новообразование уха код по мкб 10

Доброкачественное новообразование среднего уха и органов дыхания (D14)

Надгортанника (участника над подъязычной костью

Алфавитные указатели МКБ-10

Внешние причины травм — термины в этом разделе представляют собой не медицинские диагнозы, а описание обстоятельств, при которых произошло событие (Класс XX. Внешние причины заболеваемости и смертности. Коды рубрик V01-Y98).

Лекарственные средства и химические вещества — таблица лекарственных средств и химических веществ, вызвавших отравление или другие неблагоприятные реакции.

В России Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) принята как единый нормативный документ для учета заболеваемости, причин обращений населения в медицинские учреждения всех ведомств, причин смерти.

МКБ-10 внедрена в практику здравоохранения на всей территории РФ в 1999 году приказом Минздрава России от 27.05.97 г. №170

Выход в свет нового пересмотра (МКБ-11) планируется ВОЗ в 2022 году.

Сокращения и условные обозначения в Международой классификации болезней 10-го пересмотра

БДУ — без дополнительных уточнений.

НКДР — не классифицированный(ая)(ое) в других рубриках.

† — код основной болезни. Главный код в системе двойного кодирования, содержит информацию основной генерализованной болезни.

* — факультативный код. Дополнительный код в системе двойного кодирования, содержит информацию о проявлении основной генерализованной болезни в отдельном органе или области тела.

Источник

Доброкачественные опухоли и опухолеподобные образования мягких тканей челюстно-лицевой области у детей

Общая информация

Краткое описание

Протокол «Доброкачественные опухоли и опухолеподобные образования мягких тканей челюстно-лицевой области у детей»

Код по МКБ-10:

Автоматизация клиники: быстро и недорого!

— Подключено 300 клиник из 4 стран

Автоматизация клиники: быстро и недорого!

Мне интересно! Свяжитесь со мной

Классификация

Классификация опухолей мягких тканей у детей (Л.В. Харьков, 2005)

Периферическая нервная ткань

Фиброма (мягкая, твердая).

Фиброматоз десен. Банальный эпулид.

Системная ангиопатия Рандлю-Ослера-Вебера, болезнь Стреджа-Вебера и др.

Злокачественная невринома (шваннома)

Диагностика

Физикальное обследование: доброкачественные опухоли развиваются, как правило, безболезненно, и привлекают к себе внимание, когда имеется косметический дефект на лице или имеется деформация пораженного органа. Важнейшей и характерной группой опухолей, которые развиваются у детей, являются врожденные, то есть, с которыми ребенок появляется на свет, или те, которые проявляются в первые месяцы и годы жизни.

Быстрый рост таких опухолей приводит к значительному увеличению их размеров, из-за давления опухолевой ткани происходит атрофия или деформация близлежащих тканей, отрицательно влияющих на рост и развитие последних. Локализация опухолей в области жизненно важных органов может значительно затруднять дыхание, глотание, жевание, открывание рта и другие функции, что может привести к нежелательным последствиям.

Особого внимания заслуживают гемангиомы, которые составляют 87,7% среди доброкачественных опухолей мягких тканей лица.

Течение гемангиом довольно сложный процесс и требует постоянного внимания, особенно у маленьких детей, так как небольшая по размерам сосудистая опухоль за относительно короткий срок может превратиться в обширную опухоль, лечение которой может оказаться весьма проблематичным.

По строению гемангиомы челюстно-лицевой области делят таким образом:

Комбинированные гемангиомы представляют собой сочетание поверхностной и подкожной гемангиом (простая и кавернозная). Проявляются клинически в зависимости от комбинирования и преобладания той или иной части сосудистой опухоли.

Смешанные гемангиомы состоят из опухолевых клеток, исходящих из сосудов и других тканей (ангиофиброма, гемлимфангиома, ангионеврома и др.). Внешний вид, цвет и консистенция определяются входящими в состав сосудистой опухоли тканями.

