем возможно осуществление реабилитации яичниковой функции по индивидуальной программе.
У ряда больных овуляторные менструальные циклы восстанавливаются без медикаментозной терапии, иногда необходима индукция овуляции. При наличии синдрома склерокистозных яичников, подтверждённого эндоскопически, выполняют оперативное лечение в объёме клиновидной резекции яичников (лапаротомическим или лапароскопическим доступом).
Органосохраняющее лечение опухолей любой локализации необходимо обеспечить тщательным динамическим наблюдением. Пациенткам, которые закончили оба этапа лечения по поводу АГЭ или начального рака эндометрия, необходимо быть под постоянным наблюдением лечащего врача онкологического учреждения совместно с гинекологомэндокринологом. Полноценность гормональной реабилитации подтверждают у таких больных восстановлением фертильности или наступлением овуляторных менструальных циклов. Ведение беременности и родов обеспечивают акушеры-гинекологи в соответствии с акушерской ситуацией.
Эффективность лечебных мероприятий оценивают по количеству случаев рецидивирования и прогрессирования заболевания. Наиболее часто рецидивы рака эндометрия выявляют в течение первых 3 лет после окончания первичного лечения (75% больных). В более поздние сроки частота их резко снижается (10-15%). Рецидивы преимущественно локализуются во влагалище (42%), лимфатических узлах таза (30%), отдалённых органах (28%).
Профилактика [ править ]
Прочее [ править ]
Пути метастазирование рака эндометрия
Выделяют три основных пути метастазирования рака тела матки: лимфогенный, гематогенный и имплантационный.
Наиболее часто встречающийся лимфогенный путь метастазирования включает лимфатические узлы таза (наружные, общие, внутренние подвздошные и обтураторные) и зависит от распространённости первичного очага (какой сегмент матки поражён; есть ли переход на цервикальный канал), дифференцировки опухоли, глубины инвазии.
Гематогенный путь чаще всего сочетается с поражением лимфатических узлов. Метастазирование происходит в лёгкие, печень, кости.
Имплантационный путь вовлекает в процесс париетальную и висцеральную брюшину при прорастании опухолью миометрия, параметрия и серозной оболочки матки; при прохождении клеток опухоли через маточные трубы в брюшную полость происходит поражение маточных труб и яичников, что часто ведёт к метастазированию в большой сальник, особенно при низкодифференцированных опухолях.
- С чем сделать пирожки с дрожжевого теста
- a media driver your computer needs is missing windows 10 что делать