Дифференциальную диагностику проводят с лимфаденитами, боковыми и срединными кистами шеи, дермоидами, эпидермоидами, миомами, липомами, гемангиомами, фибромами, нейрофиброматозом. Для подтверждения диагноза проводят пункцию, при которой получают слегка клейкую светло-желтую или грязно-красную жидкость. Размеры глубоко расположенных лимфангиом могут уточняться с помощью компьютерной томографии.

Несосудистые доброкачественные новообразования
К ним относятся тератомы, невусы, фиброма, нейрофиброма, рабдомиома, миксома.

Нейрофиброма развивается из оболочек периферических нервов. Клетки опухоли имеют нейроэктодермальное происхождение. Развитие ее в области лица связано с пороком развития тройничного или лицевого нерва. При данной опухоли лицо асимметрично. Чаще опухоль локализуется в области щеки, возле подбородочных отверстий, на виске, языке.

Рабдомиома (син. миобластомиома, зернистоклеточная рабдомиома). В ротовой полости рабдомиома локализуется преимущественно на корне и спинке языка. Имеет плотную консистенцию, отграниченная от окружающих тканей, нередко инкапсилирована, небольших размеров, безболезненная. Дифференцировать рабдомиому следует с фибромой, липомой, лимфангиомой.

Опухолеподобные новообразования мягких тканей

Приобретенные опухолеподобные новообразования. К ним относятся папиллома, атерома.

Врожденные опухолеподобные новообразования

Дермоидные и эпидермоидные кисты. Развиваются в участке эмбриональных щелей, борозд и складок эктодермы из дистопированных элементов ее в период эмбрионального развития. Опухоль имеет округлую форму, гладкую поверхность, плотная, безболезненная, медленно увеличивается, больших размеров достигает редко. Кожа над образованием не изменена, свободно берется в складку. Клинически отличить дермоид от эпидермоида трудно.

Кисты и свищи лица шеи. Срединная киста определяется в проекции передней поверхности шеи как опухолеподобное образование округлой формы, с четкими границами, плотноэластической или тестообразной консистенции, которое смещается при глотании вместе с телом подъязычной кости. Срединный свищ шей открывается отверстием незначительных размеров на передней поверхности шеи, выше или ниже проекции подъязычной кости.

Показатели лабораторных исследований не изменяются.

Перечень основных диагностических мероприятий:

1. Общий анализ крови (6 параметров).

2. Общий анализ мочи.

3. Биохимический анализ крови.

4. Исследование кала на яйца глист.

5. Определение времени свертываемости капиллярной крови.

6. Определение группы крови и резус фактора.

7. Гистологическое исследование операционного материала.

8. Консультация врача анестезиолога.

10. Гистологическая диагностика опухолей и опухолеподобных образований мягких тканей челюстно-лицевой области обязательна. При гемангиомах челюстно-лицевой области гистологическое исследование проводится после оперативного удаления опухоли.

Перечень дополнительных диагностических мероприятий:

1. Компьютерная томография опухоли или опухолеподобного образования.

2. Проведение пункции образования (при необходимости дифференциальной диагностики).

3. Контрастная рентгено- или томография (при обширных сосудистых опухолях).

Источник

Среднего уха, полости носа и придаточных пазух

Рубрика МКБ-10: D14.0

Хемодектома среднего уха

Хордома височной кости

Опухоль, возникающая в затылочно-базилярной области из персистирующих остатков хорды и в результате роста проникающая в область височной кости.

Опухолевая ткань представлена серовато-розовыми массами студенистой консистенции, заполняющими ячейки сосцевидного отростка. Микроскопически опухолевые клетки образуют тяжи и гнездные скопления, расположенные в миксоидном межклеточном матриксе. Минимальное содержание или полное отсутствие межуточного вещества придает хордоме сходство с эпителиальной тканью. Основная масса опухолевой ткани представлена округлыми эпителиоидными клетками с компактной эозинофильной цитоплазмой и центрально расположенным круглым ядром. Цитоплазма некоторых клеток вакуолизирована небольшими мультивези-кулярными структурами. В отдельных клетках вакуоли, располагаясь вокруг ядра, образуют физалиформные структуры. Природа вакуолизированных и компактных клеток, по-видимому, одинакова, так как часто можно уловить переходные формы между компактными клетками и клетками, превратившимися в сплошную пенистую массу. Содержимое вакуолей не окрашивается.

Образование может быть единичным и множественным. Респираторная реснитчатая слизистая оболочка, выстилающая полость носа и околоносовые пазухи (так называемая шнейдеровская мембрана), состоит из псевдомногослойного цилиндрического реснитчатого эпителия с рассеянными бокаловидными клетками; происходит из эктодермы и дает начало трем морфологическим типам папиллом. Понятие шнейдеровских папиллом включает инвертированную, онкоцитарную и экзофитную папилломы. Шнейдеровские папилломы встречаются редко и составляют лишь 0,4-4,7% всех синоназальных опухолей.

Выделяют следующие стадии развития носоглоточной ангиофибромы.

• Стадия I. Опухоль расположена в носоглотке, разрушение костей черепа отсутствует.

• Стадия II. Опухоль распространяется в носовую полость, верхнечелюстную, решетчатую или крыловидную пазухи, разрушение костей черепа отсутствует.

• Стадия III. Опухоль распространяется в крылонебную ямку, подвисочную ямку, орбиту или область турецкого седла.

• Стадия IV. Опухоль с массивной инвазией в полость черепа, кавернозный синус, перекрест зрительных нервов, ямку турецкого седла.

Источник

Д10-Д36 Доброкачественные новообразования. V. 2016

Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10)

D10-D36 Доброкачественные новообразования

Включено: морфологические коды с кодом характера новообразования /0

D10 Доброкачественное новообразование рта и глотки

Губы (уздечки) (внутренней поверхности) (слизистой оболочки) (красной каймы)

Исключено: кожи губы (D22.0, D23.0)

D10.2 Дна полости рта

D10.3 Других и неуточненных частей рта

доброкачественные одонтогенные новообразования (D16.4-D16.5)
слизистой оболочки губы (D10.0)
носоглоточной поверхности мягкого неба (D10.6)

Глоточной миндалины
Заднего края перегородки и хоан

D10.9 Глотки неуточненной локализации
D11 Доброкачественное новообразование больших слюнных желез

D11.7 Других больших слюнных желез

D11.9 Большой слюнной железы неуточненное
D12 Доброкачественное новообразование ободочной кишки, прямой кишки, заднего прохода [ануса] и анального канала

Печеночного изгиба
Селезеночного изгиба

D12.6 Ободочной кишки неуточненной части

D12.7 Ректосигмоидного соединения

D13 Доброкачественное новообразование других и неточно обозначенных органов пищеварения

D13.3 Других и неуточненных отделов тонкой кишки

D13.6 Поджелудочной железы

Исключено: островковых клеток поджелудочной железы (D13.7)

D13.7 Островковых клеток поджелудочной железы

Островковоклеточная опухоль
Островков Лангерганса

Пищеварительной системы БДУ
Кишечника БДУ
Селезенки

D14 Доброкачественное новообразование среднего уха и органов дыхания

D14.0 Среднего уха, полости носа и придаточных пазух

Надгортанника (участка над подъязычной костью)

надгортанника передней части (D10.5)
полип голосовой связки и гортани (J38.1)

D14.3 Бронха и легкого

D14.4 Дыхательной системы неуточненной локализации
D15 Доброкачественное новообразование других и неуточненных органов грудной клетки

Исключено: мезотелиальной ткани (D19.-)

D15.0 Вилочковой железы [тимуса]

Исключено: крупных сосудов (D21.3)

D15.7 Других уточненных органов грудной клетки

D15.9 Органов грудной клетки неуточненных
D16 Доброкачественное новообразование костей и суставных хрящей

D16.0 Лопатки и длинных костей верхней конечности

D16.1 Коротких костей верхней конечности

D16.2 Длинных костей нижней конечности

D16.3 Коротких костей нижней конечности

D16.4 Костей черепа и лица

Исключено: нижней челюсти костной части (D16.5)

D16.5 Нижней челюсти костной части

D16.6 Позвоночного столба

Исключено: крестца и копчика (D16.8)

D16.7 Ребер, грудины и ключицы

D16.8 Тазовых костей, крестца и копчика

D16.9 Костей и суставных хрящей неуточненных
D17 Доброкачественное новообразование жировой ткани

Включено: морфологические коды M885-M888 с кодом характера новообразования /0

D17.0 Доброкачественное новообразование жировой ткани кожи и подкожной клетчатки головы, лица и шеи

D17.1 Доброкачественное новообразование жировой ткани кожи и подкожной клетчатки туловища

D17.2 Доброкачественное новообразование жировой ткани кожи и подкожной клетчатки конечностей

D17.3 Доброкачественное новообразование жировой ткани кожи и подкожной клетчатки других и неуточненных локализаций

D17.4 Доброкачественное новообразование жировой ткани органов грудной клетки

D17.5 Доброкачественное новообразование жировой ткани внутри брюшных органов

Исключено: брюшины и забрюшинного пространства (D17.7)

D17.6 Доброкачественное новообразование жировой ткани семенного канатика

D17.7 Доброкачественное новообразование жировой ткани других локализаций

D18 Гемангиома и лимфангиома любой локализации

Включено: морфологические коды M912-M917 с кодом характера новообразования /0

Исключено: голубой или пигментированный невус (D22.-)

D18.0 Гемангиома любой локализации
Ангиома БДУ
D18.1 Лимфангиома любой локализации
D19 Доброкачественное новообразование мезотелиальной ткани

Включено: морфологический код M905 с кодом характера новообра зования /0

D19.0 Мезотелиальной ткани плевры

D19.1 Мезотелиальной ткани брюшины

D19.7 Мезотелиальной ткани других локализаций

D19.9 Мезотелиальной ткани неуточненной локализации

D20 Доброкачественное новообразование мягких тканей забрюшинного пространства и брюшины

доброкачественное новообразование жировой ткани брюшины и забрюшинного пространства (D17.7)
мезотелиальной ткани (D19.-)

D20.0 Забрюшинного пространства

D20.1 Брюшины
D21 Другие доброкачественные новообразования соединительной и других мягких тканей

Включено:

кровеносного сосуда
суставной сумки
хряща
фасции
жировой ткани
связки, кроме маточной
лимфатического сосуда
мышцы
синовиальной оболочки
сухожилия (сухожильного влагалища)

Исключено: соединительной ткани глазницы (D31.6)

D21.1 Соединительной и других мягких тканей верхней конечности, включая область плечевого пояса

D21.2 Соединительной и других мягких тканей нижней конечности, включая тазобедренную область

D21.3 Соединительной и других мягких тканей грудной клетки

Подмышечной впадины
Диафрагмы
Крупных сосудов

сердца (D15.1)
средостения (D15.2)
вилочковой железы [тимуса] (D15.0)

D21.4 Соединительной и других мягких тканей живота

D21.5 Соединительной и других мягких тканей таза

D21.9 Соединительной и других мягких тканей неуточненной локализации

D22 Меланоформный невус

D22.0 Меланоформный невус губы

D22.1 Меланоформный невус века, включая спайку век

D22.2 Меланоформный невус уха и наружного слухового прохода

D22.3 Меланоформный невус других и неуточненных частей лица

D22.4 Меланоформный невус волосистой части головы и шеи

D22.5 Меланоформный невус туловища

D22.6 Меланоформный невус верхней конечности, включая область плечевого пояса

D22.7 Меланоформный невус нижней конечности, включая тазобедренную область

D22.9 Меланоформный невус неуточненный
D23 Другие доброкачественные новообразования кожи

доброкачественные новообразования жировой ткани (D17.0-D17.3)
меланоформный невус (D22.-)

Исключено: красной каймы губы (D10.0)

D23.1 Кожи века, включая спайку век

D23.2 Кожи уха и наружного слухового прохода

D23.3 Кожи других и неуточненных частей лица

D23.4 Кожи волосистой части головы и шеи

D23.5 Кожи туловища

заднего прохода [ануса] БДУ (D12.9)
кожи половых органов (D28-D29)

D23.6 Кожи верхней конечности, включая область плечевого сустава

D23.7 Кожи нижней конечности, включая область тазобедренного сустава

D23.9 Кожи неуточненной локализации

D24 Доброкачественное новообразование молочной железы

Включено: молочной железы:

доброкачественная дисплазия молочной железы (N60.-)
кожи молочной железы (D22.5, D23.5)

D25 Лейомиома матки

доброкачественные новообразования матки с морфологическим кодом M889 и кодом характера новообразования /0
фибромиома матки

D25.0 Подслизистая лейомиома матки

D25.1 Интрамуральная лейомиома матки

D25.2 Субсерозная лейомиома матки

D25.9 Лейомиома матки неуточненная
D26 Другие доброкачественные новообразования матки

D26.7 Других частей матки

D26.9 Матки неуточненной части
D27 Доброкачественное новообразование яичника

D28 Доброкачественное новообразование других и неуточнённых женских половых органов

Включено:

аденоматозный полип
кожи женских половых органов

D28.2 Маточных труб и связок

Фаллопиевой трубы
Маточной связки (широкой) (круглой)

D28.7 Других уточненных женских половых органов

D28.9 Женских половых органов неуточненной локализации
D29 Доброкачественное новообразование мужских половых органов

Включено: кожи мужских половых органов

D29.0 Полового члена

D29.1 Предстательной железы

D29.3 Придатка яичка

Семенных пузырьков
Семенного канатика
Влагалищной оболочки яичка

D29.9 Мужских половых органов неуточненной локализации
D30 Доброкачественные новообразования мочевых органов

D30.1 Почечных лоханок

Исключено: мочеточникового отверстия мочевого пузыря (D30.3)

D30.3 Мочевого пузыря

D30.4 Мочеиспускательного канала

Исключено: уретрального отверстия мочевого пузыря (D30.3)

D30.7 Других мочевых органов

D31 Доброкачественное новообразование глаза и его придаточного аппарата

соединительной ткани века (D21.0)
зрительного нерва (D33.3)
кожи века (D22.1, D23.1)

D31.3 Сосудистой оболочки

D31.4 Ресничного тела

D31.5 Слезной железы и протока

Соединительной ткани глазницы
Наружноглазных мышц
Периферических нервов глазницы
Ретробульбарной ткани
Ретроокулярной ткани

Исключено: кости глазницы (D16.4)

D31.9 Глаза неуточненной части

D32 Доброкачественное новообразование мозговых оболочек

D32.0 Оболочек головного мозга

D32.1 Оболочек спинного мозга

D32.9 Оболочек мозга неуточненных

D33 Доброкачественное новообразование головного мозга и других отделов центральной нервной системы

ангиома (D18.0)
мозговых оболочек (D32.-)
периферических нервов и вегетативной нервной системы (D36.1)
ретроокулярной ткани (D31.6)

Исключено: четвертого желудочка (D33.1)

D33.1 Головного мозга под мозговым наметом

D33.2 Головного мозга неуточненное

D33.3 Черепных нервов

D33.4 Спинного мозга

D33.7 Других уточненных частей центральной нервной системы

D33.9 Центральной нервной системы неуточненной локализации

D34 Доброкачественное новообразование щитовидной железы

D35 Доброкачественное новообразование других и неуточненных эндокринных желез

островковых клеток поджелудочной железы (D13.7)
яичника (D27)
яичка (D29.2)
вилочковой железы [тимуса] (D15.0)

D35.1 Паращитовидной [околощитовидной] железы

D35.3 Краниофарингеального протока

D35.4 Шишковидной железы

D35.5 Каротидного гломуса

D35.6 Аортального гломуса и других параганглиев

D35.7 Других уточненных эндокринных желез

D35.8 Поражение более чем одной эндокринной железы

D35.9 Эндокринной железы неуточненной
D36 Доброкачественное новообразование других и неуточненных локализаций

D36.0 Лимфатических узлов

D36.1 Периферических нервов и вегетативной нервной системы

Исключено: периферических нервов глазницы (D31.6)

D36.7 Других уточненных локализаций

D36.9 Доброкачественное новообразование неуточненной локализации
Примечания. 1. Данная версия соответствует версии 2016 года ВОЗ (ICD-10 Version:2016), некоторые позиции которой могут отличаться от утверждённой Минздравом России версии МКБ-10.

2. БДУ — без дополнительных уточнений.

4. Класс II «Новообразования» содержит следующие блоки:

C00-C14 Злокачественные новообразования губы, полости рта и глотки
C15-C26 Злокачественные новообразования органов пищеварения
C30-C39 Злокачественные новообразования органов дыхания и грудной клетки
C40-C41 Злокачественные новообразования костей и суставных хрящей
C43-C44 Меланома и другие злокачественные новообразования кожи
C45-C49 Злокачественные новообразования мезотелиальных и мягких тканей
C50-C50 Злокачественное новообразование молочной железы
C51-C58 Злокачественные новообразования женских половых органов
C60-C63 Злокачественные новообразования мужских половых органов
C64-C68 Злокачественные новообразования мочевых путей
C69-C72 Злокачественные новообразования глаза, головного мозга и других отделов ЦНС
C73-C75 Злокачественные новообразования щитовидной железы и других эндокринных желез
C76-C80 Злокачественные новообразования неточно обозначенных, вторичных и неуточненных локализаций
C81-C96 Злокачественные новообразования лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей
C97-C97 Злокачественные новообразования самостоятельных (первичных) множественных локализаций
D00-D09 Новообразования in situ
D10-D36 Доброкачественные новообразования
D37-D48 Новообразования неопределённого или неизвестного характера

Источник

Злокачественное новообразование среднего уха

Рубрика МКБ-10: C30.1

Содержание

Определение и общие сведения [ править ]

Злокачественные новообразования среднего уха составляют около 20% среди всех злокачественных новообразований ЛОР-органов. В абсолютном большинстве наблюдений речь идёт о рабдомиосаркоме.

Этиология и патогенез [ править ]

Клинические проявления [ править ]

В отличие от других локализаций, в клинической картине рабдомиосаркомы среднего уха рано выражается и быстрее нарастает общий опухолевый симптомокомплекс. Около 90% больных поступают в отделение с выраженным местнораспространённым процессом, интоксикацией, вялостью, слабостью, адинамией, анемией и субфебрильной температурой. Среди местных признаков опухоли отмечают боль в ухе, головную нелокализованную боль различной интенсивности, гнойные и гнойно-сукровичные выделения из уха, снижение слуха, поражение лицевого нерва, деформации в наружном слуховом проходе и околоушной области, офтальмологические и черепно-мозговые расстройства. Наряду с болью и выделениями из уха у 50% больных наблюдают снижение слуха на стороне поражения, что объясняют наличием опухолевых масс, заполняющих среднее ухо и затрудняющих звукопроведение. В 50% случаев обнаруживают парезы и параличи мимической мускулатуры соответствующей половины лица, что обусловлено и ранним вовлечением лицевого нерва в опухолевый процесс. Опухоль пролабирует барабанную перепонку и выходит в наружный слуховой проход. Рост опухоли в сторону сосцевидного отростка симулирует клинику субпериостального абсцесса. Инфильтрация и гиперемия тканей в заушной области распространяется в зачелюстную ямку, теменно-затылочную область, а также по ходу сосудисто-нервного пучка шеи. При этом заушная складка сглаживается, ушная раковина смещается кпереди. Рабдомиосаркому среднего уха характеризуют интенсивный местно-деструирующий и инфильтративный рост опухоли с развитием вестибулярных, черепно-мозговых и мозжечковых расстройств.

Злокачественное новообразование среднего уха: Диагностика [ править ]

Своевременное и адекватное специфическое лечение рабдомиосаркомы верхних дыхательных путей и среднего уха зависит от диагностики. Установление диагноза и дифференциальную диагностику проводят в несколько этапов:

— оценку общего состояния больного;

— инструментальный осмотр, направленный на обнаружение опухоли и степени её распространённости, включая зоны регионарного метастазирования;

— лучевое, эндоскопическое и морфологическое исследования;

— осмотр у невропатолога и офтальмолога.

При сборе анамнеза у родителей необходимо выяснить, не было ли изменений в обычном поведении ребёнка, жалоб на повышенную утомляемость, сонливость, снижение аппетита, головную боль, беспричинные подъёмы температуры, которые в большей степени характерны для больных рабдомиосаркомой с локализацией в среднем ухе и носоглотке.

При осмотре ребёнка необходимо обращать внимание на возможные асимметрии и деформации в области лица, черепа и шеи, свидетельствующие о наличии объёмного процесса в области верхних дыхательных путей, среднего уха и зонах регионарного метастазирования.

Ультразвуковое исследование шеи, как и при любых других злокачественных новообразованиях, позволяет обнаружить вторичное поражение регионарных шейных лимфатических узлов, а также отдалённые метастазы рабдомиосаркомы в паренхиматозных органах.

Для исключения отдалённых метастазов необходимо проведение рентгенологического или КТ-исследования органов грудной клетки по показаниям сканирования скелета и мягких тканей.

Лабораторные исследования (общий анализ крови, мочи, биохимический анализ крови, коагулограмма) не показывают специфических изменений и особенностей, которые были бы присущи или сопровождали бы развитие рабдомиосаркомы в верхних дыхательных путях и среднем ухе. Для подтверждения диагноза рабдомиосаркомы необходимо получить данные цитологического и гистологического заключений. Для более точного определения морфологического варианта опухоли проводят иммуногистохимическое и цитогенетическое исследования.

Дифференциальный диагноз [ править ]

Дифференциальный диагноз проводят прежде всего с воспалительными процессами среднего уха, системными заболеваниями крови, раком и другими злокачественными и доброкачественными процессами. Метастатическое поражение шейных лимфатических узлов необходимо дифференцировать с банальными лимфаденитами, воспалением слюнных желез, срединной и боковой кистами шеи, системными заболеваниями лимфатической системы, со специфическими гранулёмами.

Злокачественное новообразование среднего уха: Лечение [ править ]

Показания к госпитализации

Все первичные пациенты с любой формой распространённости заболевания, больные с локальными или метастатическими рецидивами, не получавшие ранее комбинированного или комплексного программного лечения.

Наиболее благоприятные непосредственные результаты достигаются при комбинированном и комплексном лечении у больных с ботриоидным и эмбриональным вариантами рабдомиосаркомы. Непосредственная эффективность в виде более 50% сокращения опухоли после проведения двух курсов полихимиотерапии составляет 60% и более.

В плане комбинированного или комплексного лечения рабдомиосаркомы ЛОР-органов в обязательном порядке используют лучевую терапию, которую проводят на первичный очаг и вторичные поражения в суммарной очаговой дозе (СОД) от 36 до 55 Гр в зависимости от возраста ребёнка. Проведение предоперационной лучевой терапии позволяет достичь сокращения опухоли и провести операцию в более абластичных условиях. В послеоперационном периоде проведение лучевого воздействия помогает уничтожить опухолевые клетки, оставшиеся при нерадикально или условно радикально выполненных операциях.

При поражении рабдомиосаркомой среднего уха, как правило, операции ограничивают исключительно биопсией новообразования для уточнения морфологической природы. Проведение расширенных операций с резекцией височной кости имеет паллиативный характер, что связано с невозможностью выполнения радикального вмешательства.

Профилактика [ править ]

Регулярные профилактические осмотры у оториноларинголога.

Прочее [ править ]

Показания к консультации других специалистов

Показано пожизненное наблюдение. После окончания лечения рекомендуют наблюдение у онколога, оториноларинголога, проведение отоларингологических осмотров, ультразвукового исследования зон регионарного метастазирования каждые 3 мес в течение первого года наблюдения; каждые 6 мес в течение последующих двух лет. Затем раз в год в течение 5 лет. При подозрении на рецидив заболевания подробное обследование для определения распространённости процесса (первичный очаг, регионарное и отдалённое метастазирование).

Краткие рекомендации для пациентов

Источник